分子靶向抗癌药物对前列腺癌治疗的研究进展

分子靶向抗癌药物对前列腺癌治疗的研究进展

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1、分子靶向抗癌药物对前列腺癌治疗的研宄进展朱宏明(天津医科大学第二医院药学部300211)【摘要】分子靶向抗癌药物是指作用于肿瘤细胞的特定分子靶点,对肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移等恶性生物学行为具有抑制作用从而产生抗肿瘤作用的药物。近年来,针对不同分子靶点的抗肿瘤药物不断进入临床,表现出良好的抗肿瘤作用。前列腺癌在中国中老年男性中的发病率随着生活水平等条件的改善而提高,越来越引起大家的注意。其治疗方法及外科手术术式等已经成为大家关注的重点。【关键词】分子靶向抗癌药物前列腺癌【中图分类号】R73-3【文

2、献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)04-0378-03ResearchStatusbasedontheMolecularTargetedDrugsofProstateCancertreatment【Abstract】Moleculartargetedantitumordrugisanewtypeofantitumordrugswhichtargetmoleculesspeciallyexistintumorcells,andthereforeinhibitproliferati

3、on,invasion,ormetastasisoftumorcellswithlittlesideeffectonnormalcells.Recently,moleculartargetedantitumordrugshavebeenusedintheclinicaltreatmentandshowtheexcellentantitumorfunction.TheincidentofprostatecancerinChineseeldermenhasincreasedwiththeimprove

4、mentofeconomy,whichhasdrawnthepatientsanddoctors’attention.Thetreatmentandsurgerymethodshavebeenthefocalpoint.【Keywords]moleculartargetedantitumordrugprostatecancer前列腺癌是威胁中老年男性健康的恶性肿瘤之一,在欧美等发达国家的发病率很高。然而,随着经济发展和生活水平的提高,前列腺癌在中国的发病率也成逐年上升趋势。前列腺癌具有

5、艽特殊的病理特点,表现为惰性生长、生物学特性变化较大、大多数隐匿性前列腺癌不发展为临床型前列腺癌,此外易患人群往往因年龄较高而伴有其他疾病。[1】除此之外,前列腺癌因其生长缓慢,对一些体积小、危险性不高的前列腺癌,也可进行待机处理,即诊断后暂吋不予任何治疗,密切观察疾病变化,当疾病进展时再进行治疗。近年来,随着前列腺癌发病率的逐年增高,其治疗方法及外科手术术式等己经成为大家关注的重点。在传统的治疗方案中,针对前列腺癌的药物可大致分为激素类治疗药物和细胞毒类治疗药物两类。但因副作用人、治疗效果不佳及

6、患者易产生耐药等方面的影响,使得开发研制新型抗前列腺癌药物成为当务之急。近些年来发展迅速的靶向治疗理念恰好与这一需要契合,既能奋效抑制肿瘤细胞的增殖和转移,又不影响机体正常细胞的生长及发挥正常生理功能。1、分子靶向抗癌药物的概念分子靶向抗癌药物一般作用于肿瘤细胞的特定分子靶点,利用肿瘤细胞与正常细胞在基因、酶、信号转导等方面的异常,选择性抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移等恶性生物学行为,从而产生抗肿瘤作用,而对正常细胞的副作用较小。二十世纪末以来,分子靶向抗癌药物成为肿瘤治疗研究最活跃的领域之一。统

7、计表明,2001年以来美国FDA批准的抗肿瘤药物中分子靶向药物所占比例已达•一半以上。预计此比例将来还会更高,因为大量的分子靶向抗癌药物尚在临床试验中。[2]2、我国分子靶向抗癌药物的研究现状我国对分子靶向抗癌药物的研宄起步较晚,但发展速度逐步加快。0前为止,己有十余种分子靶向药物被批准用于实体瘤治疗,另有数种分子靶向药物用于血液肿瘤。尤其引人注目的是自二十世纪八十年代以来,我国医学科学家王振义院士、陈竺院士等应用“大禹治水”的东方哲学思想成功地应用维甲酸(RA)将肿瘤细胞分化诱导为正常造血细胞,

8、成为肿瘤分化诱导治疗的里程碑和肿瘤靶向治疗的典范。应用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL),最新资料显示完全缓解率己达87%〜92%,展示了其在肿瘤治疗方面很好的应用前景,开辟了一条全新的治疗白血病的道路,获得国际学术界的一致认可。[3]此外,罗永章教授研制的重组人血管内皮抑素注射液(恩度),陈志南院士研发了肝癌放射免疫治疗的单抗等等,这些重大的科研发现促进了我国肿瘤分子靶向治疗的发展。3、分子靶向抗癌药物的分类根据分子靶向药物的性质,可奋小分子酪氨酸激酶抑

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