电解与库伦分析法

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1、I题目：电解与库仑分析法1127(4)用2.00A的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400mg铜，需要多少秒？Ar(Cu)=63.54()(1)22.4(2)59.01129(4)在CuSO4溶液中，毫克Rr(Cu)=63.541(1)60.0(2)46.71130(3)用96484C电量,(3)304(4)607用铂电极以0.100A的电流通电lOmin,在阴极上沉积的铜的质量是多少()(3)39.8(4)19.8可使Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克？[Ar(Fe)=55.85,Ar(S)=32.06,Ar(0)=16.00](1)55.85(2)2

2、9.93(3)18.62(4)133.31131(2)由库仑法生成的Br2来滴定TlTl++Br2一->T1+2Bf到达终点时测得电流为10.00mA,时间为102.0s,溶液中生成的鉈的质量是多少克？[Ar(Tl)=204.4]()(1)7.203X10"4(2)1.080X10'3(3)2.160X10'3_⑷1.8081144(1)用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是()(1)OH_失去电子(2)(：112+得到电子(3)SO42•失去电子(4)H+得到电子1149⑷库仑滴定屮加入大堡无关电解质的作用是()(1)降低迁移速度(2

3、)增大迁移电流(3)增大电流效率(4)保证电流效率100%1155⑵微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了()(1)增加溶液导电性(2)抑制副反应，提高电流效率(3)控制反应速度(4)促进电极反应1165(3)在恒电流库仑滴定中采用大于45V的高压直流电源是为了()(1)克服过电位(2)保证100%的电流效率(3)保持电流恒定(4>保持工作电极电位恒定1166(4)用银电极电解lmol/LBr-、lmol/LCNS.001mol/LCr，0.001mol/L103-和0.001mol/LCrO?的混合溶液，£°(AgBr/Ag)=+0.071V，£0(AgCNS/Ag)

4、=+0.09V,7Te(AgCl/Ag)=+0.222V,j5，0(AgIO3/Ag)=+0.361V，^e(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V,在银电极上最先析出的为()(l)AgBr(2)AgCNS(3)AgCl(4)AgIO31167(1)在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持()(1)不断改变外加电压(2)外加电压不变(3)辅助电极电位不变(4)电解电流恒定1205(3)在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用()(1)大的工作电极(2)大的电流(3)控制电位(4)控制时间1548(2)库仑分析的理论基础是()(1)电解方程式(2)法拉

5、第定律(3)能斯特方程式(4)菲克定律1549(4)以镍电极为阴极电解NiSO4溶液，阴极产物是()(1)H2(2)O2(3)H2O(4)Ni1550(1)控制电位库仑分析的先决条件是()(1)100%电流效率(2)100%滴定效率(3)控制电极电位(4)控制电流密度1551(4)用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2*HCI)的氯化物溶液中电解Cu2+，阴极反应是()(1)2C1->C12t+2e•(2)Pt+4Cl->PtCI42+2e-(3)Pt+6Cl-*PtCl62*+4e-(4)N2H5+>N2t+5H++4e1607(4)用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2

6、•HCI)的氯化物溶液中电解Cu2+，阳极反应是()(1)2C1—--Cl2t+2t(2)Pt+4C1—-PtCl42+2e'(3)Pt+6C1—-，PtCl62+4e(4)N2H5+—->N2t+5H++4e1608控制电位库仑分析的先决条件是100%电流效率.1609库仑分析的理论基础是法拉第定律.1610以镍电极为阴极，电解NiSO4溶液，阴极产物是Ni.1914（3）川永停终点指示库仑滴定的终点时，在两支大小相同的铂电极上施加（）（1）50〜200mV交流电压（2）>200mV直流电压（3）50〜200mV直流电压（4）>200mV交流电压1915（3）控制电位电解

7、分析法常用的工作电极（1）碳电极（2）饱和甘汞电极（3）Pt网电极和汞阴极（4）Pt丝电极和滴汞电极1916（4）电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）（1）更负（2）两者相等（3）无规律（4）更正1917（2）电解时，巾于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）（1）更正（2）更负（3）两者相等（4）无规律1918（3）在控制电位电解法屮，被测物电解沉积的分数与（）（1）电极面积/!，试液体积V，搅拌速度V，被测物质扩散系数£>和电解时间Z有关（2