独一味对蟾蜍离体心脏功能的影响论文

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1、独一味对蟾蜍离体心脏功能的影响论文王丽娟,王庆妍,杨春宝【摘要】目的研究独一味对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制。方法采用离体蛙心灌流法观察独一味提取物对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响。结果①独一味提取物使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢。在0.01~2.0mg·ml-1浓度范围内,独一味提取物抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低36.4%。②随灌流液中钙离子浓度增加,独一味对心脏的抑制作用增强;另外.freeliophlomisontheisolatedtoadheartsandtheunder

2、lyingmechanism.Methods受体的关系3.2.1氯化乙酰胆碱对心肌收缩力的作用及阿托品的拮抗作用10μg·ml-1的氯化乙酰胆碱使心肌收缩力降低,阿托品(2μg·ml-1,下同)可完全拮抗乙酰胆碱的作用。结果见图2(其中1例,n=8。振幅为心肌收缩力,下同)。3.2.2独一味对蟾蜍离体心脏的作用及阿托品对独一味作用的影响在2.0mg·ml-1独一味的作用下,心肌收缩力降低33.3%,心输出量减少48.3%。给予阿托品后,再给予相同浓度的独一味,心肌收缩力仅降低了15.0%,心输出量减少34.7%。结果见图3(其中1例,n=8)和表2。3.3独一味

3、的作用与β受体之间的关系肾上腺素(2μg·ml-1,下同)可明显使心肌收缩力加强,心输出量增加,心率加快。2.0mg·ml-1独一味不能阻断肾上腺素的上述作用,而普萘洛尔(4μg·ml-1)则能完全阻断肾上腺素的心脏兴奋作用。结果见图4(其中1例,n=8)。3.4细胞外钙离子浓度对独一味作用的影响分别用低钙任氏液、正常任氏液和高钙任氏液进行灌流,并分别给予0.5mg·m-1的独一味,可见独一味使心肌收缩力分别降低15.2%,33.0%和47.3%。独一味的作用随钙离子浓度的升高而增强。结果见图5(其中1例,n=4~9)及表3。表2给阿托品前后独一味对心肌张力及心

4、输出量的影响(略)表3细胞外钙离子浓度对独一味作用的影响(略)4讨论独一味是藏、蒙、纳西等民族民间常用草药,以往对独一味的研究集中在止血、止痛、免疫调节、抗菌抗炎、抗肿瘤等方面,而独一味对心血管的作用研究较少。本实验研究结果显示:独一味提取物对蟾蜍离体心脏具有抑制作用,明显使心肌收缩力减弱,心输出量减少,而对心率的影响不明显。在0.01~2.0mg·ml-1浓度范围内,随着独一味浓度的升高,其对心肌收缩力的抑制作用增强,呈现出明显的量效关系。由此分析,独一味可能主要影响心脏的工作细胞,而对心脏的自律细胞影响较小。心肌收缩力和心输出量是影响心肌耗氧量的重要因素。独

5、一味抑制心脏的作用可使心肌的耗氧量减少,对控制心脏兴奋及心绞痛发作是有利的。通过改变灌流液中的钙离子(Ca2+)浓度及加入不同的工具药可以进一步分析独一味对心脏作用的相关机制。Ca2+是心肌细胞兴奋-收缩偶联的关键物质。由于心肌细胞的肌浆网不太发达,所以,细胞外Ca2+内流的多少对细胞内的Ca2+浓度影响较大。实验中观察到,随灌流液中的Ca2+浓度升高,心肌的收缩力加强;加入独一味后,心肌的收缩力降低,并且随灌流液中的Ca2+浓度升高,独一味的作用明显增强。说明独一味可能通过阻断心肌细胞膜上的Ca2+通道,抑制Ca2+内流,从而减少细胞内的Ca2+浓度而使心肌收

6、缩力减弱。心肌细胞膜上的M受体兴奋及β受体被阻断均可以使心脏抑制。该实验结果尚不能明确独一味作用与心肌细胞膜上的M受体及β受体的关系。有关独一味对心血管的作用及其作用机制还有待于进一步研究。【

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