灰毡毛忍冬的生药学研究论文

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1、灰毡毛忍冬的生药学研究论文.freelacranthoidesHand.┐Mazz'sPharmacognosyAbstract:Objective:InordertoofferingabasisforthedifferentiationandutilizationofLoniceramacranthoidesHand.-Mazz.Methods:Adoptingitssourceandproperty，microscope，physicalandchemicalcharactertodistinguishit.Results:

2、ExpoundingthepharmacognosytheorysystematicallyoftheLoniceramacranthoidesHand.-Mazzforthefirsttime.Conclusion:OfferingbasisonaketheLoniceramacranthoidesHand.-Mazz'squalitystandardKeyacranthoidesHand.-Mazz;Source;Property;Microscope;PhysicalandChemicalCharacter;Differe

3、ntion灰毡毛忍冬是忍冬科忍科属木质滕本植物。常生于山谷溪边，山坡或山顶混交林、灌木丛中.freel，背面被短糙毛组成灰白色或灰黄色毡毛，微有黄色小腺毛，网脉突起呈网格状，脉上被糙毛，花序生小枝于顶端及叶腋;总花梗具短糙毛;苞片被毛、花冠长3.5～4.5（～6）cm，先白色后较黄色，连同萼齿外面均被倒生糙状伏毛和黄色腺毛，萼筒无毛或有时上半部或全部有毛。萼齿长三角形，外面和边缘均被短糙毛。见图1。3药材（花及花蕾）性状花蕾长棒状，略弯曲，长1～5cm，上部稍膨大。表面棕绿色或棕黄色，密被倒生的短糙毛或微被腺毛，萼筒上半部有毛;

4、萼齿五裂，被毛。开放者花冠二唇形，雄蕊5，黄色，雌蕊1，花柱无毛。气清香，味淡，微苦。4显微鉴别花冠外表面显微观察，腺毛较少，腺头多圆盘形，侧面观6～18个细胞，排成1～3层，直径37～118μm，柄部2～5个细胞，厚壁非腺毛多短似角状，长21～240（～315）μm，体部直径8～20μm，壁厚3～10μm，表面微有疣状突起。见图2。5理化鉴别5.1仪器与试药日本岛津LC-6A高效液相色谱仪;SPD-6AV可调波长紫外检测器，SCL-6A系统控制器;岛津C-R3A色谱处理机;RHEODYNE7125进样阀;B5200S超声波;T

5、DZ4离心机;依特利LichrosordC18（250mm×4.6mm，5μm），ODS-5填料;试剂均为国产分析纯。5.2薄层色谱鉴别5.2.1对照品绿原酸，中国药品生物制品检定所，批号110753-200212。5.2.2薄层条件硅胶板20cm×20cm;江苏福山生化试剂厂，用前活化1h。5.2.3样品溶液的制备及点样取样品粉末0.1g，加甲醇5ml，冷浸12h，滤液作供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每ml含1mg的溶液。吸取供试液10～20μl，对照品液10μl分别点于同一硅胶H（含羧甲基纤维素钠）簿层板上，以醋酸

6、丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（365）下观察［1］。5.2.4结果供试液色谱中，在与对照品相同的位置上，显相同颜色的荧光斑点。见图3。5.3HPLC指纹图谱5.3.1对照易溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，加50%甲醇制成1ml含绿原酸0.168mg的溶液，即得。5.3.2供试液的制品取供试品粉碎过30目筛，精密称取0.5g，加5%甲醇20ml，超声波提取1h，离心10min，取上清液，残留物用5ml甲醇洗涤，合并上清液，过滤，定容至25ml。5.3.3分离条件色谱柱为依特

7、利LichrosordC18（250mm×4.6mm，5μm）;柱温:30℃，流动相:甲醇-0.4%磷酸（38∶62）;流速:0.8ml/min;进样量:10μl;检测波长:325nm。5.3.4结果取供试液进样，在325nm处测定，进行方法学考查，比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积，结果基本一致，符合指纹图谱要求［2］。采用相对保留时间标定共有指纹峰，以图谱中绿原酸为参照物（S），将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物保留时间比较，其比值为各指纹峰的相对保留时间。灰毡毛忍冬药材的共有指纹峰为5个，见图4。6讨论6.1金银

8、花品种中对忍冬的研究较多，而对灰毡毛忍冬的系统研究未见报道，本文对灰毡忍冬指纹图谱进行了初步检测，进一步深入的研究尚在进行中。6.2灰毡毛忍冬绿原酸含量较高，随着金银花用量的增加，原药典品种不能满足市场需要。有关方面应加紧灰毡毛忍冬的基础研究，争取早日成为药典收