云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色

云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色

ID:11766243

大小:36.00 KB

页数:5页

时间:2018-07-13

云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色_第1页
云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色_第2页
云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色_第3页
云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色_第4页
云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色_第5页
资源描述:

《云斑天牛论文:云斑天牛 肠道环境 组氨酸酸性磷酸酶(hap) β-折叠桶状植酸酶(bpp) 假单胞菌 沙雷氏菌 紫色》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、云斑天牛论文:天牛肠道细菌来源植酸酶的基因克隆、表达及其性质研究【中文摘要】植酸酶(Phytase,EC3.1.3.8或EC3.1.3.26)是一类能够降解植酸并释放无机磷和肌醇的磷酯酶。近些年,植酸酶作为一种新型的饲料添加剂和无机磷的替代物,在猪、鸡等单胃动物饲养业的应用价值已得到充分体现,而在水产养殖方面,具有应用价值的中性植酸酶亟需开发。昆虫肠道作为一个微生物数量众多且复杂多样的特殊环境,目前几乎没有相关植酸酶的报道。本论文的研究旨在从中性的昆虫肠道环境中获得具有新颖性和应用潜力的植酸酶。本研究从云斑天牛肠道环境来源细菌中挑选具有种属差

2、异的20株细菌,利用简并PCR和TAIL-PCR技术,从其中3株细菌中克隆到4个植酸酶编码基因,分别为Pseudomonassp.TN06来源的phyA06、Serratiasp.TN49来源的phyH49和phyB49、Janthinobacteriumsp.TN115来源的phyA115。其中,phyH49为组氨酸酸性磷酸酶(HAP)基因,phyA06、phyB49和phyA115为β-折叠桶状植酸酶(BPP)基因。通过氨基酸序列比对分析,四个基因与已发表的植酸酶序列最高序列一致性为47–64%,三个BPP基因相互...【英文摘要】Phy

3、tase(EC3.1.3.8orEC3.1.3.26)isagroupofenzymesthatinitiatethestepwisehydrolysisofphyticacidtogenerateinorganicorthophosphate,lowermyo-inositolphosphoricesters,andfreemyo-inositol.Recently,dietaryphytase,asanovelanimalfeedadditiveandasareplacementforinorganicphosphorus,hasbeen

4、provedtobeefficientintheimprovementofphytate-phosphorusutilizationandbioavailabilityofmineralstoswineandpoultry.Inaquaculture,neutralphytaseswithappropriatepropert...【关键词】云斑天牛肠道环境组氨酸酸性磷酸酶(HAP)β-折叠桶状植酸酶(BPP)假单胞菌沙雷氏菌紫色杆菌【英文关键词】Batocerahorsfieldiguthistidineacidphosphatase(HAP

5、)β-propellerphytase(BPP)Pseudomonassp.Serratiasp.Janthinobacteriumsp【索购全文】联系Q1:138113721Q2:139938848同时提供论文写作一对一辅导和论文发表服务.保过包发【目录】天牛肠道细菌来源植酸酶的基因克隆、表达及其性质研究摘要6-8Abstract8-9第一章绪论13-251.1植酸13-141.2植酸酶14-201.2.1植酸酶的来源151.2.2植酸酶的分类15-181.2.3植酸酶性质比较18-201.3植酸酶的应用前景20-221.3.1饲料添加剂2

6、1-221.3.2食品加工221.3.3医药化工221.3.4土壤改良221.4植酸酶的研究热点22-241.4.1新基因的克隆231.4.2蛋白质工程231.4.3表达系统的选择和优化23-241.4.4转基因动植物241.5本研究的目的和意义24-25第二章天牛肠道中细菌来源植酸酶基因克隆及序列分析25-452.1实验材料25-262.1.1实验菌株252.1.2引物合成和核酸测序252.1.3宿主菌、载体和试剂25-262.1.4主要仪器262.1.5培养基和溶液262.2实验方法26-332.2.1细菌基因组DNA提取262.2.2植

7、酸酶保守区基因片段的克隆及序列分析26-302.2.3植酸酶全长基因的克隆及序列分析30-332.3结果与分析33-432.3.1植酸酶保守区基因片段序列分析及全长基因克隆33-352.3.2来源于Pseudomonassp.TN06的植酸酶基因的序列分析35-362.3.3来源于Serratiasp.TN49的植酸酶基因的序列分析36-392.3.4来源于Janthinobacteriumsp.TN115的植酸酶基因的序列分析39-412.3.5双结构域BPP植酸酶氨基酸序列分析41-432.4讨论43-44本章小结44-45第三章来源于P

8、seudomonassp.TN06的植酸酶基因phyA06在大肠杆菌中表达及性质研究45-573.1实验材料45-463.1.1实验菌株453.1.2引物合成和核酸

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。