药化：抗过敏药和抗溃疡药

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1、药化：抗过敏药和抗溃疡药第九章抗过敏药和抗溃疡药第一节抗过敏药一、组胺H1受体拮抗剂的化学结构类型过敏介质：组胺、白三烯、缓激肽1、乙二胺类2、哌嗪类3、氨基醚类：盐酸苯海拉明：2-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺盐酸盐1、有醚键：对碱稳定，酸中水解为二苯甲醇2、对光稳定，曝晒16h或存放3年不变色。杂质二苯甲醇(受光氧化)和二甲胺基乙醇3、叔胺结构，类似生物碱沉淀试剂反应。Mandelin、Frohde、Macquis4、丙胺类：氯苯那敏(扑尔敏)：γ-(4-氯苯基)-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐1、具有升华性，有特殊晶型右旋体(S)强于左旋用消旋体

2、2、叔胺类反应3、戊烯二醛反应：吡啶环，PH3.5中与溴化氢，吡啶环开环。5、三环类：盐酸赛庚啶：4-[5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物性质：1、含氮碱性化合物，与生物碱显色试剂反应。2、甲醇溶液滴于纸上风干后紫外照射，显蓝色荧光。无杂原子应用：抗5-羟色胺及抗胆碱作用(唯一)。酮替芬：含杂原子S，抗组胺是扑尔敏的10倍，时间长，抗过敏介质释放。治疗、控制哮喘6、哌啶类特非那定：几乎无中枢镇静作用的H1受体拮抗剂7、无嗜睡作用的H1受体拮抗剂：阿司米唑二、组胺H1受体拮抗剂构效关系：1、两个芳环R和R不处于同一平面时，

3、具有最大的抗组胺活性。2、几何异构体有立体选择性，显示不同的活性。3、光学异构体也显示不同的活性。第二节抗溃疡药一、H2受体拮抗剂：西咪替丁：咪唑类第一个对P450细胞色素氧化酶有抑制咪唑基、腈基、胍基、硫醚键盐酸雷尼替丁：-2-呋喃基--呋喃类小火加热产生硫化氢，与醋酸铅生成黑色硫化铅沉淀。法莫替丁：--4-噻唑基--噻唑类高选择，作用强，胃粘膜保护作用噻唑环、磺酰胺基二、质子泵抑制剂奥美拉唑：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑性质：1、两性化合物，强酸中分解。含亚砜、吡啶环2、前药，与H/K-A

4、TP酶结合，抑制胃酸分泌，愈合率高总结：生物碱沉淀试剂反应：盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶盐酸苯海拉明：对碱稳定，酸中水解为二苯甲醇