《仪器分析》模拟试题

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1、《仪器分析》模拟考试试题填空题：（每空1分，共20分）1．按被作用物质的本质可分为（分子光谱）光谱和（原子光谱）光谱。2．色谱分析中有两相，其中一相称为（流动相），另一相称为（固定相），各组分就在两相之间进行分离。3．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用（H2）作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用（N2）作载气。4．在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的（选择性），两峰间距离越（大），则柱子的（选择性）越好，组分在固液两相上的（热力学）性质相差越大。5．红外光谱图有两种表示方法，一种是（透过率谱图），另

2、一种是（吸光度谱图）6．红外光谱法主要研究振动中有（偶极矩）变化的化合物，因此，除了（单分子）和（同核分子）等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。7．原子发射光谱是由(电热能对气态原子外层电子的激发)跃迁产生的，线光谱的形成原因是(原子、离子外层电子产生的跃迁)8．影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是(入射光的波长)9．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于(各组分在同一波长下吸光度有加合性)10．原子吸收光谱是由(气态物质中基态原子的外层电子)的跃迁而产生的。一、选择题：（每小题2分，共

3、40分）（A）1.分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波（D）2.在气相色谱法中，用于定量的参数是A.保留时间B.相对保留值C.半峰宽D.峰面积（B）3.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相（A）4.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.调整保留时间B.死时间C.相对保留值D.保留指数（C）5.衡量色谱柱柱效能的指标是A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数（C）6.乙炔分

4、子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A.2,3,3B.3,2,8C.3,2,7D.2,3,7（B）7.在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是A.溶液极性变大B.形成分子间氢键随之加强C.诱导效应随之变大D.易产生振动偶合（A）8.下述哪种元素的发射光谱最简单？A.钠B.镍C.钴D.铁（A）9.光度分析中，在某浓度下以1.0cm吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为A.T2B.T/2C.2TD.（C）10.用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是A.减小背景

5、B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度二、简答题：（每小题5分，共20分）1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？答：在液相色谱中，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。减小粒度是提高柱效的最有效途径。32．氯仿（CHCl3）的红外光谱表明其C－H伸缩振动频率为3100cm-1，对于氘代氯仿（C2HCl3），其C－2H伸缩振动频率是否会改变？如果变动的话，是向高波数还是向低波数方向位移？为什么？答：根据公式：以及可知，C－2H伸缩振动频率会发生改变，且向低波数方向位移。

6、3．在原子光谱发射法中，内标元素和分析线对应具备哪些条件？答：（1）内标元素含量必须固定。内标元素在试样和标样中的含量必须相同。内标化合物中不得含有被测元素。（2）内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸发特性。（3）用原子线组成分析线对时，要求两线的激发电位相近；若选用离子线组成分析线对，则不仅要求两线的激发电位相近，还要求电离电位也相近。（4）所选线对的强度不应相差过大。（5）若用照相法测量谱线强度，要求组成分析线对的两条谱线的波长尽可能靠近。（6）分析线与内标线没有自吸或自吸很小，且不受其它谱线的干扰。4．何谓锐线

7、光源？在原子吸收分光光度法中为什么要用锐线光源？答：锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。在原子吸收分光光度法中必须用锐线光源，这是由于原子吸收线的半宽度很小，要测量这样一条半宽度很小的吸收线的积分值，就需要有分辨率高达五十万的单色器，这在目前的技术情况下还难以做到。因此只能采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法来加以解决。一、计算题：（每小题10分，共20分）1．摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=2.5×105，当溶液稀释20倍后，在1.0cm吸收池中测量的吸光度A=0.60，计算在稀释前，1L

8、溶液中应准确溶入这种化合物多少克？1．解：已知：M=125，ε=2.5×105，b=1.0cm，A=0.60，根据：A=εbc可得：0.60=2.5×105×1.0×c∴c=2.4×10-6mol·L-1∴2．在一根3m长的色谱柱上，分离一样品，得如下的色谱图及数据：21空气1min17min14min1min进样（1）用组分2计算色谱柱的理论