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1、ICS65.100G25备案号:15011-2005HG中华人民共和国化工行业标准HG3756-2004睫虫胖乳油Acetamipridemulsifiableconcentrates2004-12-14发布2005-06-01实施中华少兄民共和国国家发展和改革委员会AIRHG3756-2004前言本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:沙隆达郑州农药有限公司。本标准起草人:赵欣听、李
2、秀杰、佘永红、王跃风。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。HG3756-2004咤虫胖乳油该产品有效成分吮虫眯的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:Acetamiprid化学名称:E-N-[(6-氯-3-A比吮基)甲基}N-(2)-氰基一N-甲基乙酞胺结构式:城cCN/比NC14/N-/实验式:CoH,,CIN,相对分子质量:222.7(按1997年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点:98.90C蒸气压:G1X10-'mPa溶解度(g/L,250CJ:水中4.2,溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、乙
3、睛和四氢吠喃。稳定性:在pH4-pH7的缓冲溶液中稳定，在pH9和45℃下缓慢分解，在光下稳定。1范围本标准规定了陡虫眯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由吮虫眯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的吮虫眯乳油。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1600农药水分测定方法GB/T
4、1601农药pH值测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法3要求3.1组成和外观:本品应由符合标准的吮虫眯原药制成，应为稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀。3.2吮虫眯乳油应符合表1要求。HG3756-2004表1吮虫膝乳油控制项目指标项目指标吮虫眯质量分数，%)标示值水分，写(0.5pH值范围5.0-7.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性“合格热贮稳定性
5、“合格a,b低温稳定性和热贮稳定性试验，每3个月至少进行1次。标示值应不低于标签的标明值，并保留1位小数。试验方法4.1抽样按GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200mL,4.2鉴别试验高效液相色谱法—本鉴别试验可与吮虫眯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中吮虫眯色谱峰的保留时间，其相对差值分别应在1.5%以内。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3旋虫胖质，分数的测定4.3.1方法提要试样用甲醇溶
6、解，以甲醇+水为流动相，使用以Nova-PakCs,5pm为填料的色谱柱和可变波长紫外检测器，对试样中的吮虫眯进行反相高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液甲醇:色谱级。水:新蒸二次蒸馏水。吮虫眯标样:已知吮虫眯质量分数)99.0%.4.3.3仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机。色谱柱:150mmX4.6mm(id)内装Nova-PakC,8,5jAm填料的不锈钢柱(或性能与其相当的其他键合硅胶柱)。过滤器:滤膜孔径约。.45pro.微量进样器:100KL,定量进样管:5WL,超声波清洗器。4.3.4商效液相色谱操
7、作条件流动相:,p(甲醇:水)=35:65,流量:0.6mL/mine柱温:室温(温差变化应不大于20C).检测波长:254nm,2(22)HG3756-2004进样体积;5pLo保留时间:吮虫眯约6.0min,上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的咤虫眯乳油高效液相色谱图见图1,1-陡虫眯图1吮虫膝乳油的高效液相色谱图4.35测定步骤4.3.5.1标样溶液的制备称取。.1g吮虫眯标样(精确至。.0002g),置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声波振荡10min使试样溶解，冷却至刻
8、度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2试样溶液的制备称取含咤虫眯0.1g的试样(精确至。000
