前列腺癌治疗

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1、前列腺癌内分泌治疗雄激素去除治疗（androgendeprivationthreapy，ADT）指抑制睾丸雄激素分泌或抑制雄激素活性的治疗方法。ADT包括去势治疗和抗雄治疗。去势治疗分为手术去势和药物去势（LHRH类似物）去势的标准血清睾酮＜50ng/dl（1.7nmol/L）更低的去势水平，患者预后更好。效果手术去势：12h内血清睾酮下降，并持续于低水平状态，但不可逆。药物去势：LHRH类似物，用药2-4周达到去势标准，但10%达不到，且用药2-3d会出现反跳现象，持续1周。LHRH拮抗剂无反跳现象。去势治疗联合抗

2、雄药物的治疗方案，称为雄激素联合阻断治疗或最大雄激素阻断治疗。联合治疗＞单纯去势治疗＞非甾体抗雄单药治疗2016NCCN指南不推荐间歇内分泌治疗持续7个月，PSA＜4ng/ml的患者，可停药监测PSA及睾酮水平，3-6个月复查1次。当PSA＞4ng/ml，或出现临床进展，再次行内分泌治疗，至少持续治疗6-9个月，如此往复，直至去势抵抗。SWOG、NCCN、StGallen专家团意见不统一，因此推荐患者在知情的情况下，选择应用。经过中位18-24个月的内分泌治疗，几乎所有患者都将进展为去势抵抗性前列腺癌（castrat

3、ion-resistantprostatecancer，CRPS）诊断标准1、血清睾酮达到去势水平（＜1.7nmol/L）；2、生化进展：间隔1周或连续3次测量PSA上升，连续两次较最低值升高50%以上，且PSA＞2ug/L；或影像学进展：骨扫描发现2个或2个以上的新病灶或符合实体瘤反应评价标准的软组织病灶增大。仅有症状进展，不足以诊断CRPC。治疗选择一、新型内分泌药物1、阿比特龙阻断雄激素的合成2、恩杂鲁胺第二代雄激素受体信号转导抑制剂二、细胞毒性药物1、多西他赛抑制微管解聚，促进肿瘤细胞凋亡2、卡巴他赛新一代紫

4、杉烷类药物3、米托蒽醌拓扑异构酶II抑制剂4、雌莫司汀发挥雌激素的抗癌作用，同时抑制微管解聚三、免疫治疗药物Sipuleucel-T骨转移治疗相关药物1、唑来膦酸：抑制破骨细胞功能，阻断病理性骨溶解2、233Ra：发射高能α射线，促使骨转移部位肿瘤细胞DNA断裂3、地诺单抗：抑制破骨细胞Rankl的活性，从而抑制骨转移治疗策略（体能状态评分≤1分）一、不伴转移的CRPC（M0期）1．PSA倍增时间较快(<8个月)的患者容易发生远处转移，因此，应每3—6个月行影像学检查。对于PSA倍增时间较慢的患者(>12个月)，应每

5、6～12个月行影像学检查。2．推荐在定期评估的基础上调整内分泌治疗。可根据患者情况选用第一代抗雄激素药物(氟他胺、比卡鲁胺)、雌莫司汀、类固醇激素治疗或抗雄激素撤退治疗。3．对于部分患者，在其充分知情的前提下可考虑实施局部治疗手段，如减瘤性前列腺切除术或针对前列腺的放疗。二、无疼痛或轻微疼痛症状的转移性CRPC（M1期）1．轻微疼痛定义：可被对乙酰氨基酚或非甾体类抗炎药缓解的疼痛。2．治疗手段(1)单纯去势的患者：加用或换用第一代抗雄激素药物或皮质类固醇类药物，可使30％的患者出现一过性的PSA下降（证据级别3）。(

6、2)已行联合雄激素阻断治疗的患者：暂停服用抗雄激素药物，观察抗雄激素治疗撤药反应。(3)阿比特龙联合泼尼松（证据级别1）：三期临床试验显示，对于不伴有腹部器官转移的无症状或症状轻微的M1-CPRC患者，阿比特龙可明显延长影像学PFS(16.5个月比8.3个月)。同时能减缓疼痛的进展，推迟化疗和阿片类药物的应用。研究结果最终提示，阿比特龙能够将OS延长4.4个月。(4)恩杂鲁胺（证据级别1）：三期临床试验结果显示，与对照组相比，恩杂鲁胺能降低81％的影像学进展风险和29％的死亡风险。(5)多西他赛联合泼尼松（证据级别1

7、）：与米托蒽醌相比，每3周给药的多西他赛方案可延长中位生存期(18.9个月比16.5个月)、改善疼痛症状(35％比22％)。应用时机应在与患者讨论后决定，用药方案应根据患者的临床状态及偏好个体化制定。(6)每周给药的米托蒽醌+泼尼松方案虽然不能使总体生存获益，但可控制、缓解疾病，提高患者生活质量(证据级别2)。三、伴有显著疼痛症状的转移性CRPC(Ml期)1．多西他赛联合泼尼松（证据级别1）：证据同样来源于多西他赛和米托蒽醌的随机对照研究。国内学者的研究结果显示，多西他赛组的PSA反应率为70％、维持时间为5.6个月

8、，患者的中位生存时间为27.8个月。2．阿比特龙联合泼尼松或恩杂鲁胺：阿比特龙及恩杂鲁胺的随机对照临床试验中未入组显著疼痛症状的患者，故作为可选治疗方案（证据级别4）。四、化疗后进展的转移性CRPC（M1期）1．卡巴他赛联合泼尼松（证据级别1）：针对先前接受过多西他赛化疗的M1-CRPC，卡巴他赛的中位生存期优于米托蒽醌(15.1个月比12.7