大黄鱼连续4代选育群体遗传多样性与遗传结构的微卫星分析

大黄鱼连续4代选育群体遗传多样性与遗传结构的微卫星分析

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1、第34卷第4期水产学报Vol.34,No.42010年4月JOURNALOFFISHERIESOFCHINAApr.,2010文章编号:1000-0615(2010)04-0500-08DOI:10.3724/SP.J.1231.2010.06624大黄鱼连续4代选育群体遗传多样性与遗传结构的微卫星分析*赵广泰,刘贤德,王志勇,蔡明夷,姚翠鸾(集美大学水产学院,福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,福建厦门361021)摘要:利用13个多态性微卫星位点分析了大黄鱼“官井洋优快01”品系F1到F44个选育世代的遗传结构与遗

2、传多样性变化情况。结果显示,随着选育的进行,4个世代群体遗传多样性指标值渐次下降,F1到F413个微卫星位点的平均多态信息含量从0.638下降到0.524,平均等位基因数从5.462下降到4.308,平均观测杂合度从0.779下降到0.532,平均Shannon多样性指数从1.356下降为1.092。F1与其后各代遗传相似系数逐渐减小(从0.7194到0.5813),遗传距离逐渐增加,而相邻世代间的遗传相似性逐步升高,遗传分化指数(FST)渐次变小(F1~F2为0.0619,F2~F3为0.0511,F3~F4则为0.0475

3、)。随着选育的进行,微卫星位点LYC0002和LYC0054等位基因频率有规律地发生变化,推测其可能与选育性状存在遗传上的相关。结果表明,经过连续4代的选育,部分不利基因遭到淘汰,选育群体的遗传基础逐步得到纯化,基因型逐渐趋向纯合、稳定,经进一步的选育可望获得较稳定的品系。关键词:大黄鱼;微卫星;遗传多样性;遗传结构;选育群体中图分类号:Q953;S917文献标识码:A[4]大黄鱼(Pseudosciaenacrocea)属于鲈形目数十个家系。其中“官井洋优快01”品系在选(Perciformes)、石首鱼科(Sciaenid

4、ae)、黄鱼属育过程中结合了雌核发育技术,即在F1和F2成(Pseudosciaena),俗称黄花鱼,为暖水性鱼类。熟之时,分别挑选少数优秀雌鱼诱导异质雌核发大黄鱼是中国传统四大海洋经济鱼类之一,主要育,繁育F3和F4时,掺入了部分(20%左右)优选[1]产于福建(官井洋)、浙江(岱衢洋)海域。自大的雌核发育个体作为雌性亲本,每代选择压力为黄鱼人工繁殖育苗技术1987年取得成功之后,大2.5%左右,该品系生长速度和成活率提高比较显黄鱼养殖业发展迅速,至2005年大黄鱼年育苗量著,已在生产上初步推广使用,F4在示范养殖中超过20

5、亿尾,养殖产量接近7万吨,是中国目前增产幅度达30%以上,显示出较好的选育效果。[2]养殖量最大的海水鱼类。为做好进一步的选育工作,提高后续选育工作的然而,目前养殖的大黄鱼均是由野生群体繁效率,本文利用多态性微卫星标记分析了该选育育而来,尚未形成品种。经过持续多代的人工繁系F1~F44个世代的遗传多样性与群体遗传结殖,特别是部分苗种培育单位使用规格和质量等构的变化情况,以期为确定后续的育种策略提供都不甚理想的个体繁衍后代,直接导致苗种品质理论参考,并为鱼类遗传育种学研究积累资料。下降,大黄鱼的生长速度、抗病力和抗逆性均有所[3

6、]1材料与方法降低。为改善这种状况,从2000年起,集美大学大黄鱼遗传育种课题组开始着手大黄鱼优质、1.1实验材料抗逆品种的培育,现已构建“官井洋优快01”、“官所检测的品系是1998-1999年在官井洋采井洋优快02”和“黄体色选育系”等多个选育系和捕的野生大黄鱼鱼种经驯化、养成后,2001年春收稿日期:2009-09-04修回日期:2009-11-09资助项目:国家“八六三”高技术研究发展计划(2006AA10A405);集美大学创新团队基金(2006A001);福建省青年人才项目(2007F3074)通讯作者:王志勇,E

7、-mail:zywang@jmu.edu.cn4期赵广泰,等:大黄鱼连续4代选育群体遗传多样性与遗传结构的微卫星分析501季从中挑选58尾(38♀,20♂)优良个体,以生长F1、F2、F3和F4分别提取了47、42、52、48个质量速度为主要目标性状,兼顾健康状况与体型、体色较好的DNA样品。进行群体选育而来,于2003年、2005年和2007PCR反应体系及反应程序PCR反应体年分别繁育出F2、F3和F4,在福建省宁德市三都系:反应总体积为20μL,其中模板DNA1.0μL澳海区进行网箱养殖。每个世代取达到商品规格(50ng

8、),10×PCRBuffer2.0μL,25mmol/L的成鱼50尾左右,剪取部分尾鳍,固定于95%的MgCl21.6μL,10mmol/LdNTPs0.14μL,10乙醇中,用于DNA的提取。mmol/L正向与反向引物各0.2μL,5U/μLTaq1.2实验方法酶0.1μL

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