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《人干细胞标志musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化张慧娟，谭诗，陈莎娜，王娟，覃凤娴，陈先春，张伶（400016重庆，重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室，重庆市重点实验室）[摘要]目的探讨人干细胞标志Musashi2（Msi2）在佛波酯（phorbolmyristoylacetate，PMA）诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法50nmol/L删除PMA作用THP-1细胞0、6、12、24h后，倒置显微镜下观察THP-1细胞贴壁和删除形态学改变，计算分化细胞百分数
2、；流式细胞仪检测THP-1细胞表面分化抗原CD11b的表达；定量PCR和Westernblot检测Msi2的基因及蛋白表达水平；定量PCR检测Msi2下游信号分子Numb的mRNA水平；，删除定量PCR和Westernblot检测Numb下游分子Notch1的mRNA和蛋白表达水平。结果结果应和方法相对应。注意表述时的归纳总结，并突出实验组的结果；要把做过统计学分析得出主要结论的数据和统计学结果全部写入，请添加，英文也需做相应的修改；镜下观察，删除PMA处理24h后可诱导THP-1细胞出现巨噬细胞样分化表型分化过程中细
3、胞贴壁逐渐增多并开始有明显的形态学改变删除，实验组分化细胞的百分比显著高于未处理组（P<0.05）。流式结果表明删除同时24h组CD11b表达量（59.30±8.7）较未处理组（0.32±0.08）显著增加（P<0.05）。定量PCR和Westernblot结果表明，删除与0h组比较，PMA处理THP-1细胞删除实验组白血病细胞经PMA处理24h后，Msi2的mRNA和蛋白相对表达量分别为（0.33±0.08）和（0.50±0.01），显著低于未处理组下降删除（P<0.05），删除；PMA处理12h后Numb的mRNA
4、相对表达量为（2.92±0.33），较未处理组明显升高表达主要随THP-1细胞分化逐渐增高删除（P<0.05），删除；而PMA处理24h后Notch1的mRNA和蛋白相对表达量分别为（0.31±0.03）和（0.23±0.01），较未处理组显著下降表达随THP-1细胞分化显著下降删除（P<0.05）。结论干细胞标志Msi2表达随THP-1细胞分化而下降，Msi2-Numb-Notch1通路可能参与白血病细胞的分化调控的过程删除。[关键词]Musashi2；分化；佛波酯；THP-1细胞[中图法分类号][文献标志码]ATh
5、eexpression删除AlterationofhumanstemcellmarkerMusashi2inthedifferentiationofacutemyelogenousleukemiacellZhangHuijuan,TanShi,ChenShana,WangJuan,QinFengxian,ChenXianchun,ZhangLing(KeyLaboratoryofLaboratoryMedicalDiagnostics,MinistryofEducation,DepartmentofLaboratory
6、Medicine,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China)[Abstract]ObjectiveTodeterminetheexpression删除alterationofMusashi2(Msi2),ahumanstemcellmarkerinthedifferentiationofhumanmyelomonocyticleukemiacelllineTHP-1inducedbyphorbolmyristoylacetate(PMA).MethodsThedi
7、fferentiationofTHP-1cellswasinducedby50nmol/LPMA.删除Within0,6,12and24hPMAtreatmentintheTHP-1cells,Themorphologicalchangesofcellsadhesionandmorphologystate删除weredetectedby删除observedundertheinvertedmicroscope.Theproportionofdifferentiatedcellswascalculated.Theexpre
8、ssionofCD11b,THP-1celldifferentialsurfacemarkerwasassayedusingflowcytometry(FCM).Real-timePCRandWesternblottingwereemployedtotestthemRNAandproteinexpressionofMsi2.The
