ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用

ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用

ID:15110699

大小:34.50 KB

页数:9页

时间:2018-08-01

ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用_第1页
ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用_第2页
ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用_第3页
ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用_第4页
ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用_第5页
资源描述:

《ngf诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和ache阳性神经元分化的作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、NGF诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元和AChE阳性神经元分化的作用作者:熊咏,田美玲,秦建兵,朱蕙霞,金国华【摘要】目的:探讨大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞在NGF的诱导下分化为神经元和AChE阳性神经元的情况。方法:应用无血清培养技术,分别从SD大鼠胚脑皮层和隔区分离克隆神经干细胞,然后在含或不含NGF的培养液中分化14d。用MAP-2免疫荧光和AChE组化技术检测神经干细胞分化为神经元和AChE阳性神经元的情况。并对MAP-2阳性神经元的分化率、AChE阳性神经元数及其它们的细胞面积和周长进行图像处理;用S

2、TATA7.0统计软件进行方差分析和两两比较。结果:隔区和皮层NGF组MAP-2阳性神经元分化率高于隔区和皮层对照组;其细胞面积除隔区NGF组与皮层NGF组之外,其它各组间差异均有统计学意义;而其周长各组之间差异均有统计学意义。AChE阳性神经元的数量及细胞面积和周长,隔区NGF组最佳,皮层NGF组次之,隔区对照组再次之,皮层对照组较差。三项指标各组间差异有统计学意义。结论:NGF可诱导大鼠胚脑皮层和隔区神经干细胞向神经元分化;隔区神经干细胞较皮层神经干细胞更易于向AChE阳性神经元分化;这种区域特异性可在NGF诱导下

3、发生改变。【关键词】9神经生长因子;神经干细胞;AChE阳性神经元;免疫组织化学法;大鼠如何诱导神经干细胞向特定(目的)神经元分化是当今神经科学领域尚未解决的难题。神经干细胞的分化受细胞内在基因[1]、生长因子或细胞因子[2,3]及所处微环境[4]等因素的调控。神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)是发现最早、研究最为广泛和深入的一种神经营养因子,它不仅影响交感和感觉神经元的发育与存活,在胚胎期它还可以促进包括隔区在内的基底前脑胆碱能神经元的存活和发育。而NGF在神经干细胞向神经元或胆碱能神经元诱导

4、分化方面是否也有作用,则鲜见报道。本研究分别从SD大鼠胚脑皮层和隔区分离克隆神经干细胞,然后用NGF诱导分化,通过MAP-2免疫荧光、AChE组织化学和图像处理等手段,检测神经干细胞分化为神经元和胆碱能神经元的情况。  1材料和方法  1.1鼠胚皮层和隔区神经干细胞的分离培养及鉴定  1.1.1鼠胚皮层和隔区神经干细胞的分离和原代克隆取孕17dSD大鼠,腹腔注射复合麻醉剂chlorpent90.2ml/100g体重,取出胚鼠放入无血清培养基中,分别取出皮层和隔区原基,剔除脑膜、脉络膜及血管等。然后按照田美玲等[5]报道

5、的方法进行分离和原代克隆实验。  1.1.2胚皮层和隔区神经干细胞的单克隆、传代和扩增将从原代克隆实验中分别获得的皮层和隔区神经干细胞球消化后,进行单克隆、传代和扩增。  1.1.3胚皮层和隔区神经干细胞的检测为了验证所获取的胚皮层和隔区神经干细胞具有胚胎源性、增殖特性和多分化潜能,分别将单克隆后传至第2代的皮层和隔区的神经干细胞球进行Nestin免疫荧光检测、BrdU标记及免疫荧光检测和MAP-2、GFAP、CNP的免疫荧光检测。  1.2NGF诱导皮层和隔区神经干细胞的分化将单克隆后传至第3代的皮层和隔区的神经干细

6、胞球接种至培养板中,每孔接种10个神经干细胞球左右,每组接种12孔,每块板各6孔:(1)皮层对照组:接种皮层神经干细胞球,加含10%胎牛血清(FBS)、DMEM/F12(1∶1)的分化培养液;(2)皮层NGF组:接种皮层神经干细胞球,加含100ng/mlNGF的上述分化培养液;(3)隔区对照组:接种隔区神经干细胞球,加与皮层对照组相同的分化培养液;(4)隔区NGF组:接种隔区神经干细胞球,加与皮层NGF组相同的分化培养液。  1.3MAP-2免疫荧光和AChE组化染色9  1.3.1MAP-2免疫荧光检测细胞经4%多聚

7、甲醛固定,PBS淡涤后加入10%山羊血清封闭液封闭,一抗为MAP-2单抗(1∶200)(Chemicon公司)4℃72h,二抗为FITC-标记的羊抗鼠IgG(1∶100)  1.3.2AChE组织化学染色参照Tago等[11]的方法进行AChE组化染色。  1.4细胞计数、图像处理和统计学分析每张玻片在放大200倍的情况下,随机取4个视野,用数码相机将免疫荧光片中荧光激发状态和非激发状态下明视场的图像,以及AChE组化染色切片的照片输入计算机中,计数各组每张玻片中4个视野内的MAP-2阳性神经元数和同一视野内明视场下的

8、总细胞数,两者相除得到MAP-2阳性神经元的分化率;同样计数AChE组化染色4个视野内的AChE阳性神经元数。4个视野内的平均值则为该玻片的数据。并应用捷达801系列形态学分析系统软件分别对MAP-2和AChE阳性神经元的细胞面积、细胞周长进行图像处理,其平均值作为该玻片的数据。用STATA7.0统计软件对4组MAP-2阳性神经元

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。