药物化学 药物化学复习题

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1、药物化学绪论：A型题(最佳选择题)（1题－10题）1．下列关于药典的叙述中，那一项不正确A药典是判断药品质量的准则，具有法律作用；B药典所收载的药品，称为法定药；C凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用D工厂必须按规定的生产工艺生产法定药；E药典收载的药物品种和数量是永久不变的；2．下列有关药物质量的叙述中，正确的是A药厂可以自拟生产法定药的生产工艺；B根据药物的含量即能完全判断药物的纯度；C药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的；D法定药物与化学试剂的质量标准相同；E地方性《药品标准》可以在全国范围内使用；3．下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确

2、A药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一；B药用纯度均比试剂纯度要求更严；C药物的有效成分含量越高药物纯度越高；D药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的；E药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关；4．下列关于药典的叙述中，正确的是A是记载药品质量标准的词典；B是有关药品的重要技术参考书；C是记载药品质量标准和规格的国家法典；D是药品生产管理的依据书；E是药品规格的汇编书；5．我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了A2版；B4版；C6版；D5版；E7版；6．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为A合格品；B不合格品；C假药；D仿制品；E化学试剂

3、；7．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为A合格品；B不合格品；C假药；D仿制品；E化学试剂；8．工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为A合格品；B不合格品；C假药；D仿制品；E化学试剂；9．药物化学研究的主要物质是A天然药物；B化学药物；C中药制剂；D中草药；E化学试剂；10．《中国药典》2000年版新增药物A1699种；B314种；C323种；D500种；E1000种；B型题（配伍选择题）（11题－15题）A用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。B化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的

4、关系等。C药用纯度或药用规格。D生产过程引入或贮存过程中引入。E疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。11．药物化学的研究内容是12．药物中的杂质主要由13．药物的纯度又称14．药物的质量好坏主要决定于药物的15．药物指的是（16题－20题）A药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。B《中华人民共和国药典》C中国药典的“二部”中。D凡例、正文、附录、中文和英文索引等E药品质量第一的观点。16．药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。17．我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是18．化学药物一般收载于19．中国药典的构成有20．生产制备或使用药品时必须牢固树立C型

5、题（比较选择题）（21题－25题）A药物的疗效和毒副作用。B药物的纯度C两者都是D两者都不是21．评价药物的质量好坏的条件是22．药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。23．药物的临床药理实验可以评价药物的24．药物的杂质可影响25．化学试剂质量的评价（26题－30题）A凡例或附录B正文或中英文索引C两者都是D两者都不是26．《中国药典》的构成为27．《药品生产管理规范》的构成为28．对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的29．记载药品的名称、结构式、分子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、

6、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的30．制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的X型题（多项选择题）（31题－35题）31．药物化学是研究药物的A组成及化学结构；B生产制备；C理化性质；D体内转运代谢；E化学结构与药效；32．药物化学的主要任务是A为有效地利用现有药物提供理论基础。B分析检验药物的纯度。C临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。D为生产化学药物提供更好的方法和工艺。E探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。33．新中国成立后药物化学事业的

7、成就有A彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。B在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数量的科研人员。C颁布了7版国家药典；D《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》。E大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。34．药物的纯度体现在A药物的性状；B药物的物理常数；C药物的杂质限量；D药物的有效成分含量；E药物的生物活性；35．药物中杂质的来源主要有A原料不纯；B中间产