复方中药红外指纹图谱鉴定论文

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1、复方中药红外指纹图谱鉴定论文【摘要】目的寻找能够鉴定复方中药的新方法。方法利用傅立叶变换红外分析仪，以复方板蓝根颗粒和六味地黄丸为例，分别测试两种制剂与各自组方中缺不同药味制剂的红外光谱。结果两种复方中药与各自缺方制剂的无水乙醇提取物的红外图谱峰强和峰位存在差异，但是光靠人工比较难以得出正确结论，通过相似度计算可以得到比较客观的结果。结论傅立叶变换红外图谱定量分析法可用于复方中药的鉴定。【关键词】复方中药复方板蓝根颗粒六味地黄丸傅立叶变换红外光谱IdentificationofpoundChineseDrugb

2、yFTIRSpectrumAbstract：ObjectiveTodevelopaneethodofidentifyingChinesedrug.MethodsUsingForuiertransforminfrared(FTIR)spectrometry,.freelulapreparationined.ResultsPeakintensityandberoftheFTIRspectraanualilaritycalculation.ConclusionFTIRtechnologycanbeusedforthe

3、identificationofpoundChineseDrug.Key1，扫描次数16次，分辨率4cm-1；KQ100B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；微型粉碎机。1.2药材板蓝根、大青叶、甘草、熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、茯苓、牡丹皮9种药材均来自武汉市药材公司。2方法与结果2.1样品的制备2.1.1复方板蓝根颗粒全样的制备［5］按板蓝根100g，大青叶100g，甘草100g处方配制全方药材，参照《中国药典》2005年版Ⅰ部487页板蓝根颗粒的制法项下制备而成，粉碎，过100目筛，得到检测样品

4、1号。2.1.2复方板蓝根颗粒缺方样品的制备按处方配制药材，按上法制备成复方板蓝根颗粒（分别缺板蓝根、大青叶、甘草），粉碎，过100目筛，得到检测样品分别为2，3，4号。2.1.3六味地黄丸全样的制备［6］按处方配制全方药材，参照《中国药典》2005年版Ⅰ部401页六味地黄丸的制法项下制备而成，粉碎，过100目筛，得到检测样品5号。2.1.4六味地黄丸缺方样品的制备选用四批不同时间购买的药材，按处方配制药材，按上法制备成六味地黄丸，粉碎，过100目筛，得到检测样品分别为12，13，14，15号。2.2方法2.2

5、.1样品测定分别称取1～15号样品0.1g装入试管，加无水乙醇5ml，放入超声提取20min。取出过滤，制备1～15号待检样品提取液。将溴化钾2g置于研钵中，研细后压片。分别将1～15号样品提取液滴3滴在已制作好的溴化钾压片上，置于红外光谱仪中进行测试，得到样品的红外光谱图。2.2.2精密度实验取1号样品按上法连续测定5次，所得红外谱线完全重合。2.2.3稳定性实验取1号样品按上法制得供试片，放入真空干燥器内保存，每隔1h测定1次，结果5h内所得红外谱线基本重合。2.2.4重复性实验取1号样品按上法称重、压片5

6、次，所得红外谱线完全能重合。2.3结果对以上15种样品分别进行红外光谱分析测定，样品1～4的结果见图1～4；样品5～11的叠加图见图5；样品12～15的叠加图见图6。2.4谱图分析2.4.1峰位差异图1～4中，各种配伍的差异表现得很明显：400～535cm-1，649～1037cm-1，1115～2824cm-1，3021～4000cm-1几处几乎可以重合；图1在2850～3000cm-1处有明显吸收，其它则没有；图1～2在1037～1115cm-1处有明显吸收；图3～4在535～649cm-1处有明显吸收。图

7、5～6中，各种六味地黄丸谱图的峰位基本重合，尤其图6中四种不同批次的六味地黄丸吸收曲线几乎完全重合。2.4.2峰强差异图1～4中：图3在1037～1115cm-1处吸收峰强大；在440～4000cm-1这段吸收中均为图3～4峰强比图1～2要强，其中图3的吸收峰强又强于图4。各种六味地黄丸的图谱只显示在1400cm-1附近的峰强度差异较大，而其它位置峰强差异小或人工比较难以看出有何不同。从以上图谱分析可知，复方中药红外指纹图谱过于复杂，单靠人工比较进行鉴定结果不可靠。2.5相似度计算［7］根据红外光谱的测定数据可

8、知，复方中药及其缺不同药材后的红外光谱中吸收峰波数和峰强数据存在一定的差异，将样品1～15的数据通过软件进行相似度计算，所得相关系数见表1。表1复方板蓝根颗粒和六味地黄丸的相似度分析结果（略）从表1数据可以看出，复方板蓝根颗粒和六味地黄丸与各自的缺方制剂的红外指纹图谱相似度均在0.63以下，而六味地黄丸的五种不同批次产品的相似度在0.9左右，因此根据相似度数据可以对两种复方中药进行鉴定