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时间:2018-12-01
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1、奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒的临床效果分析【摘要】目的探讨奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒(流感)的临床效果。方法300例流感患儿,随机分为联合组、治疗组及对照组,各100例。联合组给予口服奥司他韦联合干扰素雾化及对症治疗,治疗组给予口服奥司他韦及对症治疗,对照组给予对症治疗。比较三组患儿的体温恢复正常时间、核酸转阴时间、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果联合组及治疗组的体温恢复正常时间、核酸转阴时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组症状缓解时间短于治疗组及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组(12.0%)、治疗组(10.0%
2、)及对照组(5.0%)的不良反应发生率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦是治疗流感病毒的有效药物,可以缩短病程,降低病死率。联合干扰素雾化,可以明显缓解流感样症状,有利于疾病的恢复。中国6/vie 【关键词】奥司他韦;干扰素;流行性感冒 DOI:10.14163/j.ki.11-5547/r.2017.08.063 儿童流感的发病率及病死率较高。南方沿海城市全年均可发生,于春末夏初(3~6月)和冬季出现2个流行高峰[1]。奥司他韦是用于治疗甲型流感和乙型流感的神经氨酸酶抑制剂。其治疗流感的多中心研究在国内外相继进行,并得到证实[2]。干扰素(int
3、erferon,IFN)是机体抗病毒感染的第1道天然免疫线,通过与细胞表面受体结合,诱导细胞产生抗病毒蛋白,增强自然杀伤细胞、巨噬细胞对靶细胞的细胞毒性作用[3,4]。重组人干扰素α1b是侯云德院士发明的我国第1个基因工程Ⅰ类新药,而且已经用于乙型肝炎和呼吸道病毒感染治疗,具有临床效果好、不良反应轻等特点[5]。 1资料与方法 1.1一般资料选择2016年1月1日~12月31日就诊于南方医科大学附属深圳妇幼保健院急诊科的流感患儿300例,患儿年龄0.5~12.0岁,均有持续高热、全身中毒症状重,血常规:白细胞正常或偏低。将患儿随机分为联合组、治疗组及对照组,各100例。
4、1.2方法 1.2.1联合组给予口服奥司他韦联合干扰素雾化及对症治疗。口服磷酸奥司他韦2mg/(kg・次),2次/d;重�M人干扰素α1b雾化,10μg加入2~4ml生理盐水中雾化吸入治疗,15min/次,1次/d。并根据患儿病情进行对症治疗。 1.2.2治疗组给予口服奥司他韦及对症治疗。磷酸奥司他韦用法同联合组。并根据患儿病情进行对症治疗。 1.2.3对照组只根据患儿病情给予对症治疗。 1.3观察指标比较三组患儿的体温恢复正常时间、核酸转阴时间、症状缓解时间及不良反应发生情况。 1.4统计学方法采用SPSS18.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x-
5、±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P0.05)。联合组症状缓解时间短于治疗组及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。见表1。 2.2三组患儿的不良反应发生情况比较300例患儿中,共有27例患儿出现不同程度的不良反应,其中,恶心、呕吐11例,白细胞降低7例,腹痛、腹泻8例,焦虑、头痛1例,经停药或对症处理后缓解。联合组、治疗组及对照组的不良反应发生率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表2。 3讨论 本研究对南方医科大学附属深圳妇幼保健院急诊科2016年全年的流感患儿进行了流行病学调查,通过研究发现,三组患儿中,联合组及治疗组的体
6、温恢复正常时间、核酸转阴时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组症状缓解时间短于治疗组及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。说明早期使用奥司他韦,能够控制病情进展,而在流感样症状的缓解方面,联合组优于治疗组和对照组,奥司他韦是神经胺酶抑制剂,对甲型、乙型流感病毒均有抑制作用[6-8]。但是本研究也发现奥司他韦抑制病毒后,可以预防病情加重,提高病毒核酸阴转率,但并不能快速缓解症状,部分患儿体温稳定后,出现咳嗽、咳痰等症状加重。重组人干扰素α1b雾化吸入较多集中在肺部,不仅有利于局部作用,而且有利于减轻不良反应。局部雾化使用干扰素,虽然目前没有依据证实有直接抗
7、流感病毒的作用,但对于抑制流感病毒、缓解流感病毒引起的症状有一定的帮助[9-11]。 不良反应方面,300例患儿中,共有27例患儿出现不同程度的不良反应,其中,恶心、呕吐11例,白细胞降低7例,腹痛、腹泻8例,焦虑、头痛1例,经停药或对症处理后缓解。联合组、治疗组及对照组的不良反应发生率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。奥司他韦引起的不良反应,主要有恶心、呕吐、失眠、头痛、腹痛、腹泻、乏力,大多症状较轻,一般服药1~2d后逐渐消失[12,13],极个别患儿停药后缓解,因流感感染
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