计量认证质量手册

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1、质量手册版号：第1版审核：批准：控制状态：编号：持有人：认证2011-12-01发布2011-12-01实施有限公司发布质量手册文件编号：KCRF-2011-010.1修订页第1版第0次修订第1页共1页序号章节号页码修订内容批准人日期质量手册文件编号：KCRF-2011-010.2目录第1版第0次修订第1页共1页序号标题页数序号标题页数0.1质量手册修订页14.12预防措施10.2目录14.13记录的控制20.3质量手册发布令14.14内部审核20.4编制目的和说明14.15管理评审20.5范围、引用依据15技术要求260.6质量手册的管理25.1总则21前言15.2人员22公正性声明1

2、5.3设施和环境条件33质量方针和质量目标15.4检验方法及方法的确认44管理要求285.5测量设备34.1组织65.6测量溯源性24.2管理体系25.7抽样24.3文件控制25.8受检物品的处置24.4要求、标书和合同的评审25.9检验结果质量保证24.5检验工作的分包15.10结果报告44.6服务和供应品的采购1附录A职能分配表24.7服务客户14.8投诉14.9不符合检验工作的控制24.10改进14.11纠正措施2质量手册文件编号：KCRF-2011-010.3质量手册颁布令第1版第0次修订第1页共1页遵照我国有关法律、法规和《实验室资质认定评审准则》的规定，为确保检测工作公正性、

3、独立性、科学性和权威性。本公司结合实际工作情况，编制了《质量手册》。本手册阐明了公司的质量方针、目标，描述了本公司质量管理体系文件。其内容涉及实验室管理活动和技术活动，使得可能影响检测工作质量的每个环节都能处在受控状态下，它是指导本公司全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。本手册现已批准、并予以发布，自2011年12月01日起实施，望本公司全体职工认真学习理解，坚决贯彻执行，确保质量管理体系有效运行，以实现本公司质量目标。质量手册文件编号：KCRF-2011-010.4目的和编制说明第1版第0次修订第1页共1页0.4目的和编制说明质量手册是阐述有限公司(简称“公司”)质量方针，并描

4、述公司管理体系的文件。是公司管理体系建立和有效运行的纲领性文件,是开展检测工作的规范和确保检测工作质量持久稳定、安全可靠的重要手段。本公司按《实验室资质认定评审准则》要求编制《质量手册》，用于指导本公司质量体系的运行。质量手册文件编号：KCRF-2011-010.5适用范围和引用依据第1版第0次修订第1页共1页0.5适用范围0.5.1指导公司全体员工贯彻实施本公司质量方针与质量目标。0.5.2指导各项检测业务的技术和管理工作的开展，使之符合质量管理要求。0.5.3指导公司质量管理程序文件、质量计划、质量记录编制。0.5.4支持质量手册的程序性文件是公司开展质量活动须遵循的方法。0.5.5

5、提供省级计量认证评审用资料。0.5.6引用依据《中华人民共和国质量法》《中华人民共和国计量法》《中华人民共和国认证认可条例》《实验室资质认定评审准则》《检测和校准实验室能力认可准则》质量手册文件编号：KCRF-2011-010.6质量手册的管理第1版第0次修订第1页共1页0.6质量手册的管理0.6.1质量手册的批准和解释0.6.1.1质量手册经总经理批准后生效，全公司人员必须严格执行。0.6.1.2质量手册由质量负责人负责组织实施，综合室负责具体管理和解释工作。0.6.2质量手册的编制、修订和改版0.6.2.1质量手册由质量负责人组织有关人员起草，经会议审议通过，总经理批准后予以发布。0

6、.6.2.2质量手册的修订由质量负责人组织修订或改版。修订或改版质量手册时，必须保存修订前的原始文件，以便追溯修订历程。修订文件经质量负责人审核、总经理批准后实施。当发生下列情况之一时，必须修订质量手册：a）本公司组织机构或管理职责有重大变化；b）编制手册所依据的标准、法规有较大变动；c）调整质量方针和质量目标；d）体系文件审查中确定有修改需求时；e）其它导致必须修改的情况。0.6.3手册的发放与保管0.6.3.1综合室将手册编号、登记后由持有者签收。手册的发放范围为与质量活动关系密切的人员。0.6.3.2持有者应妥善保管手册，不得在手册上涂改，不得外借。0.6.3.3手册分“受控”与“

7、非受控”两种文本，手册上要标明受控状态。本公司内部使用和提供给认可机构的为“受控”文本，提供给上级有关部门、有关用户的为“非受控”文本。受控手册的发放范围或非受控手册的发送均需经质量负责人或总经理批准并登记。0.6.3.4手册持有者调离本公司时，应将手册交还综合室并办理有关手续。0.6.3.5各版手册应至少有一份长期保存在综合室，并标志存档。0.6.4手册的宣贯质量手册文件编号：KCRF-2011-010.6质量手册的管理第1版第0