药理学作业集答案

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1、药理学作业集答案第一部分药理学总论（第1-4章）一、单项选择题1.B2.B3.B4.B5.B6.D7.B8.D9.E10.C11.D12.C13.D14.B15.C16.B17.D18.B19.B20.E21.D22.C23.A24.D25.A26.C27.C28.D29.C30.E31.C32.B33.D34.C35.C36.C37.D38.B39.D40.C41.E42.B43.B44.B45.C二、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制的科学。2、药物代谢动力学（药动学）：主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数

2、学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。3、药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。4、不良反应：是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。5、副反应：是指药物在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。6、毒性反应：是指在剂量过大或积蓄过多时发生的对机体组织器官的危害性反应，比较严重，但常常可以预知，也是应该避免发生的不良反应。7、量效关系：　在一定的范围内，药物的效应与靶

3、部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。8、效能：随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应也随之增加，当药物的效应增加到一定程度后，增加药物的剂量或浓度，药物的效应也不再增加，此时的药物效应称为药物的最大效应，在量反应中称为效能。9、效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。反映药物与受体亲和力。10、治疗指数：通常将半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。11、受体：受体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞

4、浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型。12、激动药：或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。13、拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性（α<1），故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。14、离子障：非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。15、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果

5、肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。16、药物的血浆蛋白结合：17、肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。18、肾小管主动分泌通道：有些药物在近曲小管由载体主动转运入肾小管，排泄较快。在该处有两个主动分泌通道，一是弱酸类通道，另一是弱碱类通道，分别由两类载体转运，同类药物间可能有竞争性抑制。19、肝肠循环：又称为肠肝循环。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。20、时-量关系：是指血浆药物浓度随时间的推移而发生变

6、化的规律，通常以血浆浓度为纵坐标，以时间为横坐标作图，即为时量曲线。21、曲线下面积（AUC）：药-时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血循环的总量。22、生物利用度：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。A为进入体循环的量，D为口服剂量。23、一级消除动力学：又称线性消除，等比消除，是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。24、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变25、药物半衰期（t1/2）：一般指药物在血浆中最

7、高浓度降低一半所需的时间。26、稳态：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。27、表观分布容积（Vd）：是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。28、血浆清除率（CL）：是肝肾等的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆总的药物