微波法提取丹参中丹参酮ⅱa

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1、万方数据2008年7月第30卷第7期中成药ChineseTraditionalPatentMedicineJuly2008V01．30No．7[2]潘金火，何满堂，许惠琴，等．垂盆草中保肝降酶活性组分的筛选[J]．中国药事，2002，16(6)：365—366．[3]苏志恒，华会明．垂盆草化学成分及药理作用研究进展[J]．中药研究与信息，2005，7(8)：19-20．[4]张洪超，兰天，张晓辉．垂盆草化学成分与药理作用研究进展[J]．中成药，2005．27(10)：1201．1203．[5]秦枫，孙红祥，葛竹兴．垂盆草化学成分及药理活性研究进展[J]．中国兽医学杂志，2006，

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3、：1615—1618．陈殿伟1，魏庆玲2，孙秀利3(1．吉林化工学院理学院；2．吉林化工学院化学与制药工程学院，吉林吉林市132073；3．中石油工程设计有限公司东北分公司，吉林吉林市132002)关键词：微波提取；丹参；丹参酮ⅡA中图分类号：R284．2文献标识码：B文章编号：1001-1528(2008)07-1047-03丹参中主要有脂溶性成分丹参酮类化合物和水溶性成分酚酸类化合物⋯。目前，工业上提取丹参主要以热回流法旧1为主，该方法提取时间长且提取率低。丹参酮类物质属于热敏性旧1物质，长时间受热易发生分解，传统的热回流法不仅浪费能源还使热敏性的丹参酮发生了分解。微波法一。

4、具有提取高效、快速、省时等优点。本试验进行丹参的微波提取工艺研究，采用单因素实验对丹参的微波提取法进行优化，初步探求了微波提取丹参酮ⅡA的最佳工艺条件，比较了微波法和传统的热回流提取法，并进行了简单的成本核算，为微波提取丹参的工业化生产提供了依据。1材料与方法1．1仪器与材料HWC3L．A型微波萃取设备(天水华圆制药设备有限责任公司)，台式离心机(上海安亭科学仪器厂)，高效液相色谱(美国Alheeh)。丹参饮片购自北京同仁堂医药股份有限公司，经实验室加工制成两种原料：丹参饮片；粉碎机粉碎得到丹参细粉(小于60目)。无水乙醇(分析纯，北京化工厂)，冰醋酸(分析纯，北京化工厂)，甲醇

5、(色谱纯，北京百灵威化学技术有限公司)，丹参酮ⅡA标准品(中国药品生物制品检定所，批号：110766-200416纯度≥98％)。1．2实验方法1．2．1微波法提取丹参酮ⅡA称10g丹参细粉(小于60目)，加入提取溶剂100mL，置于微波提取罐中，进行微波提取，改变提取溶剂浓度、微波辐照时间、微波输出功率、提取温度和液固比等影响提取的因素，将其离心分离得到的上清液即为提取液。1．2．2丹参酮IIA的HPLC分析条件’51及标准曲线的绘制色谱柱：ODSC18反相柱(id．4．6mill×250mill，5pan)；流动相：甲醇．水．冰醋酸=85：15：1；体积流量：1mL／min；

6、检测波长：UV270nln；进样量：20止，丹参酮ⅡA保留时间为12．7rain。准确配制0．03ms／mL丹酚酸B标准品溶液，从中分别取出2、4、6、8mL，定容于10mL量瓶中．配成0．006、0．012、0．018、0．024、0．03ms／mL的丹参酮ⅡA标准品溶液。进行HPLC分析。以丹参酮ⅡA峰面积对丹参酮ⅡA进样量绘制标准曲线，标准曲线的方程为Y=2×106X一41775；相关系数R=0．9995，线性范围为0．12—0．6峭。1．2．3供试品溶液的制备将离心分离得到的提取液用微孔滤膜(0．45斗m)过滤，得到滤液，精密吸取滤液1mL置于10mL量瓶中，稀释、定容、

7、摇匀即得到供试品溶液。精密吸取供试品溶液，注入液相色谱仪，按标准曲线方程计算样品中丹参酮ⅡA的含量。1．2．4丹参酮ⅡA提取率的计算参照药典(2005)测定丹参中丹参酮ⅡA的总含量旧1，含量为：0．26％丹参酮ⅡA的提取率(％)=舞篓幸寅耄鬈糕×100％提取出丹参酮ⅡA质量=提取液中丹参酮ⅡA质量丹参中丹参酮ⅡA质量=提取所用的丹参细粉质量×收稿日期：2007-04—15作者简介：陈殿伟(1968一)．男，硕士，讲师，研究方向：凝聚态物理，电话：0432-3083140。1047