新鲜冰冻血浆的病毒灭活方法及其应用

新鲜冰冻血浆的病毒灭活方法及其应用

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时间:2018-10-29

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1、新鲜冰冻血浆的病莓灭活方法及其应用新鲜冰冻血浆(FFP)儿乎含有全部凝血因子,主要用于多种凝血因子缺乏伴有严重贫血的患者,也用于大量失血或凝血试验异常而需要施行侵入性操作的患者以预防出血。虽然对FFP供者进行了严格的筛选和实验室病毒检测,但经血传播病毒的危险性仍然存在,原因在于:1)检测方法灵敏度有限;2)“窗口期”l'u)题;3)新病毒的出现;4)目前我国检测病毒的种类仅为HIV1/2、HBV、HCV;因此,检测结果阴性并不能排除病毒感染的可能。据估计,输用血浆的危险程度为10000U可发生75次不良反应,每1000名患者有37起不良反应发生。1项研究在分析了

2、48年来应用未经病毒灭活血浆和经病毒灭活血浆后发生不良反应需要救治的花费,发现应用病毒灭活血浆至少每年为美国节约200万美元,如果考虑非感染性并发症,如输血相关性急性肺损伤(TRALI),可以为英国每年节约5万英镑[1]。目前欧洲各国都己禁止使用未经病毒灭活的血浆,国内应用FFP非常广泛,但病毒灭活尚未普遍进行。目前国A外儿种病毒灭活技术正在临床应用,血浆成分及其衍生物主要采用有机溶剂去污剂法(SD)和亚甲兰加可见光法(MBR),补骨脂素加光照血浆(PLT)已经在欧洲应用。核黄素加光照(PRT)对血浆、红细胞和血小板3种成分中的病毒可能均有灭活作用,但仍处于研发

3、阶段:除SD法外其它火活剂的作用都是针对病毒核酸的[2]。现就血浆病毒灭活的方法和应用作一简介。1SD法1.1灭活方法SD法由纽约血液屮心发明,通常用磷酸3N丁酯(TNBP)和吐温-80或胆酸钠,二者协同作用可以溶解和去除病毒的脂包膜而使其灭活。SD法处理血浆是将<2500人份的同型、融化的FFP混合与1%TNBP和1%去污剂TritonX100,在37°C孵育4h,用蔬菜油浸出液萃取之后,用C18层析柱清除溶剂和去污剂。巾此制备的血浆经无菌过滤,200ml分装,再次于-30'C冰冻保存。该法约使血浆稀释10倍,残留的微量TNBP(1.2优点SD通过破坏脂包膜病

4、毒外膜结构的完整性或靶细胞受体识别位点,使之丧失感染性,故对脂包膜病毒有较好的火活效果。国外评价了几种病毒灭活方法后都认为,SD法对含脂包膜病毒的灭活效果最好,如HBV、HCV和HIV[3,4]。实验表明SD处理付使黑猩猩感染HBV和HCV的剂:W:(CID50)分别减少106和I05以上,使组织培养感染HIV的剂:W:(TCID50)减少106以上。SD法能有效杀灭非典型性肺炎(SARS)冠状病毒,但对非脂包膜病毒如HAV和B19病毒无灭活作用。研究证实经SD处理后的血浆蛋白质量合格,制备技术简单,有利于大规模生产和临床应川[5],且不会导致红细胞溶血,不会影

5、响血小板的形态及功能。研宂还证实SDP中凝血因子和蛋白抑制因子(PI)在冻溶后4'C保存8h或常温保存6h均较稳定,融化后除了蛋白S(PS)外,所有凝血因子和PI的活性在融化后4°C储存6d至少还有05IU/ml[6],保持了较高的质量,应用效能和安全性也没有因为PS和纤维蛋白抑制因子活性降低而受到限制。SDP混合后可通过血浆抗体和过敏原的中和作用消除TRALI,也可明显减少过敏反应的发生,并可移除残余的血细胞、细胞碎片和细菌,移除血管性血友病因子(vWF)等大分子物质。从质量角度而言,SDP汇集易于准化,且易于过程质量控制,同一批屮的各种凝血因子、纤维蛋白原(

6、Fg)及总蛋白含量都是相同的,能给出准确含量,易于临床参照使用。1份研究报告显示,2x106U的SDP和11X106U经SD处理的血液制品输用后,尚未见发现病毒传播。因此认为SDP对临床使用有实际意义,适合大多数患者选择应用。1.3缺点SD法处理血浆后对凝血因子活性影响很大,Doyle等[7]研宂发现,经SD处理后,血浆FV、FVIII和PS分别下降31%、28%和50%;而Heger等[6]研究SDP在冻溶后4°C保存8h或常温保存6h后的凝血因子活性,发现FIX、FX、FXI、FXU、vWRAg、Fg和PC(蛋白C)水平至少平均含有94%,FI1、FV、FV

7、I1I和抗凝血酶(AT)水平至少平均含有78%,立刻融化后FVU下降到83%,PS下降到43%,与FFP相比有很大差异,且FFP中FVH1活性下降晚于SDP[8]。虽然经SD处理后血浆巾各种凝血因子均有不同程度的下降,但是仍能满足临床的应川要求。从处理工艺上讲,大量混合后血浆原始成分可能发生变化,如大分子在vWFSDP及其制备的冷沉淀中缺失,在某种程度上又增加了感染病毒的危险性,其后还耑去除血浆屮的稳定剂或有毒的化学物质,技术要求岛,投资大,且SD法处理还不能对血浆屮的未知病毒灭活。1.4临床应用SDP已成功地用于治疗DIC和因大量输血引起的凝血因子缺乏的患者,

8、临床适应证同FFP,即主

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