【人类遗传病课件】人类遗传病和优生

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1、人类遗传病和优生《信息技术环境下高中生物教学学生自主学习能力的培养》研究课执教潘国宝单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病概述常染色体致病基因引起性染色体致病基因引起常染色体病性染色体病常显抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。假肥大型畸形是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病。患者表现为双侧腓肠肌成假性肥大。多基因遗传病唇裂、无脑儿、青少年型糖尿病等特点:表现出家族聚集现象;易受环境因素影响无脑儿多基因遗传病猫叫综合症症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，

2、，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。常染色体异常遗传病21三体综合征属于常染色体异常，是由于第21号染色体比正常人多了一条。患者智力低下，发育缓慢。性腺发育不良属于性染色体异常病。是由于缺少一条X染色体。患者身体矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛。遗传病对人类的危害：从统计数字看，我国约有20%～25%的人患有各种遗传病，我国每年出生新生儿中，约有1.3%有先天缺陷，其中70%～80%是由于遗传因素所致。优生的概念：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。优生学就是应用遗传原理，改善人类遗传素质的科学。1、禁止近亲结婚。我国婚姻法规定，直

3、系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。2、进行遗传咨询。3、提倡适龄生育。4、产前诊断。优生的措施：正常男女患病男女下图为人类某种单基因遗传病系谱图，请回答123457689101、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。2、如果8和10婚配，属于血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为。常隐性旁系4/9并指，单基因控制的显性遗传病。13三体综合症出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。耳畸形低位，先天性心脏病（室隔缺损与动脉导管未闭）。18三体综合症生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小

4、，内眦赘皮，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病（室间隔缺损、动脉导管未闭等）。肌张力亢进祖父母外祖父母