hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量

hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量

ID:10560579

大小:29.00 KB

页数:7页

时间:2018-07-07

hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量_第1页
hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量_第2页
hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量_第3页
hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量_第4页
hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量_第5页
资源描述:

《hplc法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、HPLC法测定参芪健胃颗粒中芍药苷含量【摘要】目的:建立参芪健胃颗粒中芍药苷含量的HPLC测定方法。方法:采用ShimpackVP-ODSC18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm,流速为0.8mL•min-1,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.1626~1.0841μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.45%,RSD为1.28%(n=6)。结论:该方法简便,可行、重现性好,可作为参芪健胃颗粒的质量控制方法。【关键

2、词】HPLC法;参芪健胃颗粒;芍药苷;含量测定DeterminationofPaeoniflorininShenQiJianweiparticlesbyHPLCWangChunli(Zhoukouinstituteforfoodanddrugcontrol,HenanProvince,466000)【Abstract】ObjectiveToestablishaHPLCmethodtodetdrminethecontentofPaeoniflorininShenQiJianweiparticles.Met

3、hodsShimpackVP-ODSC18columnwasused,Themobilephaseofacetonitrile-0.1%phosphoricacid(14:86)ataflowrateof0.8mL•min-1andthedetectionwavelengthwas7setat230nm,thecolumntemperaturewas30℃.ResultsThecalibrationcurveofPaeoniflorinwasinagoodlinearityoverthera

4、ngeof0.1626~1.0841μg(r=0.9996).Theaveragerecoverywas98.45%.withRSDof1.28%(n=6).ConclusionThemethodissimple,feasibleandreproducible,anditcanbeusedforthequalitycontrolofShenQiJianweiparticles【Keywords】HPLC;ShenQiJianweiparticles;Paeoniflorin;Determination参

5、芪健胃颗粒由党参、当归、白芍、黄芪、桂枝等十四味药经加工制成。具有温中健脾,理气和胃之功效。主治脾胃虚寒型的慢性萎缩性胃炎,适用于胃脘胀痛、痞闷不适,喜热喜按,嗳气呃逆等症。参芪健胃颗粒收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十册[1],标准中只有鉴别项,为有效控制产品质量,本文参考有关文献[2-3],采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中白芍的有效成分芍药苷含量进行了测定,经方法学验证,结果较满意。1仪器与试药LC-2010CHT型全自动高效液相色谱仪(日本岛津公司),92SM-202A-DR电子分析天平,

6、超声波震荡器。7芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0736-200934,含量:95.7%)。参芪健胃颗粒样品(河南辅仁堂制药有限公司,批号:20091210、20100215)。乙腈为色谱纯,重蒸馏水,磷酸、乙醇、甲醇为分析纯。2溶液的制备2.1对照品溶液精密称取芍药苷对照品4.72mg,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15mL置50mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。2.2供试品溶液取本品内容物,精密称取2.0610g,置具塞锥形瓶中,精密加入60%甲醇50m

7、L,称定重量,超声处理(功率:250W,频率:40kHz)30min,放冷,再用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。2.3阴性样品溶液按处方比例及制备工艺,配制不含芍药苷的阴性对照样品,照“2.2”项下方法制备阴性样品溶液。3方法与结果3.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱:ShimpackVP-ODSC18(4.6mm×15cm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm,流速为0.8mL•min-1,柱温为30℃,进样量10μl。在上述条

8、件下理论板数按芍药苷峰计算为5299,芍药苷峰与其它峰能达到基线分离,阴性对照无干扰,色谱图如下:7abca.对照品;b.样品;c.阴性样品;峰为芍药苷。3.2线性关系考察分别精密吸取芍药苷对照品溶液(浓度为0.0542mg•mL-1)3、5、8、10、12、15、20μl注入液相色谱仪,测定峰面积,以进样量(μg)为横坐标,以色谱峰面积为纵坐标,求得回归方程:Y=1740053X+28345r=0.9996实验结果表明:芍药苷

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。