浅议马铃薯脱毒种薯生产繁育技术

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1、浅议马铃薯脱毒种薯生产繁育技术【摘　要】本文简要叙述了组织培养生产马铃薯脱毒试管苗以及脱毒种薯的发展情况以及生产方式。通过试验总结出简单易行、低成本、高效益、高质量的原原种生产技术及主要经济指标。【关键词】马铃薯;组织培养;原原种;经济指标0.前言根据马铃薯脱毒种薯国家标准的定义，原原种是指用脱毒苗在容器内生产的微型薯和在防虫网室、温室条件下生产的符合质量标准的种薯或小薯。大量资料及研究表明在网室内生产脱毒原原种的方法，简单易行，且成本低，质量高，易操作并有很好的经济效益。1.研究内容1.1马铃薯脱毒种薯生产技术发展情况在容器内生产原原种，是通过组织培养诱导产生微

2、型薯。由于隔离好，单位空间内的繁殖倍数高，又不受季节限制，可在短期内生产大量的合格微型薯。但是微型薯体积小，生理状态差异较大，休眠期长，不易保存，必须使用育苗等措施，否则较难在田间直接利用。而且成本高，效益低，技术性强，不容易掌握。6用脱毒苗扦插在温室的特殊基质上生产微型原原种，大多数采用蛭石或人工筛土为基质。由于用喷施营养液的方法促进生根和发育，还可以控制温度和光照，因此生产周期短，单株块茎多，重量均5g左右。但基质中易残留多余的无机盐，对下茬的产量和质量均有较大影响，需要1-2年就更换基质一次，成本较高。大量资料及研究表明在网室内生产脱毒原原种的方法，简单易行

3、，且成本低，效益好，质量高，易操作。1.2组织培养生产马铃薯脱毒试管苗及原原种生产体系1.2.1脱毒试管苗的培养(1)茎尖组织培养与检测。已经明确引起种薯退化、减产的主要病毒有PVX、PVY、PVS、PLRV和类病毒PSTV以及细菌病害。脱毒试管苗由茎尖组织培养获得，经过严格的病毒、类病毒、细菌病害的检测。一般选用健壮植株的顶芽或块茎萌发的顶芽为外植体，借助解剖镜剥取0.2mm大小的生长点，接种在MS+IAA0.1mg/L+KT0.1mg/L培养基上培养，成苗后对其进行检测筛选。在目前生产条件下，主要应用酶联免疫吸附法检测马铃薯主要病毒和细菌病害，应用往复聚丙烯酰

4、胺凝胶电泳法检测马铃薯纺锤块茎类病毒。(2)脱毒试管苗的快繁。6应用MS培养基切段繁殖检测筛选出的脱毒苗，每20d左右继代剪切一次，繁殖倍数7-8倍。最后一次剪切苗生根培养，用浅层液体MS或1/2MS培养基，既便于操作，又易于试管苗移栽时清洗。用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水，培养温度20℃-28℃，光照12-14h，尽量利用自然光。这些措施的应用，可以降低部分成本。生根培养6-8d后，根长约1-2cm，此时移栽效果最好。(3)移栽前练苗。移栽前2-3d，把培养瓶放在自然光照和通风条件下，将瓶盖打开练苗，以增强试管苗对外界条件的适应能力。注意不要放在强光下，以免水

5、分蒸发过快，造成液体培养基干涸和叶片失水干枯。1.2.2育苗(1)育苗床准备。育苗选择在温度和光照适宜、保温保湿、有隔离条件的温室或塑料小拱棚内进行。苗床土用大田土、草炭和有机肥按3：2：1混配。可选用直径4cm，高5cm的蔬菜育苗纸筒，将纸筒在平地上拉开，装满苗床土，用喷壶浇透水。也可以不用纸筒，用苗床土直接作成1-1.5m宽的苗床，苗床表面一定要平整。(2)试管苗移栽。6将经过锻炼的试管苗从培养瓶中取出，用清水洗去根部的培养基，再用镊子小心将其插入纸筒中。每栽完一联纸筒苗，及时用细眼喷壶浇透水，使苗根能随水伸展，与土壤紧密结合，提高成活率。也可在苗床上划出小沟

6、，在沟内浇透水。将洗净的试管苗按5cm的距离均匀摆在沟内，从一侧复土。每栽完一块地再用喷壶浇透水。(3)移栽后管理。试管苗移栽后要保持温度和湿度。夜间最低温度不要低于15℃，防止因为低温提前结薯，必要时可在育苗床上加盖塑料薄膜。同时要避免强光，注意遮阴。3-5d后，有新的叶片和根系生成。育苗时间一般持续25d左右，期间浇水要适量，见湿见干。注意通风和保温。若发现叶片脱肥发黄，适当喷施叶面肥或营养液。1.2.3网室定植(1)网室准备。网室面积一般600m2，钢架结构，用60目的尼龙筛网覆盖。网室内的土壤每隔2-3年更换一次，以清除土壤中残留的病原菌。最好选择山林的腐

7、植土或肥沃的大田土。网室内667m2施化肥总量为N：10kgP：5kg，K：25kg。还要施入适量有机肥。垄距60cm，株距15cm。(2)定植。6当苗高15cm左右时，进行定植。垄上开沟，施底肥，灌水。将苗床浇透水，把纸筒苗或苗床苗分成单个苗，然后按距离将苗栽在沟内，覆垄，然后顺垄沟灌透水。纸筒苗较非纸筒苗缓苗快，成活率高。(3)定植后的管理。纸筒苗定植到网室后，要及时进行中耕锄草和培土。操作时避免手、衣服和工具带病毒或病菌，防止病菌从新侵染。由于筛网密度大，空气流通差，网室中湿度较大，晚疫病极易发生，要注意综合防治。在晚疫病发生之前，就提早喷药加以预防，一般每

8、隔7天喷药