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1、紫花毕岱提取物对肥胖大鼠血脂及瘦素水平的影响论文.freelleptinlevel,.freelechanismofvioletflolydividedintofourgroups.Allratsalsalineandoneedicinegroupine,andtinalfattissue,fastinglipid,leptininserum,theactivityoflipoproteinlipaseandhepaticlipaseeasured.ResultsBodyinalfattissueinthetleptinin
2、violetfloarkedly(P0.01)andlevelofserumcholesterolandtriglyceridedecreasedinacertaindegree(P0.05).Meaninistrationofvioletfloleptinlevel,buttheeffectislikelyrelatedtoloin后,于大鼠眼眶取血,分离血浆6,按试剂盒说明书,用铜试剂测定所生成的游离脂肪酸(FFA),分别计算LPL和HL的活性。血浆瘦素酶免法,按试剂盒说明书进行。1.5统计学方法统计学处理采用SPSS1
3、6.0软件,数据采用—x±s表示,组间差异采用t检验。2结果(见表1～表3)表1毕岱提取物对肥胖大鼠体重、体长、LT及内脏脂肪重量的影响注：与肥胖对照组比较,☆P0.05,☆☆P0.01;与基础对照组比较,##P0.01(下同)表2毕岱提取物对肥胖大鼠血脂和血浆瘦素水平的影响表3毕岱提取物对肥胖大鼠HL、LPL活性的影响3讨论本实验结果表明,肥胖大鼠给予毕岱提取物后,体重明显降低。除体重外,LT结合体长,更能全面反映大鼠肥胖程度,本结果显示,毕岱提取物使大鼠LT显著降低。同时内脏脂肪重量明显降低,可能与毕岱皂苷降血脂的作用有
4、关,提示毕岱提取物对高脂肪高营养饲料造成的营养性肥胖大鼠起到减轻体重作用。LPL是TG降解为甘油和FFA反应的限速酶。该酶的主要作用是使血浆中富含脂质的脂蛋白降解。LPL主要在脏器实质细胞中合成,但在毛细血管内皮发挥作用,在肝素的作用下迅速释放入血,在血中需与载脂蛋白Ⅱ结合后发挥其脂解活性。它主要作用于血浆富含TG的脂蛋白,如乳糜微粒、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等。而在白色脂肪组织中,LPL活性升高有助于脂质的贮存。肝脂酶是重要的脂代谢调节酶,在肝脏合成并降解。其主要功能为继续LPL的工作。进一步催化
5、水解乳糜微粒和VLDL代谢残骸颗粒中的TG,将其TG水解掉80%～90%,水解高密度脂蛋白(HDL)颗粒中磷脂分子上的脂肪酸甘油键。调节HDL分子间的相互转换。另外,HDL中积累的未脂化胆固醇在肝酯酶作用下被肝细胞摄取,这一逆胆固醇转运作用可防止组织中过量胆固醇的积累,肝酯酶活力降低时使VLDL向LDL转变减少,VLDL清除障碍将影响脂质的代谢,造成血脂水平升高。LPL和HL的活性受多种因素的影响,其缺陷或活性降低可导致VLDL降解障碍,引起高TG血症7-9。毕岱提取物通过提高血浆中LPL和HL的活性使血脂降低,进而使脂肪降
6、解,内脏脂肪含量降低,可能与毕岱提取物的减肥作用有关。瘦素是由肥胖基因编码,由脂肪组织产生的一种蛋白质激素。它作用于下丘脑的体重调节中枢,引起食欲降低,能量消耗增加,从而减轻体重10-14。瘦素水平受多种因素调节,普遍认为机体的体脂量是影响瘦素水平的主要因素,而体重也与血浆瘦素水平呈正相关。实验结果显示,肥胖模型组大鼠血浆瘦素水平较正常对照组明显升高,提示肥胖大鼠体内可能存在着瘦素抵抗,使瘦素不能发挥正常的效应,这与以往的研究结果一致。但在毕岱提取物2个剂量组中高剂量组瘦素水平较低,即体重越低,体脂含量越少,瘦素水平越低。由
7、此推测,大鼠瘦素水平的降低与其体重和体脂的影响有关,而毕岱提取物减肥消脂作用可能不是通过促进肥胖基因表达、提高瘦素水平实现的,可能还存在着其他的途径。同时,阳性西药组瘦素水平显著高于毕岱提取物高剂量组,而盐酸西布曲明能使肥胖基因表达增加,血浆瘦素水平升高,进一步说明毕岱提取物的减肥作用可能不是通过提高瘦素水平实现的。本实验还发现,用药后高、低剂量给药组大鼠血TG、TC含量明显下降,这种变化与减肥效果相平行。表明毕岱提取物在减肥的同时,还具有降血脂的作用,说明其减肥机制可能与降血脂有关,此研究尚需进一步深入。【
