《lipo转染》word版

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1、Invitrogen阳离子转染试剂Lipofectamine2000细胞转染实验步骤注意事项2010-07-1016:16Invitrogen的细胞转染试剂：Lipofectamine2000  Lipofectamine2000是最为人熟知的转染产品之一。已知可为517种细胞（见下面连接地址）提供高转染效率（表达转基因细胞的百分数）和活性（细胞抽提物中转入基因的酶产物活性）。特点    两个关键性特点使得Lipofectamine2000试剂的转染步骤快速简便：（1）DNA-阳离子脂质体试剂的复合体可以直接加入到细胞培养基中，有血清也不怕（2）转染后不需要除去Lipofectam

2、ine2000试剂，无需换培养基操作流程    事实上Lipofectamine系列产品操作流程都是又快又简单：稀释DNA以及Lipofectamine2000，混合2种稀释液保温20分钟，加入培养细胞中孵育24－96小时检测结果。下面是Invitrogen提供的详细流程和注意事项。转染前一天，胰酶消化细胞并计数，细胞铺板，使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生长的培养基中。对于每孔细胞，使用50μl无血清培养基（如OPTI-MEMⅠ培养基）稀释0.8μg-1.0μgDNA。对于每孔细胞，使用50μlOPTI-MEMⅠ培养基稀释1μl-3μlLIP

3、OFECTAMINE2000试剂。Lipofectamine2000稀释后保温5分钟（在30分钟内同稀释的DNA混合。保温时间过长会降低活性。）注意：即使Lipofectamine2000使用OPTI-MEMⅠ稀释，细胞也可以使用D-MEM培养。如果D-MEM做为Lipofectamine2000的稀释液，必须在5分钟内同稀释的DNA混合。混合稀释的DNA（第2步）和稀释的Lipofectamine2000（第3步）。在室温保温20分钟。注意：溶液可能会混浊，但不会影响转染。复合物可以在室温保持6小时稳定。直接将复合物加入到每孔中，摇动培养板，轻轻混匀。注意：如果在无血清条件下转染

4、，使用含血清的正常生长培养基进行细胞铺板。在加入复合物前移去生长培养基，替换为0.5ml无血清培养基。在37℃，5％的CO2中保温24-48小时，无须去掉复合物或更换培养基或者在4-5小时后更换生长培养基也不会降低转染活性。在细胞中加入复合物24-72小时后，分析细胞抽提物或进行原位细胞染色，检测报告基因活性。这依赖于细胞类型和启动子活性。对稳定表达，在开始转染一天后将细胞传代至新鲜培养基中，两天后加入筛选抗生素。进行稳定表达需要数天或数周。   对于96孔板培养，不再需要提前一天进行细胞铺板，而可以直接在平板中制备复合物，然后将细胞悬浮液加入到复合物就可以了，这样进一步减少了转染

5、时间。这种改进步骤已经过293-H，293-F，COS-7L和CHO细胞的试验，同传统方法相比活性稍低。快捷的步骤和蛋白表达细胞系的高效转染使得Lipofectamine2000非常适用于96孔板的高通量转染，比如cDNA文库的筛选和蛋白瞬时表达。适用细胞株范围    不同的转染试剂所适用的细胞株范围各不相同。一个实验室常常会用到不止一种细胞株，甚至是比较特殊的细胞株。一个转染试剂所适用的细胞株越多，当然越受用户的欢迎。根据Invotrogen网站的资料，Lipofectamine2000已经证实可用于高达517种细胞株，覆盖了相当广的范围。要看看Lipofectamine2000

6、是否适用于你现有的细胞株，可以访问以下Invitrogen网址（http://www.invitrogen.com/content.cfm?pageID=9559&fuseaction=CellLines.dsp_searchRange）适用的核酸类型和DNA大小     有的转染试剂是为siRNA转染而设计的，有的则是为DNA转染设计。Lipofectamine2000可以适用于包括DNA，siRNA,dsRNA,荧光标记的Oligo,RNA等在内的核酸转染，这使得Lipofectamine2000适用范围非常广泛，无论是基因表达分析的DNA转染，或者是RNAi，Lipofect

7、amine2000都能胜任，这样你就不需要为不同目的购买不同试剂了。值得注意的是，最常用的DNA转染中有一个DNA大小的问题，太大的质粒不那么好转。我们暂时还没有找到Lipofectamine2000相应的资料。用量和价格    好东西往往不便宜。可是在实验室中，价格往往是最具有杀伤力的。Lipofectamine2000用的剂量大吗？价格如何？根据说明书，24孔板转染每次用2ul左右，1.5mlLipofectamine2000大约可做750次24孔板转染，或者大约