新版gsp考试题含答案

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时间:2018-10-26

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1、新版GSP知识竞赛题一一、单项选择题:1、记录及相关凭证应当至少保存(D)A、2年B、3年C、4年D、5年2、库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防止(D)A、偷窃;更换;污染;B、偷窃;替换;污染;C、药品被盗;替换;污染;D、药品被盗;替换;混入假药;3、对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行(C)A、扫码B、数据上传C、扫码和数据上传D、验收签字4、(A)是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理,其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施,人员资格及

2、职责,质量管理程序和制度及文件管理系统。A、药品经营质量管理规范B、药品经营许可证C、药品质量管理体系D、质量管理体系5、药品与非药品、()、()分库存放。(A)A、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片;B、外用药与处方药分开存放;中药材和中药饮片;C、中药材和中药饮片;处方药与非处方药分开存放;D、处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放;6、发运药品时,应当检查(),发现运输条件不符合规定的,不得发运。(C)A、大客车B、货车C、运输工具D、车辆7、验收不合格的,还应当注明(B)A、原因B、不合格

3、事项及处置措施C、处置措施D、不合格事项8、企业销售药品,应当如实开具发票,做到(A)一致。A、票;帐;货;款;B、票;帐;货;批号;C、票;帐;货号;批号;D、单;票;货;钱;9、(B)是药品经营管理和质量控制的基本准则。A、《药品经营许可证》B、《药品经营质量管理规范》C、《营业执照》D、质量保证协议10、药品拼箱发货的代用包装箱应当有(A)5A、醒目的拼箱标志B、明显代号C、数字或者字母标识D、自编标志11.企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的(D),索取运输车辆的相关资料,符合本规范运输设施设备

4、条件和要求的方可委托;A、质量问题B、质量和数量保证C、安全和数量D、质量保障能力进行审计12、《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量(A)的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。A、控制B、监管C、评估D、管理13、药品出库应遵循()、“先进先出”、()、“近期先出”和()的原则。(A)A、“先产先出”;“易变先出”;按批号发货B、“规格数量”;“易变先出”;按货号发货C、“先产先出”;“易变先出”;按货号发货D、“规格数量”;“易变先出”;按批号发货14、

5、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的()系统等。(B)A、质量评估B、计算机C、冷链设施D、消防安全15、计算机系统数据的更改应当经质量管理部门()并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。(C)A、批准B、验证C、审核D、审查16、运输过程中,药品直接接触(),不会对药品质量造成影响。(D)A、冰袋B、冰排C、蓄冷剂D、泡沫板17、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并(C)备份。A、按月B、按时C、按日D、按年18、企业

6、质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有(A)A、裁决权B、决策权C、监督权D、掌控权19、()负责组织验证、校准相关设施设备。(B)A、储运部门B、质量管理部门C、销售部D、采购部20、(C)应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。A、物流中心B、销售部C、质量管理部门D、储运部5二.多项选择题多项选择题:21供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目?(BCDE)A、被授权人年龄B、授权销售的产品C、身份证号码D、授权销售地域E、

7、授权销售期限22、企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括(ABCDE)等,并做好销售记录。A、药品名称B、生产厂商C、价格D、批号E、规格23、企业应对(CD)定期进行校准或者检定。A、照明设备B、空调设备C、温湿度检测设备D、计量器具E、视频监控设备24、(ACDE)人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。A、质量管理B、保管C、验收D、采购E、养护25、企业计算机系统信息录入,应保证数据(ABDE)A、原始B、真实C、公开D、安全E、可追溯26、药品采购记录应当包括哪些项目(A

8、BCED)A、价格B、剂型C、生产厂商D、批准文号E、购货日期27、验收记录应当包括哪些项目(BCDE)A、商品名称B、通用名称C、生产日期D、到货数量E、验收合格数量28、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展(ABCDE)等活动。A、质量策划B、质量控制C、质量保证D、质量改进E、质

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