喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果分析

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1、喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果分析(江苏省扬州市妇幼保健院225000)【摘要】目的：分析探宄喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法：择取于2014年4月〜2015年2月在我院接受呼吸道合胞病毒肺炎治疗的108例患儿作为研究对象，以随机的方式对这108例患儿进行分组；分别是常规的抗病毒、抗感染治疗(参照组，共有54例)以及应用喜炎平进行治疗(研宄组，共有54例)，比较两组患者的临床疗效。结果：研究组患儿给予常规治疗和喜炎平治疗，治疗效果较参照组显著好，p<0.05。结论：喜炎平对儿童呼吸道合胞病毒肺炎治疗效果显著，值得推广。【关

2、键词】喜炎平；呼吸道；胞病毒肺炎；临床效果【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-7165(2015)15-0115-02呼吸道合胞病毒肺炎是导致我国小儿死亡的第一要因，其占小儿肺炎疾病的50%[1]。我院为了木次分析探究喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果，择取了108例呼吸道合胞病毒肺炎患儿，对其进行治疗方式的分析，分别是常规治疗与添加喜炎平治疗的方式，现将具体的研究内容做如下报道：1.资料与方法1.1临床资料择取于2014年4月〜2015年2月在我院接受呼吸道合胞病毒肺炎治疗的108例患儿作为研究对象，对这108例患儿以随机的方式

3、进行分组；分别是参照组与研究组，每组各有54例呼吸道合胞病毒肺炎患儿。其中，参照组中，有54例患儿患有呼吸道合胞病毒肺炎疾病，其男、女性别比例为25:29,年龄在4个月至3岁之间，平均年龄为(1.43±0.63)岁。研究组中，亦有54例患儿患有呼吸道合胞病毒肺炎疾病，其男、女性别比例为27:27,年龄在5个月至3岁之间，平均年龄为(1.67±0.77)岁。入选标准与排除标准：所奋参与研究的患儿均符合呼吸道合胞病毒肺炎疾病的诊断标准，其中诊断标准参考标准为诸福棠的《实用儿科学》[2];将患有危重症的患儿排除；所有参与研究的患儿均符

4、合其监护人知情原则。经确认，两组在我院接受呼吸道合胞病毒肺炎治疗患儿的年龄、性别比例等基本临床资料进行统计学对比后，P值大于0.05,因此两组间可进行分析、比较。1.2治疗方法1.2.1参照组参照组进行常规抗病毒、抗感染治疗，主要对患儿进行病毒唑注射液（来自辰欣药业股份有限公司，国药准字H19993512,规格为lmh0.1g×l支/支）进行治疗，每天在浓度为5%的100mL葡萄糖液中溶入病毒唑对患儿进行静脉滴注治疗，共分为两次对患儿进行治疗；此外，给予患儿抗生素、雾化吸痰、降温、止咳的常规治疗。1.2.2研究组研究组在参照组的基础之上对患儿进

5、行喜炎平（来自江西青峰药业冇限公司，国药准字Z20026249,规格每支装2ml:50mg）的注射治疗，每天在浓度为5%的100mL葡萄糖液中溶入0.4mL/（kg·d）的喜炎平注射液，分为两次进行静脉滴注治疗。参照组与研究组的治疗吋间为5天至7天。1.3观察指标依据儿童呼吸道合胞病毒肺炎疾病的治疗效果将本次实验的结果分为四级评定标准；分别是无效、有效、显效、痊愈。无效：患儿的疾病症状、体征没奋得到任何改善，经胸片检查显示炎症没有任何变化。冇效：患儿的体征、症状得到好转，但是胸片显示患儿的炎症未完全吸收。显效：患儿的体征、症状得到明显好转，胸

6、片显示患儿的炎症被明显吸痊愈：患儿的体征、症状消失，胸片检查结果表明炎症消失［3］。1.4数据处理本次实验研究结束之后，将参与本次研究的108例儿童呼吸道合胞病毒肺炎疾病患儿相关情况的数据，准确无误地录入进SPSS19.0软件中进行数据处理分析，％表示计数资料，其对比方法使用χ2检验；其中95%被作为可信区间，即当p值在0.05以下，可以表示此次实验研究的两种治疗方式数据存在着明显的差异，具有统计学意义。2结果研究组患儿给予常规治疗和喜炎平治疗，研究组的呼吸道合胞病毒肺炎患儿的治疗有效率94.44%,而参照组则为81.48%，治疗效果较参照组显著好

7、，p<0.05。具体的数据情况如表1所示：3.讨论呼吸道合胞病毒肺炎是临床常见的小儿间质性肺炎，多发生于婴幼儿。此种疾病是由于母传抗体不能预防感染，而导致出生不久的小婴儿发病。临床对呼吸道合胞病毒肺炎治疗的常规措施主要冇抗病毒、抗感染的一般治疗，具体有对患儿进行抗生素、雾化吸痰、降温、止咳的常规治疗以及注射病毒唑注射液进行抗病毒治疗。常规药物治疗能够控制病情，但对右效治疗病情、消除疾病效果却不够。喜炎平中含有的成分主要有穿心莲内酯总酯磺化物，苏主要的药理作用有以下5点：（1）喜炎平具有抗病毒的作用，对诸如腺病毒III（ADV3）、流感病毒甲I、流感病

8、毒甲II、流感减毒甲III、呼吸道道合胞病毒（RSV）等冇火活效果