参归软肝胶囊对大鼠肝纤维化保护作用的实验研究

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1、参归软肝胶囊对大鼠肝纤维化保护作用的实验研究作者:李艳,路西明,王建刚,王淑英,张朝晖,付银峰【摘要】  目的观察参归软肝胶囊(SGR)对猪血清所致大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型的影响。方法复制猪血清所致大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型,测定血清ALT,AST,Alb,TP,SA,Hyp,观察肝病理变化,判断SGR对猪血清所致的大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型的影响。结果SGR组ALT,AST,SA和Hyp降低(P<0.05),TP和Alb增加(P<0.05),肝脏损伤和纤维化程度降低(中剂量组P

2、<0.05;高剂量组P<0.01)。结论SGR对猪血清所致大鼠免疫肝损伤、肝纤维化有保护作用。【关键词】参归软肝胶囊;肝纤维化;肝功能;动物模型  Abstract:ObjectiveTostudytheeffectofShen-gui-rangan(SGR)capsuleonthehepaticfibrosisinrats.MethodsThemodelofhepaticfibrosisAST,ALT,Alb,TP,liverSAandHypined.Histopathologicalcha

3、ngesinedbyopticalmicroscope.Resultsparedodelgroup,inSGRmiddleandhighgroups:Liverfunctionsproved,ALT,AST,SAandHypofLiveriddledosagegroupP<0.05andinSGRhighdosagegroupP<0.01).ConclusionSGRcapsulehasprotectiveeffectonhepaticfibrosisinrats.  Keyalmodel  

4、目前,西药逆转肝纤维化缺乏成熟有效的治疗药物。研制高效、低毒抗肝纤维化的中药具有重要意义。参归软肝胶囊(SGR)主要由黄芪、丹参、川芎、当归、白芍、郁金等中药组成,有健脾、益气、活血、舒肝等功效。本实验通过研究SGR对猪血清所致大鼠免疫性肝损伤、肝纤维化模型的影响,为其临床开发提供理论依据。  1动物、药物与试剂  C-Na,ig;阳性对照组成药2.1g·kg-1,ig;SGR低、中、高3剂量组,生药1.8,3.6,5.4g·kg-1,ig。以上各组均按试剂盒测试方法学进行ALT,AST,Alb,TP,S

5、A,Hyp测定。实验结束,取各组大鼠肝脏的相同部位,10%中性福尔马林溶液固定,切片,HE染色,光学纤维镜进行病理组织学观察。肝纤维化积分评分标准参考  3结果  3.1纤维化模型的建立  3.1.1生化检查模型组ALT,AST高于正常对照组(P<0.01),Alb及TP低于正常组(P<0.01)。见表1。  表1猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型的建立(肝功能)(略)  模型组与正常对照组相比较,P<0.01;n=15  3.1.2肝病理组织检查模型组大鼠肝纤维化积分高于正常对照组(P&l

6、t;0.01),正常对照组动物肝小叶结构正常,肝索、中央静脉、汇管区结构正常,无纤维结缔组织增生,未发现异常。模型组动物肝小叶结构紊乱,肝细胞肿胀,分界不清,界线消失,中央静脉周围可见多个点状坏死,炎细胞浸润,小叶间有纤维结缔组织增生,纤维母细胞增多,可见假小叶形成。见表2。表明大鼠肝纤维化模型确已建立。  表2猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型的建立(纤维化程度)(略)  模型组与正常对照组比较,P<0.01;n=5  2.2SGR对肝纤维化大鼠肝功能,肝SA,Hyp及病理学变化的影响肝功能、肝SA及

7、肝Hyp测定结果见表3~4。  表3SGR对猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型肝功能、肝SA和Hyp的影响(略)  模型组与正常对照组比较,△P<0.05,△△,P<0.01;治疗组与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01;n=10  表4SGR对猪血清诱导的大鼠肝脏纤维化模型肝纤维化程度的影响(略)  模型组与正常对照组比较,△P<0.05,△△P<0.01;治疗组与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01;n=10  模型组与正常对照组相比:ALT

8、,AST,SA,Hyp高于正常组(P<0.05),Alb、TP降低(P<0.05),表明肝纤维化模型持续存在;阳性对照组与模型组相比ALT,AST,Alb,TP,SA有显著性差异(P<0.05),Hyp有非常显著性差异(P<0.01),肝脏纤维化积分降低(P<0.05)、肝脏纤维化程度降低(P<0.01)。  SGR各剂量组各项指标与模型组相比:低剂量与模型组相比无显著性差异(P>0.05)

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