hgt 3628-1999 氯氰菊酯乳油

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1、HG3628-1999前言抓氛菊醋是人工合成的拟除虫菊醋类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，广泛应用于农业和卫生等领域本标准技术要求参照联合国粮农组织(FAO)农药规格[FAOSpecification332/EC/S/F(1993)],对抓氛菊醋乳油的外观、抓氛菊醋总含量、水分、乳液稳定性、低温稳定性和热贮稳定性项目作了规定，指标与之接近;同时将FAO规格中规定的酸度改为pH值范围;增加了保证期。本标准中抓氛菊醋总含量的仲裁测定方法参照采用国际农药分析合作理事会CIPAC332/EC/M/3.2，将其中的流动相由+Y(异辛烷:乙酸乙醋)=99.5,0.5改为lp(正己烷:乙酸乙醋)=

2、99,10本标准自实施之日起，代替化工行业标准HG/T2987-198M抓氛菊醋含量分析方法》。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由沈阳化工研究院技术归口。本标准主要起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:天津龙灯化工有限公司、南京第一农药厂、江苏扬农化工集团有限公司。本标准主要起草人:许来威、张雪冰、楼少巍、邹立冬、樊文中、王锉忠。1246中华人民共和国化工行业标准HG3628-1999氮氛菊醋乳油代替HG/T2987-1988Cypermethrinemulsifiableconcentrates抓银菊醋的其他名称、结构式和基

3、本物化参数如下:ISO通用名称:CypermethrinCIPAC数字代号:332化学名称:(RS)-a-氛基-3-苯氧节基(IRS)一顺式一反式一3-(2,2一二抓乙始基)-2,2一二甲基环丙烷竣酸醋结构式:CI2C==CH-CH-CH逆月/--CIH--C/aCCN/CH3CH,实验式:Cz2H,gClzNO3相对分子质盘:416.31(按1993年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫燕气压(200C):190nPa溶解度(8/L,200C):水中为1X10-'^-2X10-";己烷103;乙醇337，丙酮、三抓甲烷、环己酮、二甲苯大于450稳定性:在220'C、中性或酸性条件下稳定

4、，pH=4时最佳，在土壤中降解1范围本标准规定了级氛菊酸乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合标准的抓氛菊醋原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的氮氛菊醋乳油。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1600-19790989)农药水分测定方法GB/T1601-1993农药pH值的测定方法GB/T1603-1979(1989)农药乳化剂稳定性侧定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-1979(

5、1989)商品农药采样方法GB3796-1983农药包装通则GB4838-1984乳油农药包装国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000一06一01ga1247HG3628-1999GB/T9008-1988液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法3要求外观:稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀物。;.;抓氛菊酷乳油应符合表1要求。表1抓佩菊酷乳油控制项目指标指标项目10%乳油5%乳油盆银菊酷总含童，%)10.05.0水分含tI%(0.5pH值4.0-6.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:低温稳定性和热贮稳定性试验，每3个月至少进行一次4试验方法今弓抽样

6、按GB/T1605-1979(1989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250mLe4.勺‘鉴别试验高效液相色谱法:本鉴别试验可与抓氛菊酷总含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液有四个色谱峰的保留时间与标样溶液中抓银菊醋相对应的四个色谱峰保留时间，其相对差值应在1.5以内。薄层色谱法:试样溶液经展开得到的主斑点与同时展开的标样溶液的斑点其R,值应一致。展开剂:lY(正己烷:乙酸乙醋)=99-1或V,(石油醚:乙睛)=100:0.25,4.3抓氛菊醋含量的测定(仲裁法)4.3.1方法提要试样溶于含有苯甲酸甲醋(内标)的乙酸乙酪

7、/正己烷混合溶剂中，以乙酸乙醋/正己烷混合溶剂作流动相，在以HypersilSiOi,5fern为填料的色谱柱上进行正相液谱分离，氛氛菊醋含量用内标法定量。4.3.2仪器、设备液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器。色谱数据处理机.色谱柱e4.6mm(id)X200mm不锈钢柱，内装HypersilSioz,5I'm填充物。过滤器:滤膜孔径约0.45lam,微量进样器:50pL.4.3.3试剂和溶液正己烷:色谱级。乙酸乙醋: