福林-酚法测定蛋白质含量教案

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1、2010级生化实验福林-酚法测定蛋白质含量目的要求1.掌握福林-酚法测定蛋白质含量的原理及操作步骤。2.进一步熟悉使用分光光度计的操作。实验原理在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜复合物。该复合物随后将磷钼酸-磷钨酸还原,发生显色反应,产生蓝色(钨兰+钼兰)。蓝色的强度在蛋白质浓度为25~250μg/mL之间时与蛋白质的含量成正比。根据多组标准蛋白质溶液与福林-酚试剂反应后所测得的吸光度,绘制标准曲线。以此便可求出未知蛋白质溶液中的蛋白质含量。仪器与试剂仪器分光光度计、试管与试管架、吸量管与洗耳球等试剂试剂甲:A液——10

2、gNa2CO3,2gNaOH和0.5g酒石酸钾钠溶于500mL蒸馏水中。B液——0.5gCuSO4·5H2O溶于100mL蒸馏水中。试剂甲即为将两溶液以A:B=50:1的比例混合后所得的混合溶液。试剂乙:在1.5升的磨口回流瓶中加入100g钨酸钠(Na2WO4·2H2O),25g钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)及700mL蒸馏水,再加入50mL85%磷酸,100mL浓盐酸,充分混合,接上回流冷凝管以小火回流约10小时。回流结束后加入150g硫酸锂,50mL蒸馏水及数滴液体溴,开口继续沸腾15分钟一边驱除过量的溴,冷却后溶液呈黄

3、色。注意此时溶液的黄色为亮金黄色,如仍有绿色显现,须再重复滴加液体溴的步骤。将所得溶液稀释至1000mL,过滤后将滤液保存在棕色试剂瓶中。将梦想注入生命,绽放精彩!2010级生化实验使用时用标准氢氧化钠溶液滴定,以酚酞为指示剂,然后适当稀释(约加1倍水),使最终的酸浓度为1mol/L。标准蛋白质溶液:取结晶BSA溶于蒸馏水,浓度为250μg/mL。未知蛋白质溶液:浓度未知的牛血清酪蛋白溶液,使用时不需要稀释。实验步骤将试管标号并按下列顺序加入各试剂试管123456789蛋白质含量/μg—2550100150200250——BSA

4、标准溶液/mL—0.10.20.40.60.81.0——待测蛋白质溶液/mL———————0.51.0蒸馏水/mL1.00.90.80.60.40.2—0.5—试剂甲/mL均加入5mL摇匀,室温下放置10分钟试剂乙/mL均加入0.5mL,立即混匀,室温下放置30分钟后比色选择波长为650nm进行比色,根据所得结果绘制标准曲线,由此可求未知蛋白质溶液蛋白质的含量。也可将数据输入Excel中利用图表得到散点图,并得出线性回归方程,由方程求出未知蛋白质溶液中蛋白质含量。注意事项:1、所用仪器的洁净程度要求较高,试管、移液管需到洁净的要

5、求。2、使用前注意检查移液管的尖端是否完好并且需要润洗。3、取液时移液管的操作要规范,注意移液管上是否写有“吹”字样。4、需要混合的操作要迅速。5、分光计要等示数稳定以后再读数。思考题:将梦想注入生命,绽放精彩!2010级生化实验1.含有什么氨基酸的蛋白质能与Folin-酚试剂呈蓝色反应?2.作为标准蛋白的酪蛋白在应用时有何要求?为什么?3.哪些因素可干扰Folin–酚法测定蛋白质?4.结合实验经历,谈谈可以从哪些方面是实验结果更准确?将梦想注入生命,绽放精彩!

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