蜈蚣不同粒径超微粉对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血影响的比较研究论文

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1、蜈蚣不同粒径超微粉对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血影响的比较研究论文牛丽颖,崔力剑,刘娇,窦玉红,李清,王鑫国【摘要】目的比较不同粒径蜈蚣超微粉对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血的区别。方法不同粒径蜈蚣超微粉(1,5,10μm)及常规粉(150μm)按2.5g生药/kg连续灌胃给药10d后.freel)均对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血有一定的保护作用,作用均优于蜈蚣常规粉(150μm)。【关键词】蜈蚣;超微粉;垂体后叶素;心肌缺血超微粉碎是近年来迅速发展起来的一项高新技术,能把原材料加工成微米甚至纳米级的微粉。蜈蚣属陆生节肢动物,少棘巨蜈蚣Scolopendrasubspini

2、pesmutilansL.Koch全虫入药,其主要有效成分为蛋白质类物质,水煎易破坏其活性成分,故目前多以散剂或胶囊入药。我们的前期工作表明,蜈蚣可通过调节一氧化氮/内皮素(NO/ET)平衡,抑制内皮细胞生长因子(VEGF)的表达[1],防止动脉粥样硬化家兔内皮细胞的增殖,而具有保护血管内皮细胞的功能[2,3]。但是将其超微粉碎后,其药效如何变化,尚未见研究和报道。为观察超微粉碎对蜈蚣药效的影响,本文研究了蜈蚣不同粒径超微粉对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血的保护作用。现报道如下。1材料与方法1.1药物蜈蚣ScolopendrasubspinipesmutilansL.K

3、och系列受试物(1,5,10,150μm),均由合作单位河北科技大学提供,使用时用0.5%的羧甲基纤维素钠配成所需浓度的混悬液备用;硝苯吡啶(10mg/片),石家庄制药集团有限公司,批号040408,使用时用0.5%的羧甲基纤维素钠配成所需浓度的混悬液备用;垂体后叶素注射液,南京新天生物化学制药有限公司,批号050401。1.2动物SD大鼠(二级),体重180~200g,雄性,由河北省实验动物中心提供,许可证号为SCXK(冀)20031003,动物饲料亦由该中心提供。1.3试剂超氧化物歧化酶(SOD)测试盒、丙二醛(MDA)测试盒、肌酸激酶(CK)测试盒、乳酸

4、脱氢酶(LDH)测试盒,南京建成生物工程研究所产品。1.4仪器RM-6280智能八道生理记录仪,成都仪器厂。1.5方法将大鼠随机分成7组,每组20只,分别为正常对照组、模型对照组、蜈蚣超微粉(1μm)组(2.5g生药/kg)、蜈蚣超微粉(5μm)组(2.5g生药/kg)、蜈蚣超微粉(10μm)组(2.5g生药/kg)、蜈蚣常规粉(150μm)组(2.5g生药/kg)及阳性药硝苯吡啶组(12mg/kg)。给药组连续灌胃给药10d,1次/d,容量为1ml/100g体重,正常对照组及模型对照组给予等量蒸馏水。末次给药后1h,腹腔注射25%乌拉坦麻醉,舌下静脉注射垂体后叶素

5、0.5Iu·kg-1·(10s)-1,诱发冠脉痉挛性心肌缺血,用八道生理记录仪记录Ⅱ导心电图,观察注射垂体后即刻,15s,30s,1min,2min,5min心电图变化,以T波、ST段改变或P-R、Q-T间期延长判断缺血程度(判断标准:第1期:注射垂体后叶素后即刻到30s,T波升高、ST段抬高超过0.1mv;第2期:T波低平、双相、倒置,心率变慢,P-R及Q-T间期延长)。实验结束颈总动脉取血,分离血清,测定血清超氧物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,血清乳酸脱氢酶(LDH)活性、磷酸激酶(CK)活性;处死大鼠,取出心脏,用冰生理盐水制成10%匀浆,测定心肌超

6、氧物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。1.6统计学处理计量资料数据用±s表示,采用SPSS软件处理比较各组间差异情况;计数资料采用χ2检验比较各组间差异情况。2结果2.1对心肌缺血大鼠心电图的影响结果见表1。从结果可见,蜈蚣不同粒径超微粉(1,5,10μm)组心电图出现的缺血动物数均显著低于模型对照组,表明蜈蚣不同粒径超微粉对垂体后叶素引起的心肌缺血有明显的保护和改善作用。超微粉1,5,10μm粒径之间无显著性差异。表1不同粒径蜈蚣超微粉对心肌缺血大鼠心电图的影响(略)2.2对心肌缺血大鼠血清SOD,MDA含量的影响结果见表2。从结果可见,模型对照组大鼠血清S

7、OD活力较正常对照组降低(P0.01),MDA含量均较正常对照组大鼠降低(P0.01)。蜈蚣不同粒径超微粉(1,5,10μm)组大鼠SOD活力均较模型对照组大鼠升高(P0.01),MDA含量均较模型对照组大鼠降低(P0.01),且作用均优于常规粉组(P0.05)。表2不同粒径蜈蚣超微粉对心肌缺血大鼠血清SOD,MDA的影响(略)2.3对心肌缺血大鼠心肌SOD,MDA的影响结果见表3,从结果可见,模型对照组大鼠心肌SOD活力较正常对照组降低(P0.01),MDA含量均较正常对照组大鼠降低(P0.01);蜈蚣不同粒径超微粉(1,5,10μm)组大鼠心肌SOD活力均较

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