有机化学练习题-中国聚合物网高分子、高分子材料

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1、烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱一、命名或写结构式：9.NBS10.烯丙基碳正离子11.环戊二烯12.苄基自由基13.(2E,4Z)-2,4-己二烯14.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反应式：三、选择和填空：1.化合物Ａ与HBr加成的重排产物是：　　　　A.B.C.D.192.下列化合物能发生Diels-Alder反应的是：A.B.C.D.四、简答题：1．为什么CH≡CH的酸性大于CH2=CH2的酸性？2．用简便的方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。3．以下反应选择

2、哪种溶剂最好，若采用不同溶剂对产物有何影响。溶剂：甲醇，水，四氯化碳4．写出下列反应的主要产物并简要解释之。5．写出化合物的优势构象。6．如何用IR光谱区别环己醇和环己酮？7．红外光谱（IR）测量的是分子的（）能级变化。（A）电子（B）键能（C）构象（D）振动和转动五、用化学方法鉴别以下各化合物：六、合成题:1．以≤C2的有机物合成正丁醇及正辛烷2．以≤C2的有机物合成3．以指定有机物合成4．由合成和5．以丙烯为唯一碳源合成196．用顺丁烯二酸酐和环戊二烯为原料，经Diels-Alder双烯合成反应等合成。七、推测

3、结构题：⒈化合物经臭氧化；还原水解生成和等摩尔数的推测原来化合物可能的结构式。⒉化合物A和B是组成为C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使Br2-CCl4溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A与HI反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B则得3-甲基-2-碘戊烷。试推测A和B的构造式。3.某化合物A的分子式为C5H8，在液氮中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4

4、水溶液作用，可生成酮E（C5H10O）。试写出A-E的构造式。八、反应机理题：1．解释下列两反应的加成位置为何不同？2．写出下列反应的机理1．2．单环芳烃、多环芳烃及非苯芳烃一、命名或写结构式：1,8-二硝基萘2-氯-4‘-硝基联苯二、孤立地指出下列反应中错误的地方：19三、比较与鉴别题:1.比较以下碳正离子的稳定性2.比较以下化合物硝化反应速率次序3.排列以下各化合物与HBr发生亲电加成活性大小次序4.按休克尔规则判断下列化合物或离子哪些具有芳性？5.用化学方法鉴别下列各组化合物6.用化学方法鉴别下列各组化合物1

5、9四、合成题：1.以苯、甲苯为原料合成以下化合物（其它试剂任选）。2.以苯、甲苯为原料合成以下化合物（其它试剂任选）。3.以苯为原料合成化合物（其它试剂任选）。4.以甲苯为原料合成化合物（其它试剂任选）。五、推测结构题：分子式为（A）的化合物易水解生成（B），（A）在KOH乙醇溶液中加热得（C），（C）经臭氧化还原水解得和，试推测（A）、（B）、（C）的结构并写出各步反应。立体化学基础1、下列构型哪些是相同的？哪些是对映体？2、下列各对化合物哪些是等同的？不等同异构体又属于何种异构体？193、溴水处理顺-2-丁烯：

6、1）写出反应式（用透视式表示）2）把透视式写成Fischer投影式和Newman投影式。4、写出　所有构型异构体。5、薄菏醇分子中有几个手性C原子？有几个光学异构体？薄菏醇6、将葡萄糖的水溶液放在1dm长的盛液管中，在20℃测得其旋光度为+3.2°.求这个溶液的浓度.已知葡萄糖在水中的旋光度[α]20D=+52.5°.7、肾上腺素存在于肾上腺体内,医学上用来刺激心脏,升高血压，左旋肾上腺素比右旋体强心作用大，纯左旋体的[α]20D=-50。72°（稀HCl）。试问1）如果商品的[α]20D=-10.14°，请问商品

7、中含左旋体多少？2）商品的旋光度多少？卤代烃一、命名或写结构式：二、孤立地指出下列反应中错误的地方：4195三、完成反应式：6.7.9.10.19111214．四、回答下列问题：1．排列下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应次序2．排列下列化合物在无水丙酮与NaI反应活性次序3．以下各分子在极性条件下哪个易离子化？哪个不易离子化？排列成序4.排列下列基团亲核性顺序（）。A.SH-B.PhO-C.H2OD.OH-195.下列化合物中，可用于制备相应的Grignard试剂的有（）。A.B.C.D.6．下列卤代烃发

8、生消去反应生成烯烃速率最快的是：7.按下列化合物进行SN1反应活性由大到小顺序：A.B.C.D.E.8.将下列化合物按SN2反应速率快慢排列成序：A.B.C.9.下列化合物中哪一个最容易发生SN1反应（）。A.B.C.10下列离子与CH3Br进行SN2反应活性顺序（）。A.C2H5O->OH->C6H5O->CH3COO-B.OH->C2H5O->CH3CO