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时间:2018-07-08
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1、贵州产淫羊藿药材不同药用部位中多糖的含量测定论文王悦云,徐文芬,何顺志【摘要】目的通过测定贵州产淫羊藿药材不同种类、不同药用部位中多糖的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法采用硫酸-苯酚法,对贵州产10种淫羊藿药材不同药用部位中的多糖含量进行测定。结果10种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其多糖含量存在差异,根和叶中多糖含量差异较小,根和叶中的多糖含量均大于叶柄和茎的。结论为保证贵州淫羊藿资源的可持续利用.freelentofEpimediumherbsresourcesinGuizhou,thecontentsofpolysacchari
2、deofEpimediumherbsamplesofdifferentspecies,differentmedicinalpartsined.MethodsDifferentmedicinalpartsof10speciesinGuizhouinedbyphenol-sulfuricacidmethod.ResultsThecontentofpolysaccharideedicinalparts,andthepolysaccharidecontentofleafandpetioleilartothecontentofroot.ConclusionItisrightto
3、collecttheleafandstempartsoftheherbsentofEpimediumherbsresourcesinGuizhou.Keyediumherbs;Differentmedicinalparts;Polysaccharide;Phenol-sulfuricacidmethod淫羊藿来源于小檗科淫羊藿属EpimediumL.植物,是使用悠久的传统中药之一,也是贵州重要的道地药材,具有补肾阳、强筋骨、助阳益精等功效,主治阳痿遗精、筋骨痿软、风湿痹痛、麻木拘挛等症。据文献报道,淫羊藿多糖具有明显的免疫活性,是一种很有发展前途的生物调节剂[1]。现
4、代临床上常用于治疗骨质疏松、更年期综合征、乳房肿块、高血压病、冠心病,具抗肿瘤、抗衰老等功效,受到国内外广泛关注。目前贵州产淫羊藿多达15种以上[2,3],其中,巫山淫羊藿E.inatum,天平山淫羊藿E.myrianthum,黔岭淫羊藿E.leptorrhizum,毡毛淫羊藿E.coactum为《贵州省中药材、民族药材质量标准》收载品种[4,5]。淫羊藿药材是相关医药工业生产重要的原料药材,本实验采用苯酚-硫酸法对贵州产不同种类淫羊藿药材不同药用部位中多糖的含量进行测定[6,7],旨在为合理开发利用贵州淫羊藿资源,中药材淫羊藿GAP基地建设及其相关医药工业生产提供理
5、论依据。1仪器与材料1.1仪器上海第三分析仪器厂723型分光光度计;瑞士Mettler-ToledoAG135型电子天平。1.2药材10种淫羊藿药材实验样品采自贵州省余庆、贵阳乌当、龙里、雷山、剑河、江口、万山、务川等地(花期至果期采集,阴干或晒干),经何顺志研究员鉴定为:黔岭淫羊藿E.leptorrhizum,粗毛淫羊藿E.acuminatum,天平山淫羊藿E.myrianthum,巫山淫羊藿E.on,毡毛淫羊藿E.coactum,凭证标本存于贵州中药研究所标本室(HGCM)。1.3对照品及试剂无水葡萄糖、浓硫酸、苯酚均为分析纯。2方法与结果2.1对照品溶液的制备精
6、密称取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖60.0mg,置于100ml量瓶中,加水溶解至刻度,摇匀,即得。2.2标准曲线的制备精密量取对照品溶液(0.606mg·ml-1)0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,4.0ml,分别置50ml量瓶中,各加水至刻度,摇匀。分别精密量取上述溶液2ml,置具塞试管中,各加4%苯酚溶液1ml,混匀,迅速加入硫酸7.0ml,摇匀,置40℃水浴中保温30min,取出后置冰水浴中放置5min,取出,以相应试剂为空白。以紫外-可见分光光度法于490nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,进行回归计算,得到淫羊藿多糖的回
7、归方程和相关系数为:Y=0.0509X-0.022,r=0.9995,结果表明淫羊藿多糖在1.212~9.696μg·ml-1范围内与吸光度的线性关系良好。2.3供试品溶液的制备取样品粉末约0.5g(药材阴干或晒干后,粉碎过40目筛),精密称定,置锥形瓶中,精密加水50ml,称定重量,静置1h,加热回流1h,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取2ml,置具塞试管中,以“2.2”项下自“各加4%苯酚溶液1ml”起,依法制备测定(同时采用烘干法测定药材水分)。2.4精密度实
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