替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究.doc

替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究.doc

ID:19966618

大小:28.00 KB

页数:3页

时间:2018-10-08

替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究.doc_第1页
替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究.doc_第2页
替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究.doc_第3页
资源描述:

《替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究作者:汤东澄谢冬梅徐娟娟何俊毅姚立红杨壮智李永丰【摘要】[目的]探讨替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。[方法]将164例慢性乙型肝炎患者分为治疗组85例,对照组79例,分别应用替比夫定和拉米夫定抗病毒治疗48周以观察其疗效。[结果]治疗组和对照组ALT复常率,HBeAg阳性分别为87.50%和71.15%;HBVDNA下降值HBeAg阳性为-5.3和-4.2log10copies/ml,阴性为-6.6和-5.5log10copies/ml;HBeAg转阴率分别为28.57%和23.08%;HBeAg血清转换率为23.21%和15

2、.38%;耐药率HBeAg阳性为3.57%和11.53%,阴性为3.45%和14.81%;差异有显著性(P<0.05)。[结论]替比夫定具有抗乙型肝炎病毒特异性,与拉米夫定比较,其抑制病毒能力强,病毒耐药发生率低,HBeAg血清转换率高,安全性好。【关键词】乙型肝炎;病毒;替比夫定;拉米夫定  Abstract:[Objective]TodiscusstheefficacyofTelbivudinetreatingchronichepatitisB.[Method]Randomlydivide164casesintotreatmentgroup85and

3、controlone79,respectivelytakingTelbivudineandRamivudineforantivirusfor48w,thenobservetheirefficacy.[Result]TheALTnormalizationandHbeAgpositiverateswereseparately87.50%and71.15%forbothgroups;HBVDNAreductionratesandHbeAgpostive-5.3and-4.2log10copies/ml,negative-6.6and-5.5log10copies/m

4、l;HbeAgnegativeratesrespectively28.57%and23.08%;HbeAgserumconversionrates23.21%and15.38%;resistanceratesofHbeAgpositive3.57%and11.53%,negative3.45%and14.81%;thedifferencewasveryobvious(P<0.05).[Conclusion]Telbivudinehasspecificityofantivirushepatitis;comparedwithRamivudine,ithass

5、trongvirusinhibition,withlowvirusresistancerateandhighHbeAgserumconversionrate,andgoodsafety.  Keywords:hepatitisB;virus;Telbivudine;Ramivudine  乙型肝炎病毒(HBV)感染是中国最严重的公共卫生问题之一,在慢性乙型肝炎(CHB)治疗上,目前国内已批准用于CHB治疗的核苷(酸)类抗病毒药有4种——拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定,我科应用替比夫定(LdT)治疗CHB,并与拉米夫定(LAM)进行比较,取得较好的效果

6、,现总结如下。  1临床资料  本组164例,均系我科2007年4月至2008年12月住院及门诊患者,诊断符合中华医学会肝病学分会修定的《慢性乙型肝炎防治指南》[1]标准。入组患者年龄18~60岁,均为核苷(酸)类药物初治患者,入组标准ALT≥2.0×ULN,HBVDNA3≥105拷贝/ml。随机分为治疗组85例,其中HBeAg阳性56例,HBeAg阴性29例;对照组79例,其中HBeAg阳性52例,HBeAg阴性27例。两组年龄、性别、病程、肝功能、HBVDNA等情况比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。  2方法  2.1治疗方法治疗组给

7、予替比夫定片(北京诺华制药有限公司,国药准字H20070028)口服,600mg/d;对照组给予拉米夫定片(葛兰素史克制药(苏州)有限公司,批准文号:国药准字H20030581)口服,100mg/d。48周为一个观察周期。  2.2观察指标治疗前、治疗后4周、8周、12周、24周、36周、48周分别观察记录临床症状、肝功能、乙肝两对半定量、HBVDNA及不良反应等有关指标。  2.3统计方法采用SPSS10.0统计软件对数据资料进行统计分析,计数资料用x2检验,计量资料组间比较用t检验。  3结果  3.1肝功能变化情况两组治疗48周后HBeAg阳性患者ALT

8、复常率,替比夫定组为87.50%,拉米

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。