中药天年饮对衰老大鼠免疫功能的影响论文

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1、中药天年饮对衰老大鼠免疫功能的影响论文【摘要】目的探讨中药天年饮对衰老大鼠免疫功能的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组，正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组，每组均为10只。D半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清IL2及IL6的含量，MTT法检测脾淋巴细胞增殖转化，同时观察巨噬细胞的吞噬功能。结果天年饮可显著提高衰老大鼠血清IL2含量、脾淋巴细胞的增殖能力以及巨噬细胞的吞噬功能（用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较，P＜0.01，P＜0.05）；天年饮可明显降低衰老大鼠血清IL-6的含量（用药组大

2、鼠与衰老模型组大鼠比较P＜0.01）。结论中药天年饮可增强衰老大鼠的免疫功能，具有一定延缓衰老的作用。【关键词】天年饮免疫功能大鼠InfluenceofTraditionalChineseMedicineTiannianyinonImmuneFunctionofAgingRatsAbstract：ObjectiveToinvestigatetheinfluenceoftraditionalChinesemedicineTiannianyinonimmunefunctionofagingrats.Methods40SDrats:normalgroup,

3、agingmodelgroup,Tiannianyingroupandnegativecontrolgroup,eachgrouphad10rats.ThesubacutelyagingmodelratsadebyinjectingD-galintoabdominalcavitycontinually.ELISA,MMTtodetecttheproliferationandtransformationofspleenlymphocyte,andthemacrophagicphagocytosisationofspleenlymphocyteandth

4、emacrophagicphagocytosisofagingrats(Tiannianyingroupparedmunefunctionofagingrats,soithasfairlyanti-agingeffects.Keymunefunction;Rats1977年BasedovskyH［1］首次提出“免疫-神经-内分泌网络”（immune-neuroendocrineg/kg给药，1次/d，连续40d）制作亚急性衰老的动物模型。模型组大鼠造模成功后不再做任何处理；用药组大鼠造模成功后每天用天年饮灌胃，共30d；阴性对照组大鼠在造模成功后每天

5、灌胃同等剂量的生理盐水，时间同用药组大鼠。1.2药品与试剂天年饮由炙何首乌、怀牛膝、肉苁蓉、淫羊藿、丹参、茯苓等6味中药组成，熬制后每毫升含生药1.5g，按16.2g/kg灌胃给药。D半乳糖由北京化学试剂公司生产(批号020402)。检测血清IL2，IL6含量的ELISA试剂盒由晶美公司提供；MTT，美国USB公司产品。1.3指标的检测1.3.1血清IL2，IL6含量的检测大鼠经内眦取血，离心后取上清。采用双抗体夹心ELISA法按试剂盒说明进行操作，检测各组大鼠血清IL2及IL6的含量。1.3.2脾淋巴细胞增殖转化的检测采用常规MTT法

6、检测脾淋巴细胞的增殖情况。大鼠断头处死，无菌取脾常规制成淋巴细胞悬液，调细胞浓度为5×109/L，加入96孔板中，再加入刀豆蛋白A（终浓度为5mg/L），置于CO2培养箱中72h，培养结束前4h加入MTT，培养结束后加入二甲基亚枫，于酶标仪570nm处比色测定光密度值。1.3.3巨噬细胞吞噬功能的检测按文献［5］的方法测定巨噬细胞的吞噬功能，计算吞噬指数和吞噬率。1.4统计分析所有数据以±s表示，采用SPSS11.0统计分析软件以t检验进行统计处理。2结果2.1大鼠血清IL2及IL6含量结果见表1。由表1可见，衰老模型大鼠血清IL2的含量明显下

7、降、IL6的含量明显上升（与正常大鼠比较，P0.01）；中药天年饮可显著提高衰老大鼠血清IL2含量、降低衰老大鼠血清IL-6的含量，用药组与模型组比较差异显著（P0.01）。表1各组大鼠血清IL2和IL6的含量(略)2.2大鼠脾淋巴细胞的增殖转化情况结果见表2。由表2可见，衰老大鼠脾淋巴细胞的增殖能力明显下降，与正常大鼠比较有显著差异（P0.01）；天年饮可明显提高衰老大鼠脾淋巴细胞的增殖能力，用药组明显高于衰老组（P0.05）。表2各组大鼠脾淋巴细胞增殖转化及巨噬细胞的吞噬功能(略)2.3大鼠巨噬细胞的吞噬功能结果见表2。由表2可见，衰老大

8、鼠巨噬细胞的吞噬功能明显下降（P0.01或P0.05）；天年饮可明显提高衰老大鼠巨噬细胞的吞噬功能（P0.0