药品追回管理制度

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1、文件编号：ZD—ZG—14药品追回管理制度起草人起草日期年月日审核组长审核日期年月日批准人批准日期年月日执行日期年月日版本号00分发号目的规范药品追回管理，保证追回工作的有效进行。范围追回的药品。责任质管部部长负责、其它相关人员配合。内容1本企业已售出的药品如发现质量问题，应向市药品监督管理局报告，并及时追回药品和做好记录。2药品追回的范围2.1国家或省、市药品监督管理部门、药检部门发文通知、公布、公告的不合格药品。2.2药品监督管理部门抽查出的本企业经营药品中不合格品的同批号药品。第9页共9页文件编号：ZD—ZG—1

2、42.3在保管养护中出现的不合格药品。2.4药品生产企业提出的要收回的药品。3追回工作的组织质管部部长负责药品追回工作，其它部门和人员配合。3追回程序3.1向市药监局报告。3.2制定追回计划3.2.1质管部部长应在6小时内制定药品追回计划。3.2.2药品追回计划内容：药品名称、规格、剂型、批号、数量、根据销售记录，查找该批药品去向、追回的原因、追回时限。3.2.3药品追回计划经总经理批准后，业务部部长负责具体追回工作。3.3追回实施3.3.1药品追回计划批准后12小时以内开始药品的追回工作，销售员根据销售记录，查找该批

3、号药品的去向，销售员以电话、传真等一切的形式通知药品经营企业、医疗机构。3.3.2保管员应立即封存该批号药品，并停止发货，挂停止发货牌。3.3.3药品追回期间要安排人员24小时值班密切注意势态发展，随时处理突发事件。3.4追回药品的处理3.4.1本制度2.1和2.2条规定的追回药品，放入不合格品区，并逐件贴上“追回”标记，等待市药品监督管理局的处理。质管员填写“药品追回记录”。3.4.2本制度2.3和2.4条规定的追回药品，放在退货区，并逐件贴上“追回”标记，质管员填写“药品追回记录”。3.4.3药品生产企业提出的追回

4、药品到货后按照“销后退回药品验收程序”对追回药品验收后填写“追回药品验收记录”，然后按照《购进药品退出管理程序》的规定执行。第9页共9页文件编号：ZD—ZG—143.4.4在保管养护中出现的不合格药品追回后，执行《不合格药品管理制度》。4追回结束后，质管部部长应将追回的全过程进行总结，形成书面资料上报市药监局并归档保存。附：药品追回计划、药品追回记录、追回药品验收记录。下面红色字体为赠送的个人总结模板，不需要的朋友下载后可以编辑删除！！！！第9页共9页文件编号：ZD—ZG—14xx年电气工程师个人年终总结模板根据防止人

5、身事故和电气误操作事故专项整治工作要求，我班针对现阶段安全生产工作的特点和重点，为进一步加强落实安全工作，特制定了防止人身事故和防电气误操作事故的(两防)实施细则。把预防人身、电网、设备事故作为重点安全工作来抓，检查贯彻落实南方电网安全生产“三大规定”情况，检查(两防)执行情况，及时发现和解决存在的问题，提高防人身事故和防电气误操作事故的处理能力，从源头上预防和阻止事故的发生，使安全管理工作关口前移，从而实现“保人身、保电网、保设备”安全生产目标收到一定的效果。通过前段的检查和整改工作，现将我班到现时为止在此方面的情况

6、总结如下一、在防止人身事故方面(重点防范高处坠落事故)在运行维护、施工作业过程中的防触电、防高空坠落事故。我班通过对每周的安全会议和工作负责人对现场高处作业管理的检查，使得安全防范思想、工作、监督到位;使安全工作责任、措施及整改落实，从而安全工作得到保证。1、作业前的准备工作和控制措施工作。包括高空作业现场查勘，使工作人员对该任务的危险点(安全措施卡)有清晰、准确、全面的认识，采取相应的控制和安全措施，并正确派选合适胜任的工作负责人和工作班成员。第9页共9页文件编号：ZD—ZG—142、在开工前，工作负责人向作业人员交

7、待工作内容、安全注意事项及该作业的危险点。作业过程中明确监护人员，监护人实时监控高处作业人员动向，及时提醒和纠正作业中的不安全行为，使安全措施不折不扣地落实和执行到位。3、认真落实高处作业人员的安全保护措施。配备可靠的(按规定期限内检验合格的)安全工器具，如安全带(绳)、升降板、脚扣、竹(木)梯等，并能够正确使用此类工器具。4、在高空作业的工作全过程中，强调工作人员自始至终确保自身安全行为：△定期对登高工具和安全工器具(安全带、安全绳、脚扣、升降板、竹木梯子等)进行试验，试验或外观检查不及格的立即报废，严禁留作备用。△

8、必须系好安全带(绳)，安全带(绳)必须栓在上方牢固的构件上，不得低挂高用，工作过程中要随时检查安全带(绳)是否栓牢。△上杆前先检查杆塔及拉线情况和登杆工具，确保该设施安全性和可靠性，使用脚扣时，安全带必须系圈在杆上;上下杆时，必须使用防堕落装置或有具体防止堕落的安全措施，以防失去保护。安全带必须栓在的构件上，不得随意解除。△高处作