药用高分子材料学知识点

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1、名解：药用辅料（广义）：能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂。（狭义）：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括活性药物或前药的组分。高分子化合物：由多个重复单元以共价键连接以长链机构为基础的人分子量化合物。结构单元：聚合物分子结构屮出现以单体结构为基础的原子团。重单元：重S组成高分子的敁小的结构单元。均聚物：由一种单体聚合而成的高分子。共聚物：曲两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。均相成核：处在无定形状态的髙分子链由于过冷或过饱和形成晶核的过程。异相成核：高分子链吸附在外來阀体物质表而或吸附在熔

2、体未破坏品种表而形成品核的过程。高分子的结晶度：聚合物屮晶相的比例。（不能真正反映试样屮晶相含景，仅在用作丁.艺指标和反映材料性能方面有一定价值，没有明确的物理意义。大多数结品聚合物的结品度在50%左少数4:80%以上。聚合物的结品度越大，其熔点，密度增加，抗张强度，硬度增强，溶解性降低。）交联：由线型或支链高分子转变成网状高分了的过程。互穿：一种不M于支化，交联，共聚的反应形成的互穿聚合物网络。共泥：将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合使之形成混合物的过程。线形聚合物：参加反应的单体具奋2个宵能团

3、，单体分子间官能团相互脱去小分子沿着2个方叫增长成人分了。体形聚合物：支链聚合物间经缩合交联成网状结构。本体聚合：单体本身不加其他介质，只加入少量的引发剂或直接在光，热，辐射能作用下进行聚合的方法。优点：产物纯净，透明度高，电性能好；缺点：高黏，凝胶效应，溶液聚合：将单体溶解在溶剂屮经引发剂引发的聚合方法。优点：体系黏度较低，较少凝胶效应，易浞合与传播。缺点：单体浓度低。聚合速率较慢，转化率不高，溶剂回收较难。悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水屮进行聚合。优点：分子景高，杂质少，后处理工序简单，黏度低，产

4、物相对分子质量分布均匀。缺点：产品中的分散剂不易除尽，影响透明性和绝缘性。乳液聚合：单体在乳化剂作用下，分散在水屮形成乳液状，经引发剂引发的聚合方法。优点:以水作为分散介质，价廉安全，黏度低，聚合速度快。缺点：残留的乳化剂很难除尽。降解：在热，光，机械力，化学试剂，微生物等外界作用不，聚合物发生了分子链的无规断裂，侧基和低分子的消除反应，致使聚合度和相对分子质量下降。老化：聚合物在使用过程受物理化学因素的影响，物理性能变坏。蠕变：在一定温度，一定应力作川不，材料的形变随着吋间的延长而增加的现象。干凝胶：

5、大部分是固体成分，干凝胶在吸收适宜液体溶胀后即可转变成冻胶。冻胶：液体含呈很多的凝胶，含液呈常在90%以t。冻胶多数由柔性大分了构成，具有一定的柔顺性，网络屮充满的溶液不能£1由流动，所以变现出弹性的半固体状态。凝胶：溶胀的三维网状结构高分了。可分为化宁凝胶（共价键连接，不能熔融，不能溶解）,物理凝胶（非共价键连接，可逆凝胶）支链淀粉：由D-葡萄糖聚合而成的分支状淀粉，其主链部分为a-1,4苷键，分支处为a-1,6苷键。羧甲基淀粉钠（CMSNa）:乂称乙醇酸淀粉钠，为聚a-葡萄糖的羧甲基醚。纤维素：长链

6、线型高分子化合物，结构单元是D-吡喃环型葡萄糖，以B-l，4苷键构成。水溶性IK离子型纤维素衍生物的昙点：将聚合物溶液加热，当其高过低临界溶液温度吋，聚合物能从溶液中分离出来。（热凝胶化和昙点是水溶性非离了•型纤维素衍生物的重要特征，表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高）羟乙基纤维素：纤维素的部分羟乙基醚。与HPC，HPMC不同点在：即使水溶液加热，也不形成凝胶。HPC:羟丙基纤维素，纤维素的部分聚羟内基醚。压敏胶：对压力敏感的胶黏剂。（黏弹体，与皮肤紧密贴合，作为药物的贮库或载体材料）水分散体：以水为

7、分散剂，聚合物以直径为50nm-1.2um的胶状颗粒悬浮的具奋良好物理稳定性的非均相系统。填空：药用辅料的分类：1作为片剂和一•般固体制剂的崩解剂，粘合剂，赋形剂，外壳。2作为缓释，扮释制剂的骨架材料，包衣材料。3作力液休制剂或半固体制剂的辅料。4作为生物黏着性材料。5可生物降解的岛分了材料。控释，缓释给药机制：扩散，溶解，渗透，离丫•交换，高分丁挂接。药用高分子材料的來源分类：天然高分子材料，平•合成尚分子材料，合成尚分子材料。高分子化合物分类.•1按照制成材料的性能和川途：帮料，橡胶，纤维，涂料，粘

8、合剂，功能菇分子。2按高分了的主链纺构：冇机岛分了，元素冇机卨分了，尤机岛分了，杂链高分了。高分子的结构：1高分+链结构（分子内结构）：①近权结构（•次结构，化学结构）②远程结构（二次结构）2高分子聚集态结构（三次结构）键接顺序：头-头键接，头-a键接，尾-a键接。高分子间作用力：1范徳华力（定向力，诱导力，色散力），2g键（方向性,饱和性）丼混的实施方法：十粉丼混，溶液北混，乳液丼混，熔融。a由基聚合反应的基元反应：链引发，链增长，链终止