多巴胺d1受体在帕金森脑黑质纹状体的表达

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1、多巴胺D1受体在帕金森脑黑质纹状体的表达作者：樊平石葛明康云霄郭巍巍王磊【摘要】　　目的观察帕金森（PD）病人脑黑质纹状体多巴胺D1受体的表达变化。方法采用免疫放射自显影法观察PD标本(PD组)中黑质纹状体多巴胺D1受体的含量改变，并与非神经系统疾病脑标本(对照组)进行对照研究。结果PD组多巴胺D1受体标记信号在壳及尾状核比对照组减弱，黑质多巴胺D1受体的标记信号比对照组增强；灰度值分析显示，壳及尾状核的灰度值比对照组分别增加了11.35%和10.52%，而黑质比对照组减了48.89%（P<0.01）。结

2、论多巴胺D1受体在PD人脑标本壳及尾状核的表达降低、黑质表达增加。【关键词】帕金森病；多巴胺D1受体；纹状体；黑质　　研究表明，帕金森病（Parkinson′sdisease，PD）是由中脑黑质多巴胺能神经元退行性变导致纹状体相应神经支配减少所致的神经退行性疾病，目前左旋多巴（LDOPA）替代疗法仍是PD的主要治疗手段〔1〕，在疾病的初期会起到很好的治疗效果，但随之出现的药效减退及异动症等副作用影响了PD的治疗〔2〕。L8DOPA引起的副作用的机制目前尚不十分清楚，推测与多巴胺受体的表达改变、进而导致基底神

3、经节传出活动障碍有关。研究表明，多巴胺D1受体主要分布于基底神经节传出通路直接通路上的中型有棘GABA能神经元〔3〕，在运动调控中起着重要的作用〔4〕，多巴胺D1受体的表达变化明显改变基底神经节的传出活动。有关PD时多巴胺D1受体在基底神经节表达改变的研究结论不一〔5，6〕。本研究利用免疫放射自显影技术观察PD患者脑黑质纹状体多巴胺D1受体表达的变化，探讨LDOPA产生副作用的机制。　　1材料与方法　　1.1材料　　人脑标本8例，4例死亡前诊断为PD（PD组），死亡后病理检查确诊，在治疗期间均有LDOPA服

4、药史；另4例为死于非中枢神经疾病患者（对照组）。　　1.2方法　　尸检脑标本切成3～5mm，经10%甲醛固定、石蜡包埋。石蜡块行常规切片，片厚8μm。裱片、脱蜡入水后分别进行0.01mol/L枸橼酸缓冲液（pH6.0）抗原修复、0.2%TritonX100、8%正常羊血清预处理（4℃，1h）、1∶250大鼠单克隆抗多巴胺D1受体抗体孵育（4℃，48h）、小鼠抗大鼠IgG（1∶100）室温孵育28h、125I标记的羊抗小鼠IgG（1μCi/ml）室温孵育1h，每步间以TBS洗片3次。125I标记的切片经洗片、

5、风干，将载片置于放射自显影盒内，载片上覆以KodakBiomaxMS胶片，曝光7d，行显影、定影。对照组省去一抗，余者相同。　　1.3图像分析　　将胶片扫描，分辨率为300dpi，以TIFF格式储存。利用ImageJ软件测量有关脑区的灰度值。　　1.4统计学分析　　所得数据用x±s表示，采用t检验。　　2结果　　2.1壳、尾状核及黑质多巴胺D1受体免疫反应8　　对照组多巴胺D1受体标记信号主要分布于新纹状体的壳及尾状核；旧纹状体的外侧苍白球、内侧苍白球仅见微弱的标记；边缘纹状体的伏核也可见较弱的标记信号。中脑黑

6、质可见较强的多巴胺D1受体标记信号。PD组多巴胺D1受体标记信号在壳及尾状核明显减弱；黑质多巴胺D1受体的标记信号明显增强，见图1。　　2.2PD黑质纹状体多巴胺D1受体表达的灰度值变化　　壳及尾状核的灰度值比对照组分别增加了11.35%和10.52%，而黑质则比对照组减少了48.89%（P<0.01）。见表1。表1PD黑质纹状体多巴胺D1受体表达的灰度值变化(略)　　3讨论　　以往研究表明，多巴胺D1受体主要存在于参与基底神经节中纹状体传出联系“直接通路”的壳及尾状核，直接投射到内侧苍白球和黑质网状部的

7、GABA能投射神经元〔3〕，激活多巴胺D1受体能够提高腺苷酸环化酶的活性，从而抑制“直接通路”内侧苍白球和黑质网状部的GABA能传出神经元，进而兴奋丘脑皮质投射神经元，增强丘脑皮质通路的活动；壳及尾状核多巴胺D1受体表达的降低最终将导致丘脑皮质通路活动的减弱。本研究显示，壳及尾状核多巴胺D1受体的表达减少，黑质多巴胺D1受体的表达增加。PD患者脑壳及尾状核多巴胺D1受体表达的减少一方面可能与黑质多巴胺神经元退性变后投射到这些脑区多巴胺的减少〔7〕，导致多巴胺D1受体表达减少有关；另一方面也可能是在疾病治疗过程中

8、L8DOPA的使用改变了多巴胺D1受体的表达所致。黑质多巴胺D1受体表达的增加可能与黑质致密部多巴胺能神经元退性变后星形胶质细胞增生有关；细胞培养的研究证实，星形胶质细胞能够表达多巴胺D1受体〔8〕，胶质细胞的增生导致了该区域多巴胺D1受体的增多。此外，黑质多巴胺D1受体表达的增加也可能与黑质网状部GABA能神经纤维多巴胺D1受体含量增加有关；免疫细胞化学的研究显示，黑质网状部也存在