豫西脂尾羊的分子遗传育种研究进展

豫西脂尾羊的分子遗传育种研究进展

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时间:2018-12-06

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1、豫西脂尾羊的分子遗传育种研究进展摘要:该文从豫西脂尾羊的生产性能、血液生化指标、血液蛋白、染色体核型、微卫星标记评估和相关基因的研究等方面,对近些年來国内外对于豫西脂尾羊的分子遗传育种研究进展进行了综述,以期为豫西脂尾羊育种研究工作提供参考。关键词:豫西脂尾羊;微卫星标记;分子遗传育种;研究进展中图分类号S826文献标识码A文章编号1007-7731(2016)22-0097-03豫西脂尾羊?儆诿上得噪颍?源于中亚和远东地区,在公元十世纪前后被引入中原地区,此后经过豫西地区人民长期的饲养选育而成。广泛分布于洛阳市、三门峡市、平顶山市及南阳地

2、区的北部,数量达60万只,以群牧为主,具冇适应性强、耐粗饲、易育肥、肉质鲜美、色香味正等优良的特性。豫西脂尾羊胴体丰满,肉质细嫩,脂肪分布均匀,然而因当地饲养条件差和长期缺乏有计划的选育,致使豫西脂尾羊品种退化,牛产性能下降。随着近些年来微卫星标记等分子标记技术的发展和应用,豫西脂尾羊分子遗传育种研究取得了一定的进展。本文通过查阅相关的文献资料,对当前国内豫西脂尾羊分子遗传育种的研究进展进行了综述,以便为豫西脂尾羊的分子育种提供参考。1豫西脂尾羊的牛产性能研究生产发育性能是衡量一个饲养品种价值的重要指标,也可以为该品种的育种改良提供目标方向

3、。田亚磊[1]对豫西脂尾羊的牛产性能进行研究发现,成年的豫西脂尾羊平均体重为70.40kg,胸围、胸深、胸宽的平均数值分别为92.42cm、35.17cm和27.52cm,屠宰率平均为45.27%,净肉率平均为40.96%,其体格和体重指标都小于大尾寒羊,小尾寒羊和太行裘皮羊这3个河南当地的绵羊品种。在对豫西脂尾羊体尺与体重的相关性进行通径分析研究中,田亚磊等[2]对豫西脂尾羊体尺与体重的相关性进行通径分析,发现豫西脂尾羊的体高、胸深、胸宽指标在直接和间接的作用上对于体重都有很大的影响。白俊艳等[3]对豫西脂尾羊的体尺指标进行了聚类和主成分

4、分析,在聚类分析中,将7个体尺指标聚为3个亚类,第1类包括体高、荐高、体长、管围,第3类包括胸围和胸宽,第3类只有胸深;在主成分分析中将7个体尺指标区分为2个相对独立的主成分,其中第1主成分的贡献率为80.879%第2主成分的贡献率为7.799%,这2个主成分在一定程度上反映了豫西脂尾羊的体型特征及今后的选育利用信息。田亚磊[1]分析了豫西脂尾羊的肉质,发现其蛋白质含量、总氨基酸含量十分的丰富,其中天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、亮氨酸的比率更是远高于河南大尾寒羊和河南小尾寒羊,也正是因为天冬氨酸和谷氨酸这两种鲜味氨基酸含量的丰富,使豫西脂尾羊肉

5、质鲜美。朱剑凯[4]研究发现,成年的豫西脂尾羊的肌肉中,蛋口质含量为20.05%,脂肪含量为3.13,胆固醇含量102mg/kg,肌肉剪切力为1.95kg,失水率为27.3%,熟肉率为60.93%。这些数据体现出了豫西脂尾羊肉具有高蛋白、低脂肪、低胆固醇、高嫩度、高保水性、高熟肉率等特点,具有着羊肉理想的化学和物理品质,符合当代人们对良好的羊肉产品的追求。羊毛的物理性质是品质的基础,决定羊毛的品质、羊毛同其他纤维的区别,还决定了其机械工艺性质、用途和品种、类型检查别。白俊艳等[5]对豫西脂尾羊的被毛进行了测量,发现其无髓毛质量比为64.32

6、%,有髓毛质量比为34.15%,无髓毛根数比为80.12%,无髓毛细度1&llum,自然长度为6.89cm,无髓毛伸直长度为8.30cm。豫西脂尾羊被毛的细度较好,有利于纺织,但其他的数据并不优秀,需要进行选育改良。2豫西脂尾羊的血液生化指标和血液蛋白研究血液在动物的止常生理活动中起着至关重要的作用,豫西脂尾羊血液生化指标的研究,对其大规模饲养和疾病防治等方面有着广泛的作用。白俊艳等[6]对豫西脂尾羊的血液牛化指标进行了测量,结果如下:总蛋白73.50g/L,白蛋白26.38g/L,球蛋白47.15g/L,尿素12.80mmol/L,肌酹3

7、6.83umol/L,总胆固醇1.54mmol/L,钾5.10mmol/L,钠138.17nunol/L,氯104.83mmol/L,钙1.06mmol/Lo国内对于豫西脂尾羊的血液生化指标的研究还很少,结果缺乏对比。血液蛋白及同工酶的多态性是研究畜禽品种的起源分化、遗传结构和亲缘关系的重要依据,为畜禽的选择育种工作提供巨大帮助,作为血液生化遗传标记的最常用指标,在动物遗传标记领域中占有十分重要的地位。口俊艳等[7]利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对豫西脂尾羊血液蛋口(lib)的多态性进行了研究并发现,豫西脂尾羊群体中在血红蛋白上存在3种基因型H

8、bAA,HbAB,HbBB,3种基因型的频率分别为0.0571、0.6286和0.3143,基因座受HbA和HbB两个共显性等位基因控制,基因频率为0.3717和0.6286;在

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