猪场存在的主要问题

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1、通风与保温的关系良好保温的示例：通风与保温的关系保温产房中管理上人为的对仔猪造成的危害A、剪牙造成的伤害B、阉割造成的伤害产房中管理上人为的对仔猪造成的危害C、断脐造成的伤害产房中管理上人为的对仔猪造成的危害D、地面造成的伤害产房中管理上人为的对仔猪造成的危害脂肪性下痢原因：A、哺乳母猪的营养问题，引起乳汁的量或（及）质的问题B、保温不良C、大肠杆菌等细菌的感染脂肪性下痢腹泻的问题E.ColiSDTGECoccidiosis腹泻的问题猪腹泻性疾病的年龄分布乳猪断奶猪生长肥育猪细菌性疾病C型产气荚膜梭状芽胞杆菌肠炎++——肠道大肠杆菌病++++++—猪增生性肠炎—

2、++++沙门氏杆菌肠炎+++++猪痢疾+++++寄生虫病隐孢子虫++—猪等孢球虫++++—兰氏类圆线虫+++猪毛首线虫——++病毒性疾病猪流行性腹泻++++++轮状病毒肠炎+++++++传染性胃肠炎++++++++其它（腺病毒、肠病毒、副轮状病毒）++—年龄分布猪瘟(CSF)的发生亦然严重特征急性慢性迟发性病毒毒力感染时间病程病毒血症白细胞减少免疫反应死亡肉眼变化镜观高出生后潜伏期短，严重沉郁，高热，厌食，结膜炎，便秘，下痢，痉挛，运动失调，皮肤出血高水平形成快缺乏10--20D多处出血，特别是淋巴结和肾脏，脾梗死内皮细胞变性，网状细胞增生，脑炎中等出生后潜伏期

3、短，病程3个阶段：a，沉郁，发热，厌食；b，临床改善期；c，最终疾病恶化有时减轻或消失形成，随后增加有1--3M回肠、结肠溃疡，脾梗死年，肋骨病变内皮细胞变性，严重的淋巴细胞排空组织细胞增生肾小球肾炎性，低出生前疾病迟发性，逐渐出现沉郁和厌食，体温正常或略高，结膜炎，皮炎，局部运动失调持续性高水平感染期发育迟缓缺乏2--11M淋巴结肿胀，胸腺萎缩内皮细胞变性，严重的淋巴细胞排空，组织细胞增生急性、慢性和迟发性猪瘟的一般特征猪瘟(CSF)亦然严重猪瘟(CSF)的发生亦然严重猪瘟(CSF)亦然严重发病机理:1、CSFV通过口、鼻，结膜、生殖道黏膜擦伤的皮肤进入体内。

4、口腔和母体感染，病毒在扁桃体腺窝的上皮细胞复制，随后通过淋巴管扩散到周围的淋巴结，并复制后到达外周血液，因此大量的在脾脏、骨髓、内脏和小肠淋巴结生长，并因在白细胞和单核细胞中复制形成高病毒血症，病毒血症的后期不一定侵害实质器官。急性强毒株一般5—6天扩散到全身。结果：内皮细胞变性和严重的血小板减少以及纤维蛋白质合成障碍引起多发性出血，循环障碍是急性CSF都以死亡告终的主要原因。急性CSF的免疫变化：对溶解酶反应的第二抗体的抑制和外周血液和器官的淋巴细胞对T和B细胞有丝分裂原的异常反应性和B细胞缺乏是主要变化。2、CSF持续性感染由弱毒株导致，包括慢性和迟发性CS

5、F。慢性的第一阶段类似急性CSF，但病毒扩散更慢，在血清和器官中滴度更低，在临床改善期病毒在血清中的滴度低或缺乏，并且抗原仅局限与扁桃体、唾液腺、空肠和肾上皮细胞中，CSFV在从血清中暂时消失；当免疫耗尽时可以促进病毒的重新扩散引起恶化。在血液循环中同时存在病毒抗原和抗体时可以形成复合物引发肾小球肾炎。迟发性的CSF为在胎儿时期感染弱毒株，数月内可不引起临床症状。患猪一生高病毒血症，因母乳抗体可一时降低；CSFV抗原存在上皮组织、淋巴样组织和网状内皮组织中，先天带毒猪不产生中和抗体，但对其他的抗原抗体反应正常。慢性CSF猪可以产生特异性抗体反应，而先天性CSF猪

6、对病毒具有免疫耐受性。猪瘟(CSF)的发生亦然严重猪瘟(CSF)亦然严重关于免疫的几个问题:A、种猪的免疫计划，净化种猪为阴性猪场尤为重要，尤其是针对迟发性的CSF的感染。B、母源抗体可以对新生仔猪5—8周抗CSFV的致死性感染，但它不能抵抗强毒株的复制和排毒，因此出生后高滴度的母抗对仔猪的保护很关键。C、由于母抗的影响，可以适当推迟免疫时间或增加免疫剂量以降低母抗的抑制作用。抗体监测对制定合理的免疫计划起知道作用。D、经兔传代的C-株对怀孕母猪和新生仔猪无害。E、保证有效的剂量注射到有效的部位才能产生有效的免疫应答。A、支原体在猪呼吸道疾病感染中扮演重要的角色

7、，支原体在呼吸道疾病中既是原发病，又能改变肺泡巨嗜细胞吞噬功能而引起免疫抑制;B、它对呼吸道粘膜纤毛的损伤以及引起支气管肺炎的病理损害可长期存在;C、通常与其他病原的混合感染是不可避免的，往往可诱发条件性致病菌或与病毒的混合感染，因此造成很高的发病率；D、同时由于该病流行区域广泛并具长期感染的特点，生产上以畜禽日增重低，饲料报酬低，经济效益低的特点，在混合感染中具有很高的死亡率。在预防和控制呼吸道疾病中不能忽视他的危害。气喘病(PMPS)及其危害的问题气喘病(PMPS)及其危害的问题MPH气喘病(PMPS)及其危害的问题1、脉冲式使用敏感性强的药物可降低临床症状

8、药物治疗临床应用效果不一