HGT2827-1997工业氰化亚铜.pdf

《HGT2827-1997工业氰化亚铜.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、HC/T2827-1997前台本标准等效采用美国军标MIL-C-51264A:19830989确认)木标准与MIL-C-51264A:1983(1989确认)相比，存在如下差异:1本标准将工业氰化亚铜分为优等品、一等品两个等级优等品等效MIL-C-51264A;1983(1989确认)2本标准增加了以氰化亚铜(CuCN)表示的主含量指标，其原因是多数用户的使用习惯和需要。3本标准增加了铁含量指标，其目的是结合国内生产情况进一步保证产品的内在质量。4除增加的铁含量指标对应的试验方法采用GB/T3049-1986外，其他试验方法等效采用MII.-C-5126

2、4A:1983相应方法。本标准的附录A是标准的附录本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位:化学工业部天津化工研究院、上海敦煌化工厂、山东淄川双凤化工厂、浙江萧山化学试剂厂、天津市锐成化工有限公司。本标准主要起草人:范国强、沈瑾熙、史祖余、孔庆武、许水明、杨占周。本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。中华人民共和国化工行业标准工业氰化亚铜HG/T2827-1997Cuprouscyanideforindustrialuse范围本标准规定了工业氰化亚铜的要求、采样、试验方法、标

3、志、包装、运输、贮存和安全要求。本标准适用于工业氰化亚铜，该产品主要用于氰化电镀分子式:CuCN相对分子质量:89.56(按1993年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190-199。危险货物包装标志GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982)GB/r603-1988化学试剂试

4、验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1;1982)GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(neqISO6685:1982)GB/T6678-1986化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)3要求外观:白色、灰黄色或天蓝色粉末或疏松块状:_;工业氰化亚铜应符合表1要求。表1要求指标项目优等品一等品铜(CO含量)70.069.6氰化亚铜(CuCN)含量(以Cu含量换算))98.698.0氰化

5、物(以CN计)含量)28.528.0氰化钠中不溶物(0.200.30铁(F。)含量簇0.020.04中华人民共和国化学工业部，997-02-04批准1997-10-01实施HG/T2827-19974采样4.1甸批产品不超过2to4.2按GB/T66781986中6.6的规定确定采样单元数采样时.用采样器从包装桶的上方斜插至料层3/4处采样，将所取样品混合均匀，用四分法缩分至约250g,立即装人两个清洁、干燥的广「〕瓶中密封口瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查4-3试验结果如有

6、一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样核验，核验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，整批产品为不合格5试验方法5.1采用GB/T1250-1989中5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.2本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的岁级水试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603规定制备。5.3铜(Cu)含量的测定5.3.1方法提要试样加硝酸和澳水分解后，用氨水和乙酸调至弱酸性。加人掩蔽剂氟化

7、钾，加过量碘化钾，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定释出的碘，以淀粉指示剂指示终点。5.32试剂和材料5.3.2.1氨水;5.3.2.2冰乙酸;5.3.2.3氟化钾;5.3.2.4碘化钾;5.3.2.5硝酸溶液:1+3;5.3.2.6饱和澳水溶液;5.3.2.7硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na,S,O,)约为0.1mol八;5.3.2-8淀粉指示液,10g/l。533分析步骤称取约。.3g试样(精确至。.0001g)。置于250ml锥形瓶中，在通风厨内进行操作。加人10ml.硝酸溶液，加热至除净氰化氢和氮的氧化物;加人5ML饱和澳水继续加热5min，直至嗅气被

8、赶尽用冷水稀释至25ml，滴加氨水中和至蓝色出现，加人5m工冰乙酸，冷却至10℃