外用重组人表皮生长因子

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1、外用重组人表皮生长因子WaiyongChongzuRenBiaopiShengzhangyinziRecombinantHumanEpidermalGrowthFactorforExternalUse本品系由高效表达人表皮生长因子基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后冻干制成。含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。1基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造2.1工程菌菌种2.1.1名称及来源重组人表皮生长因子工程菌株系由带有人工合成人表皮生长因子基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌

2、株。2.1.2种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。2.1.3菌种检定主种子批和工作种子批的菌种应进行以下各项全面检定。2.1.3.1划种LB琼脂平板应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。2.1.3.2染色镜检应为典型的革兰阴性杆菌。2.1.3.3对抗生素的抗性应与原始菌种相符。2.1.3.4电镜检查（工作种子批可免做）应为典型大肠杆菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反应应符合大肠杆菌生物学性状。2.1.3.6人表皮生长因子表达量在摇床中培养，应不低于原始菌种的

3、表达量。2.1.3.7质粒检查该质粒的酶切图谱应与原始重组质粒相符。2.1.3.8目的基因核苷酸序列检查（工作种子批可免做）目的基因核苷酸序列应与批准序列相符。2.2原液2.2.1种子液制备将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基（可含适量抗生素）中培养，供发酵罐接种用。2.2.2发酵用培养基采用适宜的不含任何抗生素的培养基。2.2.3种子液接种及发酵培养2.2.3.1在灭菌培养基中接种适量种子液。2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵，应根据经批准的发酵工艺进行，并确定相应的发酵条件，如温度、pH值、溶氧、补料、发

4、酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查（附录ⅨG）。2.2.4发酵液处理用适宜的方法收集处理菌体。2.2.5纯化采用经批准的纯化工艺进行初步纯化和高度纯化，除菌过滤，使其达到3.1项要求，即为人表皮生长因子原液。加入稳定剂，除菌过滤后保存于适宜温度，并规定其有效期。2.2.6原液检定按3.1项进行。2.3半成品2.3.1配制与除菌2.3.1.1稀释液配制按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌将检定合格的人表皮生长因子原液用2.3.1.1项稀释液稀释至所需浓度，除菌过滤后即为半成品，保

5、存于2～8℃。2.3.2半成品检定按3.2项进行。2.4成品2.4.1分批应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。2.4.3规格应为经批准的规格。2.4.4包装应符合“生物制品包装规程”规定。3检定3.1原液检定3.1.1生物学活性依法测定（附录ⅩH）。3.1.2蛋白质含量依法测定（附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于5.0×105IU。3.1.4纯度3.1.4.1电泳法依法测定（附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺

6、凝胶电泳法，分离胶胶浓度为17.5%，加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法依法测定（附录ⅢB）。色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以A相(三氟乙酸-水溶液：取1.0ml三氟乙酸加水至1000ml，充分混匀)、B相(三氟乙酸-乙腈溶液：取1.0ml三氟乙酸加入色谱纯乙腈至1000ml，充分混匀)为流动相，在室温条件下，进行梯度洗脱(0～70％B相)上样量不低于10μg，于波长280nm处检测，以人表皮生长因子色谱峰计

7、算理论板数应不低于500。按面积归一化法计算，人表皮生长因子主峰面积应不低于总面积的95.0%。3.1.5分子量依法测定（附录ⅣC）。用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为17.5%，加样量应不低于1.0μg，分子质量用重组人表皮生长因子对照品校正后应为6.0kD±0.60kD。3.1.6外源性DNA残留量每1支次人用剂量应不高于10ng（附录ⅨB）。3.1.7等电点主区带应为4.0～5.0,供试品的等电点与对照品的等电点图谱一致。（附录ⅣD）。3.1.8紫外光谱扫描用水或生理氯化钠溶液将供试品稀释至约

8、100μg/ml～500μg/ml，在光路1cm、波长230nm～360nm下进行扫描，最大吸收峰波长应为275nm±3nm（附录ⅡA）。3.1.9肽图（至少每年测定1次）依法测定（附录ⅧE），应与对照品图形一致。3.1.10N-末端氨基酸序列（至少每年测定一次）用氨基酸序列分析仪测定。N-末端序列应为：(Met)-Asn-Ser