细胞表面唾液酸及其连接方式对乳腺癌细胞黏附影响

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1、细胞表面唾液酸及其连接方式对乳腺癌细胞黏附的影响作者:王晓玉1;林绍强2;李君武2;WolfgangKemmner3;丁彦青4  (暨南大学1第一医院妇产科,2医学院微生物与免疫学教研室,广东  广州  510630;3Max-DelbrueckCenterforMolecularMedicine,Berlin13125,Germany;4南方医科大学肿瘤学研究所,广东  广州  510515)摘要:目的  研究肿瘤细胞总唾液酸及α2,6-连接唾液酸对乳腺癌细胞MDA-MB435黏附力的影响。方法  乳腺癌细胞MDA-MB-435转染

2、顺义或反义α2,6唾液酸转移酶(ST6Gal-I)cDNA,以黑接骨木凝集素SNA筛选高、低表达α2,6唾液酸细胞克隆,检测各转染细胞的同源凝集作用,并比较唾液酸酶处理前后肿瘤细胞对胶原IV黏附力的变化。结果顺义转染克隆细胞-细胞之间的同源黏附能力下降,与胶原IV的黏附增强;反义转染克隆细胞-细胞之间同源黏附能力增强,而与胶原IV的黏附降低。唾液酸酶处理后肿瘤细胞与胶原IV的黏附力下降至未处理前的31%~57%。结论  乳腺癌MDA-MB435细胞表面唾液酸及α-2,6唾液酸化对肿瘤细胞的黏附有重要影响。关键词:乳腺肿瘤;唾液酸转移酶

3、;细胞外基质;细胞黏附;肿瘤转移中图分类号:R737  文献标识码:A  文章编号:1673-4254(2006)06-0742-05EffectofcellsurfacesialicacidandtheirlinkagesonadhesionofmammarycarcinomacellsWANGXiao-yu1;LINShao-qiang2;LIJun-wu2;KemmnerWolfgang3;DINGYan-qing4DepartmentofObstetricsandGynecology,FirstAffiliatedHospit

4、alofJi’nanUniversity1,DepartmentofMicrobiologyandImmunologyofMedicalCollege2,JinanUniversity,Guangzhou510630,China;3Max-DelbrueckCenterforMolecularMedicine,Berlin13125,Germany;4InstituteofOncology,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510515,ChinaAbstract:Objective  Toinve

5、stigatetheeffectofcellsurfacesialicacidanditslinkageonthecell-cellandcell-matrixadhesionofmammarycarcinomacellsMD-MB-435.MethodsMD-MB-435cellsweresense-transfectedwithST6GalIcDNAorantisense-transfectedwithpartoftheST6GalIsequenceinsertedinpcDNA3.1vector,withmocktransfec

6、tionwithpcDNA3.1vectorasthecontrol.Thecellsurfaceα2,6-linkedsialylationwasdeterminedbyfluorescence-activatedcellsorting(FACS)usinglectinSNA(Sambucusnigraagglutininspecifictoα2,6-linkedsialicacidonN-linkedglycoprotein).Asignificantlyincreasedα2,6-sialylationsubcloneinsen

7、se-tranfectantsandadecreasedα2,6-sialylationsubcloneinantisense-transfectantswereselectedforfurtherexaminationofcell-cellandcell-matrix(collagenIV)adhesion.Thetransfectantswerealsotreatedwithsialidasetocomparethecapacityofcelladhesionaffectedbycellsurfacesialylation.Res

8、ultsSense-transfectionsubcloneshowedareducedcell-cellaggregationbutenhancedcell-matrixadhesion.Incontrast,thea

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