华瑞制药有限公司介绍

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1、热烈欢迎各位贵宾！公司全貌占地面积:10.1万M2建筑面积:4.1万M2公司简况中国和瑞典两国间第一家合资企业，是中国制药行业“十佳”合资企业之一1982年，公司签订合资合同，1987年4月9日开始商业性生产华瑞公司注册资本2790万美元，总投资达4510万美元。中方股东占49%的股份，外方股东占51%的股份华瑞15年里程回顾1982年，中国和瑞典第一家合资企业1987年4月9日，SSPC竣工投产1998年华瑞二期工程建成投产，成为亚洲最大临床营养药品生产基地2000年3月，通过欧盟GMP认证2001年肠内营养上市标志华瑞成为国内唯一一家生产、

2、提供全套临床营养产品的制药企业2001年成为首家向欧洲出口大输液产品的中国制药企业2001年改版后的华瑞网站(www.sspc.com.cn)是目前亚洲最大的临床营养专业网站关爱生命-长期资助“无肠女”周绮思股东变化情况注册资本2790万美元总资产6.2亿元人民币瑞方50%阿斯特拉公司卡比维切姆公司菲令公司浮洛森公司利奥公司瑞典基金会中方50%中国医药工业公司江苏省医药工业公司马山工业公司外方51%费森尤斯卡比公司中方49%中国医药集团总公司中国医药工业公司中国医药对外贸易公司FreseniusAG费森尤斯集团透析集中管理与制血技术计划与服务费

3、森尤斯医疗管理机构费森尤斯卡比费森尤斯的血制品机构费森尤斯项目与服务机构输液及营养疗法国际股东MarketcompanyorofficePlantsR&Dcenters国际股东主要产品PN产品－肠外营养产品EN产品－肠内营养产品瑞高瑞素瑞能瑞代瑞先英脱利匹特凡命乐凡命水乐维他维他利匹特（成人）维他利匹特（儿童）派达益儿安达美力肽力能力能MCT公司产品按照GMP标准设计建造世界一流水平的制药流水线年生产能力达到1300万瓶大输液和550万瓶小针，成为我国乃至亚洲最大的临床营养药品生产基地引进世界一流的大豆油纯化装备，年生产能力为900吨，成为国内

4、唯一掌握大豆油纯化技术的制药公司1988年6月，通过瑞典卫生部GMP认证分别于1998年6月，1999年9月通过国家GMP认证2000年3月，通过欧盟GMP检查认证-迄今唯一一家获得欧盟GMP大输液和冻干制剂认证企业通过国家ISO14001和国际UKAS环境认证，取得了进军国际市场的绿色通行证中国GMP的先行者和典范欧盟GMP认证证书华瑞公司产品进入欧洲市场的通行证已注册地区正在注册地区准备注册地区产品注册分布示意图欧洲亚洲非洲美洲国际业务华瑞生产的玻璃瓶装脂肪乳剂－英脱利匹特已在40多个国家注册成功，2002年向法国、奥地利、瑞典、澳大利亚

5、、新西兰、泰国、菲律宾、香港等12个国家和地区共出口118万瓶。这不仅是华瑞公司历史上零的突破，作为大输液生产厂家，产品打入欧洲市场，这在中国医药史上也是难能可贵的第一次。华瑞公司的另一产品－水乐维他冻干粉针已在丹麦、荷兰、瑞典、捷克、冰岛等18个国家得到注册批准，今年一季度将实现出口销售。拥有一支经验丰富的、具备较强开拓意识的营销队伍及遍布全国的营销网络支持临床研究，发起各式学术培训课程（跨国培训）以学术推广带动和支持市场开拓推广临床营养概念，而不仅仅推销产品营销理念以高质量的产品和服务关爱人类的生命和健康我们的理念世界唯一吉尼斯记录保持者

6、KabiBaby临床营养领域的领导者我们的目标展望未来华瑞制药成为亚洲最大的临床营养产品中心（PN+EN)将引进结构脂肪乳等更多的临床营养产品-----造福人类希望继续得到各位的大力支持！