王朴教授简介

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1、实用标准文案王朴教授简介精彩文档实用标准文案学历1991-95:英国爱丁堡大学(UniversityofEdinburgh)有机合成博士1984-87:上海第二医科大学药物化学硕士1978-82:上海医科大学药学学士精彩文档实用标准文案联系方式山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所(7401房间)电话:(+86)053188381010手机:13573160872电邮:puwang@sdu.edu.cn精彩文档实用标准文案邮编:250012工作及研究经历2005-04–2009-05:山东大学药学院,药物化学研究所,教

2、授200404–2005-07:英国化学公司WhyteGroupChemicals,产品研发经理2004-03–2004-04:美国多肽化学合成公司SynPep,高级化学家2002-02–2003-11:美国多肽蛋白质化学合成公司GryphonTherapeutics,产品技术研发部(DevelopmentDepartment),高级科学家(SeniorScientistⅢ)2001-07–2002-02:英国生物技术公司AveciaBiotechnology咨询科学家(ConsultantScientist)1995-10–2001

3、-04:英国爱丁堡蛋白质技术研究中心(EdinburghCenterforProteinTechnology),博士后研究员（PostdoctorialResearchFellow）在英国皇家科学院院士RobertRamage教授的研究组中开展多肽、蛋白质化学合成研究1991-12–1995-06:英国爱丁堡大学化学系(DepartmentofChemistry,UniversityofEdinburgh)有机化学专业，有机合成博士研究生博士论文:天然产物的化学合成研究.导师：RobertL.Baxter教授研究方向精彩文档实用标准文

4、案1.具特殊结构的生物活性多肽及其衍生物的化学合成2.新型分子靶向抗癌药物:紫杉醇-靶向多肽偶合物的设计,合成及研发3.创新药物研发的高效工具:功能型精确结构药物修饰物的研发4.重要药物及精细化工中间体的化学合成研究5.用于多肽蛋白质化学合成的特殊高效试剂的研发工作特色简介具特殊结构的生物活性多肽及其衍生物的化学合成：近年来发现了不少结构奇特，生物活性及毒性都很强的新型多肽。针对具有特殊结构的多肽开展化学合成，对其序列进行改造，简化，调整及修饰，以保持高活性并降低及免除毒性，是研发新型高效多肽药物的有效途径，在国际上已成为应用前景广阔

5、且行之有效的重要方法。目前正在开展的工作包括抗癌活性缩酯环肽FK228及其衍生物的化学合成;免疫调节剂胸腺五肽衍生物及偶合物的化学合成；抗血小板凝聚的依替巴肽(Eptifibatide)及其衍生物的化学合成。新型分子靶向抗癌药物:紫杉醇-靶向多肽双重抗癌偶合物的设计,合成及研发：将价格昂贵，药效显著但缺乏选择性的抗癌药物通过Linker与具有良好靶向功能多肽相连而研发新型分子靶向抗癌药物，正成为创新药物研发的重要方向。利用多肽的高选择性及靶向功能，可使药物-多肽偶合物选择性到达作用靶点，让抗癌药物在病变部位释放并发挥药效。这类多肽导向

6、抗癌药物的优势包括：高选择性，高药效，高生物利用度；低毒副作用；药效稳定而持续；减少用药剂量，降低药物成本。这些特性对于研发高效创新药物，特别是新型抗癌药物具有重要意义。功能型精确结构药物修饰物的化学合成：功能型精确结构药物修饰物（FunctionalPrecisionStructureDrugModifier,FPSDM）除保持药用多聚物的各种优点外，其结构与分子量的单一可使FPSDM-药物偶合物也具有分子量的单一性。利用FPSDM研制新型药物，可有效的保证产品质量，避免终产物为混合物所带来的诸多弊病，使得药物，FPSDM各自的特点

7、及相互连接所形成的组合优势得以充分发挥。FPSDM的化学合成是充满竞争与挑战的高新前沿领域，它们作为创新药物研发的有效工具，具有广阔的应用前景及巨大的市场潜力。课题组的近期目标定位于分子量大于2000Da的系列FPSDM的化学合成，同时将其应用于创新型FPSDM-药物偶合物的研发。重要药物及精细化工合成中间体的研发：与相关机构和企业密切合作，开展具有实用价值及市场前景的重要精细化工及药物合成中间体的研发，是课题组开展工作的重要方向。目前开展的工作包括新型高效偶连试剂HOCt的合成与制备；苄基哌啶酮-4（N-Benzyl-piperid

8、one-4）的高效制备；高效抗菌药物莫西沙星中间体的化学合成；以氨基酸为原料而研发系列高附加值手性合成及精细化学合成中间体及特殊试剂。精彩文档实用标准文案精彩文档实用标准文案近五年来承担及开展的科研课题、经费情况l新型分