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时间:2018-07-29
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1、陕西科技大学试题(A)课程有机化学(2003级上) 班级 学号姓名题号一二三四五六七八九十总分得分阅卷人一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分10小题,每小题1分,共10分)1、写出的习惯名称。2、写出CH3CH==C==C(CH3)2的系统名称。3、写出的系统名称。4、写出的系统名称。5、写出的系统名称。6、写出(E)-2,6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。7、写出邻苯联苯的系统名称。8、写出的系统名称。9、写出2-乙基-4-异丙基甲苯的构造式。10、用Fischer投影式表示(S)-5
2、-甲基-1-庚烯-6-炔。8二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。(本大题共7小题,总计14分)1、(本小题2分)2、(本小题2分)3、(本小题2分)()4、(本小题2分)CH2==CH2+O25、(本小题2分)6、(本小题2分)7、(本小题2分)()三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。(本大题共9小题,总计25分)1、(本小题2分)将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。2、(本小题3分)按沸点高低将下列化合物排列成序:(A)(B)(C)(D
3、)3、(本小题3分)8比较下列化合物构象的稳定性大小:(A)(B)(C)4、(本小题3分)按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序:(A)≡C—H(B)==CH—H(C)—CH2—H5、(本小题3分)分别比较(A),(B);(C),(D)氢化热的大小:(A)(B)(C)(D)6、(本小题3分)将下列化合物按与HOCl加成反应活性大小排列成序:(A)CH3CH==CH2(D)(CH3)2C==CH27、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序:8、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应
4、活性的大小:9、(本小题3分)比较下列化合物脱去HBr的活性大小:(A)(B)(C)(D)8四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。(本大题共4小题,总计12分)1、(本小题3分)有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。2、(本小题3分)下列化合物中哪个具有旋光性?3、(本小题3分)在顺反命名法和Z-E标记法中,是否顺是Z,反是E?举例说明。4、(本小题3分)下列化合物中哪些是对映体,哪些是非对映体,哪些是内消旋体?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。(本大题共4小题,总计1
5、1分)1、(本小题2分)用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物:2、(本小题3分)用IR谱的方法鉴别以下化合物:3、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)己烷(B)1-己烯(C)2,4-己二烯84、(本小题3分)用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物:六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共2小题,总计6分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去环己烷中的少量苯。七、有机合成题(完成题意要求)。(本大题共4小题,总计16分)1、(本
6、小题4分)用C3以下的不饱和烃为原料合成1,7-辛二烯-4-炔(其它试剂任选)。2、(本小题5分)以甲苯为原料,合成邻硝基苯甲酸。3、(本小题4分)以甲苯为原料合成4、(本小题3分)完成转化:八、推导结构题(分别按各题要求解答)。(本大题6分)某不饱和烃(A)的分子式为C9H8,(A)能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。(A)催化加氢得到化合物C9H12(B),将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C),(C)加热得到化合物C8H4O3(D)。若将(A)和丁二烯作用,则得到另一个不饱和化合物
7、(E),(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)~(E)的构造式和各步反应式。8参考答案一、命名或写结构式(10分)1、新戊基2、2-甲基-2,3-戊二烯3、4,4-二甲基-2-戊炔4、3-烯丙基环戊烯5、5-异丁基螺[2.4]庚烷6、7、1,2-二苯基苯8、2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷9、10、二、完成反应式(14分)1、2、3、4、,5、6、,7、,三、理化性质比较(29分)1、稳定性:C>B>A; 2、沸点:C>B>A>D3、稳定性:C>A>B; 4、波数:A
8、>B>C;5、氢化热:B>A>D>C 6、加HOCl活性:D>A>B>C7、双键键长:A>B>C 8、硝化反应活性:A>D>B>C9、脱HBr活性:B>C>D>A8四、基本概念题(12分)1、沸点熔点溶解度有机物低低易溶于有机溶剂,难溶于水无机盐高高易溶于水,难溶于有机溶剂原因:有机物分子中有共价键,无机盐分子中离子键。2、(2)有旋光性;3、在顺反命名法和Z-E标记法中,不一定顺是Z,反是
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