马齿苋不同采收期多糖含量的测定

马齿苋不同采收期多糖含量的测定

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时间:2018-11-19

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1、马齿苋不同采收期多糖含量的测定作者:曲晓兰,苏延友,高红莉,高艳霞【关键词】马齿苋;,,采收期;,,多糖  摘要:目的比较不同采收期马齿苋的多糖含量。方法以水提醇沉法提取马齿苋多糖,采用苯酚硫酸法测定其含量。结果9月上旬马齿苋中多糖含量最高。结论采收期是影响马齿苋中多糖含量的重要因素。  关键词:马齿苋;采收期;多糖   Abstract:ObjectiveToparethecontentofpolysaccharidesofPortulacaoleraceaindifferentharvesttime.MethodsThepolysacc

2、haridesofPortulacaoleraceainedbyphenol-vitrioliccolorimetry.ResultsThecontentofpolysaccharidesofPortulacaoleraceaber.ConclusionHarvesttimeisthecrucialfactorforPortulacaoleraceaonthecontentofpolysaccharides.  Keye;Polysaccharides  马齿苋PortulacaoleraceaL.为马齿苋科马齿苋属的植物,古人称其为“长寿

3、菜”,是一种传统的药食两用植物,具有清热解毒、凉血止血的功效。现代药理研究表明有降血糖、抗衰老、提高机体免疫功能的作用[1]。在我国,马齿苋资源十分丰富,几乎分布于全国各地。目前,对于马齿苋所含化学成分的研究还处于初步阶段。为了控制马齿苋的质量,保证疗效,笔者以马齿苋的多糖为参考对象,采用紫外可见分光光度法,测定不同采收期的马齿苋中多糖的含量,为马齿苋的采收和质量评价提供科学依据。  1仪器、试剂及样品  S54型紫外-可见分光光度计(上海棱光有限公司);电热恒温干燥箱;FC104电子分析天平;RE52A旋转蒸发仪;LXJIIB低速大容量多

4、管离心机;快速涡旋混匀器。无水葡萄糖(华北制药总厂);浓硫酸(济南试剂总厂);苯酚(上海试剂三厂);其他试剂均为分析纯。马齿苋:采自泰山野生,经泰山医学院中药学教研室鉴定为PortulacaoleraceaL.,洗净干燥,粉碎后备用。  2方法与结果  2.1标准曲线的制备  2.1.1标准贮备液的配制精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖85.0mg置100ml量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得标准贮备液。  2.1.25%苯酚溶液的配制称取苯酚100g,加铝条0.1g和碳酸氢钠0.05g,用套式电热器加热蒸馏,收集182℃馏分,冷

5、却后称取20g,加纯水溶解并稀释至400ml,摇匀,装入棕色瓶中备用。  2.1.3标准曲线的制备精密量取标准贮备液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml分别置25ml量瓶中,加蒸馏水定容,摇匀。取稀释液各1ml置10ml具塞试管中,加入苯酚1.0ml摇匀,迅速加入浓硫酸7ml,立即混匀,室温放置30min;另取1ml纯水按相同方法加入试剂操作,即得空白对照液,在490nm处测定吸收度。以吸收度A为纵坐标,葡萄糖浓度C为横坐标进行回归处理,求得回归方程为:A=0.0121C-0.0048(r=0.9991)。  2.2多糖的提取精密称取

6、马齿苋样品20g60~70℃烘干,粉碎,用石油醚于60~90℃回流脱脂2次,药渣挥干后置于1000ml烧杯中,加入15倍量的蒸馏水。加热提取4h后,趁热过滤,将滤液减压浓缩至1/4体积,用0.1%活性炭脱色后加入无水乙醇使溶液含醇量至80%,静置过夜,过滤,残渣用乙醚、无水乙醇反复洗涤,得马齿苋多糖,60℃干燥备用。  2.3样品多糖含量的测定精密称取提取出来的马齿苋多糖20mg,置100ml的容量瓶中,加蒸馏水定容,摇匀,即得样品供试液。精密吸取上述样品供试液1ml,按标准曲线下方法测定吸收度,并计算出样品中多糖的含量。结果见表1。  表

7、1不同采收期马齿苋中多糖的含量(略)  2.4加样回收率实验精密称取已知含量的样品粉末5份,每份加入一定量的葡萄糖对照品,按样品测定项下操作,测得平均回收率为98.91%,RSD=1.32%。  2.5稳定性实验取供试液1ml按“标准曲线”项下方法操作,每隔30min测定1次,连续6h考察其稳定性,结果RSD为1.98%(n=5),说明在6h内稳定。  2.6精密度实验按照样品测定项下方法同时制备5份样品溶液,测定吸光度,以吸光度计算,RSD=2.06%。  3讨论  马齿苋在我国的分布很广,野生资源极为丰富。在很多地区人们长年食用、药用马

8、齿苋,但是国内对其有效成分的研究还很少。有

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