人用药品注册技术要求国际协调会(ich)简介

人用药品注册技术要求国际协调会(ich)简介

ID:13786363

大小:40.00 KB

页数:4页

时间:2018-07-24

人用药品注册技术要求国际协调会(ich)简介_第1页
人用药品注册技术要求国际协调会(ich)简介_第2页
人用药品注册技术要求国际协调会(ich)简介_第3页
人用药品注册技术要求国际协调会(ich)简介_第4页
资源描述:

《人用药品注册技术要求国际协调会(ich)简介》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、人用药品注册技术要求国际协调会简介简介  ICH(InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse)人用药物注册技术要求国际协调会。成立者  ICH是由指导委员会、专家工作组和秘书处组成。  秘书处设在日内瓦。ICH中以美国、日本和欧盟为首的17个国家的制药工业产值占了全世界的80%,研发费占了全世界的90%,并集中了国际上最先进的药品研发和审评技术和经验。  ICH文件分为质量、安全性、有效性和综合学科4

2、类。成立目的  为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同,这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技术和贸易交流,同时也造成制药工业和科研、生产部门人力、物力的浪费,不利于人类医药事业的发展。因此,由美国、日本和欧盟三方的政府药品注册部门和制药行业在1990年发起的ICH(人用药物注册技术要求国际协调会议,InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrati

3、onofPharmaceuticalsforHumanUse)就是这样应运而生的。成立原因  不同国家,对新药上市前要进行审批的实现时间是不同的。美国在30年代发生了磺胺醑剂事件,FDA开始对上市药品进行审批;日本政府在50年代才开始对上市药品进行注册;欧盟在60年代发生反应停(Thalidomide)惨案后,才认识到新的一代合成药既有疗效作用,已存在潜在的风险性。于是,许多国家在六、七十年代分别制定了产品注册的法规、条例和指导原则。随着制药工业趋向国际化并寻找新的全球市场,各国药品注册的技术要求不同,以至使制药行业要在国际市场销售一个药品,需要长时间和昂贵的多次

4、重复试验和重复申报,导致新药研究和开发的费用逐年提高,医疗费用也逐年上升。因此,为了降低药价并使新药能早日用于治疗病人,各国政府纷纷将“新药申报技术要求的合理化和一致化的问题”提到议事日程上来了。  美、日、欧开始了双边对话,研讨协调的可能性,直至1989年在巴黎召开的国家药品管理当局会议(ICDRA)后,才开始制定具体实施计划。此后三方政府注册部门与国际制药工业协会联合会(IFPMA)联系,讨论由注册部门和工业部门共同发起国际协调会议可能性。1990年4月欧洲制药工业联合会(EFPIA)在布鲁塞尔召开由三方注册部门和工业部门参加的国际会议,讨论了ICH异议和任务

5、,成立了ICH指导委员会。会议决定每两年召开一次ICH会议,由三方轮流主办。第一次指导委员会协调了选题,一致认为应以安全性、质量和有效性三个方面制定的技术要求作为药品能否批准上市的基础,并决定起草文件。同时,每个文件成立了专家工作组(EWG),讨论科学技术问题。后来,随着工作的深入开展,认为电子通讯和术语的统一,应作为互读文件的基础。因此,增加了“综合学科”,并成立了子课题。概况  ICH是由欧盟、美国和日本三方的药品注册部门和生产部门组成,六个参加单位分别为:  ---欧盟,EuropeanUnion(EU)  ---欧洲制药工业协会联合会,EuropeanFe

6、derationofPharmaceuticalIndustriesAssociations(EFPIA)  ---日本厚生省,MinistryofHealthandWelfare,Japan(MHW)  ---日本制药工业协会,JapanPharmaceuticalManufacturersAssociation(JPMA)  ---美国食品与药品管理局,USFoodandDrugAdministration(FDA)  ---美国药物研究和生产联合会,PharmaceuticalResearchandManufacturersofAmerica(PRMA)  

7、此外,世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)、欧洲自由贸易区(EuropeanFreeTradeArea,EFTA)和加拿大卫生保健局(CanadianHealthProtectionBranch,CHPB)作为观察员;国际制药工业协会联合会(InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations,IFPMA)作为制药工业的保护伞组织参加协调会。ICH秘书处设在日内瓦IFPMA总部。会议  ICH共召开了6次国际性大会,具体情况见下表:  时间举办地参会人数 

8、 1991

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。