NYT 2050-2011 玉米霜霉病菌检疫检测与鉴定方法.pdf

《NYT 2050-2011 玉米霜霉病菌检疫检测与鉴定方法.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ICS65.02fJB15中华人民共和国农业行业标准NY/T2050—2011玉米霜霉病菌检疫检测与鉴定方法DetectionandidentificationofPeronosclerosporaspp.2011-09-01发布2011-12-01实施中华人民共和国农业部发布NY/T2050—2011前言本标准按照GB／T1.1——2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出。本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC／TC271)归口。本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、广西壮族自治区植保总站。本标准主要起草人：王福祥、王凯学、覃贵亮、吴

2、志红、邓铁军、李潇楠、李菁、沈昆、朱莉。ⅠNY/T2050—2011玉米霜霉病菌检疫检测与鉴定方法1范围本标准规定了玉米霜霉病菌的现场检验及室内鉴定的方法。本标准适用于玉米、甘蔗、高粱等禾本科植物上玉米霜霉病菌的检疫检测与鉴定。2原理玉米霜霉病主要由玉蜀黍霜指霉（Peronosclerosporamaydis）、高梁霜指霉（Psorghi）、菲律宾霜指霉(P.philippinensis)和甘蔗霜指霉（P．sacchari）引起，该类菌（以下简称玉米霜霉病菌Peronoscle-rosporaspp.）属于卵菌纲(Oomycetes)，指梗霉目(Sclerosporales

3、)，指梗霉科(Sclerosporaceae)，霜指霉属(Peronosclerospora)。该病菌都是专性寄生在禾本科植物上(参见附录A)，可侵染玉米的叶片和茎秆造成系统和局部症状。这4种病菌引起的玉米霜霉病有明显的症状，病原菌有其独特的形态特征，用特异引物对病菌DNA进行PCR扩增时可获得特异的DNA片段。病害的症状、病原菌的形态特性以及PCR特异反应特征是鉴定玉米霜霉病菌的主要依据。3试剂与材料棉蓝乳酚油、吐温-20、乙醇、11.5%NaOH、0.015%TrypaneBlue、乳酸、甘油、10倍PCR缓冲液、玉米霜霉病菌DNA的特异性引物、dNTP、Taq酶、5倍

4、TBE电泳缓冲液、琼脂糖凝胶(0.8%)、吸水纸、无菌水、蒸馏水，1000bpDNAladder等。4仪器及用具盖玻片、载玻片、生物显微镜、高速台式离心机、PCR扩增仪、天平、高压灭菌锅、恒温培养箱、水平电泳仪、凝胶成像系统、PCR反应管、微量移液器、移液器、解剖刀、培养皿、烧杯、漏斗、镊子、分样筛(5mm、4mm、3mm)、吸管等。5现场检测5.1产地检测在寄主大田作物生长期逐行进行田间症状目测踏查。按要求采集有典型症状和疑似症状的玉米霜霉病样本进行室内检验鉴定。玉米霜霉病典型症状参见附录B。5.2调运检测现场核实货物有关单证,核实产地。重点检查来自玉米霜霉病菌发生区的其

5、寄主种子或原粮中是否夹带玉米、高粱、甘蔗等叶片病残体，是否夹带颖壳的高粱种子；带玉米、高梁植株残体的包装、铺垫材料，以及甘蔗插条和其他玉米霜霉病菌寄主种苗叶片是否有可疑病斑，将检获物带回实验室作进一步检验。6室内检测6.1寄主叶片等病残体检测6.1.1直接镜检检测如果寄主叶片上有白色霜霉状物，可直接挑取白色霜霉或撕取带有白色霜霉的病组织制成玻片样品在显微镜下观察病原菌的孢囊梗和孢子囊形态。如果染色观察，加1滴棉蓝乳酚油染色后立即用无1NY/T2050—2011菌水冲洗，然后用吸水纸吸干多余的染色液，加上盖玻片在显微镜下镜检。对藏卵器和卵孢子的观察需采集病叶褐色坏死部位。用镊

6、子取小片病组织,放在载玻片上，加一滴无菌水，用尖头镊子拨开叶肉，放在显微镜下观察叶肉中的藏卵器和卵孢子。病原菌形态特征参见附录C。6.1.2保湿培养检测如果可疑病叶未见有白色霜霉状物,可将病叶切段后分别放在培养皿中用吸水纸保湿,然后置于恒温培养箱并在黑暗中培养，培养箱温度为21℃，相对湿度为100%，5h后每隔0.5h观察1次，连续观察6h，观察孢囊梗及孢子囊的形成、孢子囊萌发长出芽管的过程。观察方法同6.1.1。对于田间有白色霜霉状物的寄主病叶，需收集孢子囊置于18℃、100%相对湿度的培养箱中黑暗培养，1h～2h后观察其萌发情况。6.2种子检测系统发病的玉米霜霉病病株的

7、成熟种子内部含有菌丝，种子颖壳、种皮表面可能带有卵孢子，可采用以下方法确定种子是否被病菌感染。6.2.1洗涤检测从样品中随机取种子100粒,浸入25mL蒸馏水中（加入l滴吐温），振荡10min，取悬浮液，用离心机离心10min(2000g)，弃去上清液，沉淀物用2mL蒸馏水悬浮，镜检至少8滴～10滴悬浮液，观察是否有卵孢子。病原菌形态特征参见附录C。6.2.2透明染色检测从样品中随机取种子400粒，在室温下浸入11.5%NaOH和0.015%TrypaneBlue溶液中24h。浸泡后的种子在自来水中冲洗搅动,然后用