郁金提取物对小鼠的镇痛作用

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1、郁金提取物对小鼠的镇痛作用【摘要】[目的]探讨郁金提取物对小鼠的镇痛作用。[方法]采用醋酸扭体法，比较各组小鼠的平均扭体次数。[结果]郁金提取物中剂量组能明显抑制小鼠平均扭体次数，与空白组比较(P0.01)。[结论]郁金提取物对小鼠具有显著的镇痛作用。【关键词】郁金;β榄香烯;镇痛作用Abstract：[Objective]TodiscusstheanalgesiceffectsofRadixCurcumaextractsonmice.[Method]Theicees.[Results]TheRadixCurcumaextractsmiddledose

2、groupcanobviouslyinhibitthemiceaveragees,aextractshadgreatanalgesiceffectsonmice.Keyaene;analgesiceffect温郁金是姜科姜黄属植物温郁金Curcumaene)、倍半萜烯醇、樟脑、莰烯(Camphene)、β榄香烯等，在临床上有广泛的用途，具有行气化瘀止痛、清心解郁、利胆退黄凉血之功[1]。本实验对β榄香烯的镇痛作用进行了初步研究。1材料1.1药品与试剂SDS自乳化制剂：由浙江康莱特药业有限公司提供，批号：20080514004004;阿司匹林肠溶片：江苏

3、恩华药业股份有限公司出品，批号：20080502;冰醋酸(AA)：杭州化学试剂有限公司出品,批号：20080520。1.2实验动物健康ICR小鼠50只，清洁级，雌雄各半，体重18～22g，由浙江中医药大学动物实验中心提供，饲养期间给予小鼠标准颗粒饲料及纯净饮水，日夜交替12h。2实验方法2.1小鼠扭体法[2]取小鼠50只,18～22g,雌雄各半,按每组10只随机分组，分别为郁金提取物高剂量组300mg/kg、中剂量组200mg/kg、低剂量组100mg/kg、阿司匹林组200mg/kg和空白组(不给药)，各组以相应试药按0.2mL/10gig,2次/d,连

4、续7d。第7d灌胃给药后1h开始实验。实验各组小鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2ml/只致扭体,5min后开始观察小鼠在10min内的扭体次数。以阿司匹林作对照，以小鼠扭体抑制率作为活性指标。2.2统计方法数据描述以均数±标准差(x±s)表示。数据推断采用SPSSforwindows13.0软件包统计，进行方差分析，两两比较采用q检验。3结果实验结果如下表1所示，ipAA可诱发小鼠扭体反应;与空白组比较，郁金提取物中剂量组和阿司匹林组扭体平均次数最少，差异具有显著性(P0.01)，而郁金提取物中剂量组和阿司匹林组相比，差异无显著性(P>0.05)。结果表

5、明，郁金提取物中剂量组可以减少AA致小鼠扭体的反应。表1郁金提取物对AA致小鼠扭体反应的影响4讨论疼痛是临床上一个常见的自觉症状，在诸多慢性疾患中，尤其癌症或躯体化障碍疾病等，治疗此症状是一个较棘手的问题，精神上和生理上都给患者带来很多痛苦。近年研究证明，郁金具有调节免疫功能、抑制中枢神经、改善血液流变性、抗自由基损伤、镇痛等作用，并且作为传统药物之一。β榄香烯系中药温郁金中提取的单体，据研究报道，β榄香烯制剂不仅具有良好的抗肿瘤作用，而且对小鼠有明显的镇痛作用。章顺南等采用榄香烯注射乳剂治疗晚期恶性肿瘤患者，镇痛有效率为68.6%，表明榄香烯乳对提高

6、晚期癌症患者生存质量和控制疼痛有较好的疗效[3]。扭体法为化学性刺激法,腹腔注射0.7%的醋酸后,醋酸中电离出的微量H+可引起腹腔深部大面积而较持久的炎性疼痛刺激,致使小鼠产生“扭体”反应，本法较敏感、简便且重复性好，是研究药物镇痛作用较为常用的方法。阿司匹林作为非甾体类镇痛消炎药(NSAIDs)，具有较强的镇痛作用。如阿司匹林对偏头痛急性发作期的治疗效果好，对前列腺素血栓烷A2合成有阻断作用,并可抑制血小板聚集和血小板因子的分泌而起作用，在偏头痛早期使用且剂量合适,可有效缓解轻、中度疼痛[4]。蒲维娅采用扭体法，以阿司匹林为阳性对照药，发现龙胆泻肝汤能明

7、显减少小鼠的扭体反应数，具有显著的镇痛作用[5]。本研究采用小鼠扭体法,观察β榄香烯的镇痛作用。实验结果表明其能明显抑制小鼠扭体反应，且与阿司匹林的镇痛作用相比没有显著性差异，提示β榄香烯具有显著的镇痛作用。同时发现，高剂量组和低剂量组小鼠扭体抑制率影响均较小，可能与药物有效剂量及吸收代谢等有关，其确切剂量相关性及药物作用的机制有待进一步研究。【