牛磺酸对氯化镉诱导大鼠dna损伤的保护作用

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1、维普资讯http://www.cqvip.com24·JournalofMedicalScienceYanbianUniversityMar．2006Vo1．29No．1-牛磺酸对氯化镉诱导大鼠DNA损伤的保护作用张晶莹，韩春姬(延边大学基础医学院卫生学教研室，吉林延吉133000)[摘要】[目的】研宛牛磺政对氯化锅诱导的大鼠DNA损伤的保护作用．[方法】用单细胞凝胶电泳技术检测阴性对照组、氯化锅组、同时处理组、后处理组及预先处理组大鼠DNA损伤情况．[结果】氯化镉可诱导大鼠DNA损伤，预先给予牛磺政可使DNA的损伤率明显下降．[结论】牛磺嚷对氯化镉诱导的大鼠DNA损伤

2、具有保护作用．【关键词】DNA损伤；牛磺政；镉；单细胞凝胶电泳；大鼠【中图分类号】R285．5【文献标识码】A[文章编号】1000．1824(2006}01．0024．03ProtectiveeffectsofthetaurineonDNAdamageofwholehemocytesinducedbycadmiumchlorideinratsZHANGJlng-ying。HANChun-ji’(Departmentof，YanbianUnirmrsityCollegeofBasicMedicine，Yanji133000，Jilin，China)ABSTRACT：0BI

3、，CTIVETostudysuppressingeffectsofthetaurineontheDNAdamageofwholehemocytesinducedbycadmiumchlorideinvitro．ME啪SThetestsweredividedintofiveguoups：o~ntrolgroup，cdgroups，CO-treatmentgroups，post-treatmentgroupsandpre-treatmentgroups．ThesingleeellgelelectrophoresisassaywasusedtoinspecttheDNAdam

4、ageofwholehemocytesinrats．R王ULVariousdoses0fcadmiumchloridecouldinducetheincreasingoftherateofDNAdamageofwholehemocytes，butwhenthetaurineinadvancewasgiven，therateofDNAdamageofwhohhemocyteswassignificantlydecreasedineachgroups．coNcLUsloNThetaurinecansuppresstheDNAdamageinducedbyCdCI2inrat

5、s．Keywords：DNAdamage；taurine；cadmium；SCGE；rats牛磺酸的化学名称为2氨基乙磺酸，是一种国际癌症研究会(IARC)列为I级致癌物，即人类致B硫氨基酸，作为牛胆汁的组成成分于1827年首次癌物．镉的致癌作用与它损伤DNA和影响DNA修从动物组织中分离出来[1I，它在调节机体正常生理复有关[．本研究应用单细胞凝胶电泳技术观察了功能、增强细胞膜抗氧化作用及抗自由基等方面具牛磺酸对氯化镉所致大鼠DNA损伤的保护作用．有广泛的生物学效应．镉具有遗传毒性，1994年被1材料和方法1．1材料实验动物取体重为220～280g的【收稿日期】200

6、5—08—11Wistar大鼠，由延边大学医学部实验动物科提供．试*【通讯作者】韩春姬(196O一)，女(朝鲜族)。教授，博士，剂：牛磺酸为上海新兴化工试剂研究所产品，批号为研究方向为遗传毒理学．990308；氯化镉(分析纯)为天津市化学试剂二厂产维普资讯http://www.cqvip.com延边大学医学学报2006年3月第29卷第t期·25·品；正常熔点琼脂糖(分析纯)为Promega公司产品；化钠300mmol／L，Na2一EDTA1mmol／L，加蒸馏水低熔点琼脂糖(分析纯)为Sigma公司产品；溴化乙1000mL，解旋20min，4℃电泳20min．电泳后取出

7、锭为Fluka公司产品；其他试剂均为国产分析纯．仪胶板，用中和液(0．4mol／LTris．He1缓冲液，pH值器：Olympus荧光显微镜为日本产．为7．5)浸泡2次，每次为10min．取出胶板，滴加1．2方法5mg／L溴化乙锭染色20min，蒸馏水脱色15min．1．2．1全血细胞培养及分组完全培养基含在荧光显微镜下观察荧光细胞数．每个样本计数60RPMI1640，100g／L胎牛血清，60mg／L青霉素，个细胞，计算出DNA损伤百分率．1mg／L链霉素，植物血凝素(PHA)．给Wistar大鼠1．2．3统计学处理数据采用SPSS10